Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Châu Thành 2

SỞ GDĐT TỈNH ĐỒNG THÁP<br /> TRƯỜNG THPT CHÂU THÀNH 2<br /> ĐỀ MINH HỌA<br /> <br /> KIỂM TRA HỌC KÌ I<br /> Năm học: 2016-2017<br /> Môn thi: SINH HỌC - Lớp 12<br /> Thời gian: 50 phút (không kể thời gian phát đề)<br /> <br /> (Đề gồm có 08 trang)<br /> <br /> Người soạn:Nguyễn Thị Nhung<br /> (0939975780)<br /> CHỌN PHƯƠNG ÁN TRẢ LỜI ĐÚNG<br /> <br /> I. PHẦN CHUNG:<br /> Câu 1: Gen là gì<br /> A. Là những gen tạo ra sản phẩm kiểm soát hoạt động của các gen khác.<br /> B. Là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá một loại protêin nào đó.<br /> C. Là trình tự các nuclêotit (nu) trong gen qui định trình tự các axit amin trong phân tử prôtêin.<br /> D. Là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một sản phẩm nhất định (ARN<br /> hay polipeptit).<br /> Câu 2: Ở sinh vật, các bộ ba quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là<br /> A. AAA, UUG, GGA.<br /> B. UAU, UUG, UGX.<br /> C. UAU, UUX, UGG.<br /> D. UAA, UAG, UGA.<br /> Câu 3: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã<br /> A. mARN.<br /> B. Riboxom.<br /> C. tARN.<br /> D. ADN.<br /> Câu 4: Một nuclêôxôm có cấu trúc gồm:<br /> A. 8 phân tử histon được quấn quanh bởi 1 đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôti quấn quanh 1<br /> <br /> 3<br /> 4<br /> <br /> vòng.<br /> B. 8 phân tử histon được một đoạn ADN chứa 146 nu.<br /> C. 9 phân tử histon được quấn quanh bởi 1 đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit.<br /> D. lõi là ADN chứa 145 cặp nuclêôtit được bọc ngoài bởi 8 phân tử histon.<br /> Câu 5: Đột biến xảy ra ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được<br /> A. Đột biến ở bộ ba gần mã kết thúc.<br /> B. Đột biến ở mã mở đầu<br /> C. Đột biến ở mã kết thúc.<br /> D. Đột biến ở bộ ba giữa gen.<br /> Câu 6: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợ cơ bản có đường kính bằng<br /> A. 11 nm.<br /> B. 2 nm.<br /> C. 30 nm.<br /> D. 20 nm.<br /> Câu 7: Cơ sở tế bào học của di truyền liên kết là :<br /> A. Các gen nằm trên cùng cặp NST đồng dạng, cùng phân ly trong giảm phân & tổ hợp lại<br /> trong quá trình thụ tinh<br /> B. Các gen nằm trên các cặp NST khác nhau không cùng phân ly trong quá trình giảm phân<br /> nhưng được tổ hợp lại trong thụ tinh.<br /> C. Các gen nằm trên các cặp NST khác nhau nhờ trao đổi đoạn nên cùng phân ly trong giảm<br /> phân & tổ hợp lại trong thụ tinh.<br /> D. Các gen nằm trên cùng một NST trong cặp đồng dạng, cùng phân ly trong giảm phân & tổ<br /> hợp lại trong quá trình thụ tinh.<br /> 1<br /> <br /> Câu 8: Ở cà chua quả đỏ (D) là trội đối với quả vàng (d), nên khi lai giữa hai thứ cà chua thuần<br /> chủng quả đỏ và quả vàng được F1 và F2. Khi cho giao phấn các cây quả vàng P với F2 sẽ thu<br /> được kết quả:<br /> A 1 quả đỏ : 1 quả vàng<br /> B Toàn quả vàng<br /> C 3 quả đỏ: 1 quả vàng<br /> D 3 quả vàng : 1 quả đỏ<br /> Câu 9: Xét các phát biểu sau đây:<br /> 1. Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số loại axit amin.<br /> 2. Đơn phân cấu trúc của ARN gồm 4 loại nuclêôtit là A, T, G, X.<br /> 3. Ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu cho chuỗi polipeptit là mêtiônin.<br /> 4. Phân tử tARN và rARN là những phân tử có cấu trúc mạch kép.<br /> 5. Ở trong tế bào, trong các loại ARN thì mARN có hàm lượng cao nhất.<br /> 6. Ở trong cùng một tế bào, ADN là loại axit nuclêic có kích thước lớn nhất.<br /> Trong 6 phát biểu nói trên thì có bao nhiêu phát biểu đúng?<br /> A. 3.<br /> B. 4.<br /> C. 2.<br /> D. 5.<br /> *<br /> Câu 10: Guanin dạng hiếm (G ) kết cặp với Timin trong quá trình nhân đôi, tạo nên đột biến<br /> điểm dạng<br /> A. thêm một cặp G – X.<br /> B. thay thế G – X bằng cặp A – T.<br /> C. Thay thế cặp A – T bằng cặp G – X .<br /> D. mất một cặp A – T.<br /> Câu 11: Ở 1 loài có kiểu gen: AaBbDdeeff khi giảm phân cho số loại giao tử là (các gen di<br /> truyền độc lập)<br /> A. 2<br /> B.4 C.8<br /> D.16<br /> Câu 12: Cho 2 NST có cấu trúc và trình tự gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện<br /> cho tâm động), đột biến cấu trúc NST tạo ra các NST có cấu trúc MNOCDE*FGH và<br /> ABPQ*R. Thuộc dạng đột biến<br /> A. đảo đoạn ngoài tâm động.<br /> B. đảo đoạn có tâm động.<br /> C. chuyển đoạn không tương hỗ.<br /> D. chuyển đoạn tương hỗ.<br /> Câu 13: Số liên kết hyđrô của gen sau đột biến thay đổi, nhưng chiều dài gen không đổi. Đó là:<br /> A. Đột biến gen dạng thay một cặp nu.<br /> B. Đột biến gen dạng thêm một cặp nu.<br /> C. Đột biến gen dạng mất một cặp nu.<br /> D. Đột biến gen dạng đảo một cặp nu.<br /> Câu 14: Một nhiễm sắc thể có các gen sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM đã bị đột biến,<br /> nhiễm sắc thể đột biến có trình tự các gen ABCDCDEG*HKM. Dạng đột biến này<br /> A. Thường làm thay đổi số nhóm gen liên kết của loài.<br /> B. Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện tính trạng.<br /> C. Thường gây chết cho cơ thể mang gen đột biến.<br /> D. Thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể.<br /> Câu 15: Trong trường hợp rối loạn phân bào 2 của giảm phân, các loại giao tử được tạo ra từ<br /> cơ thể mang kiểu gen XAXa là<br /> A. Xa Xa và 0<br /> B. XA XA và 0<br /> C. XA XA , Xa Xa và 0<br /> D.XA và Xa .<br /> Câu 16: Một gen ở sinh vật nhân sơ dài 510 nm và có tỉ lệ A/G = 2/3. Gen A bị đột biến điểm<br /> thành alen a có chiều không đổi và có số liên kết hidro 3901. Gen A đã bị đột biến dạng<br /> A. Thay thế cặp G – X bằng cặp X - G.<br /> B. Thay thế cặp A – T bằng cặp G - X.<br /> 2<br /> <br /> C. Mất một cặp nu.<br /> D. Thay thế cặp G – X bằng cặp A - T.<br /> Câu 17: Điều nào sau đây không phải là đặc điểm của mức phản ứng?<br /> A. Trong một kiểu gen, mỗi gen có khả năng phản ứng khác nhau nhưng rất khó đánh giá do<br /> cách tương tác phức tạp giữa gen với gen và gen với môi trường.<br /> B. Tính trạng chất lượng có mức phản ứng hẹp, tính trạng số lượng có mức phản ứng rộng.<br /> C .Mức phản ứng luôn có thể điều chỉnh tương ứng với những thay đổi của điều kiện môi<br /> trường.<br /> D. Mức phản ứng do gen quy định nên di truyền.<br /> Câu 18: Tần số hoán vị gen của cơ thể bằng 50% xảy ra khi<br /> A. 100% số tế bào của cơ thể xảy ra hoán vị gen.<br /> B. 75% số tế bào của cơ thể xảy ra hoán vị gen.<br /> C. 50% số tế bào của cơ thể xảy ra hoán vị gen.<br /> D. 25% số tế bào của cơ thể xảy ra hoán vị gen.<br /> Câu 19: Một đoạn mã gốc của gen có trình tự các nu như sau: 3’ TAX XXX AAA XGX TTT<br /> GGG GXG ATX 5’. Một đột biến thay thế nu thứ 13 trên gen là T bằng A. Số axit amin của<br /> phân tử protein do gen đó mã hóa là<br /> A. 6.<br /> B. 3.<br /> C. 7.<br /> D.5.<br /> Câu 20: Một gen có 4800 liên kết hiđro và có tỉ lệ A/G = 1/2 bị đột biến thành alen mới có<br /> 4081 liên kết hiđro và có khối lượng 108.104 đvC . Số nu mỗi loại của gen sau đột biến là<br /> A. A = T = 600; G = X = 1200.<br /> B. A = T = 599; G = X = 1201.<br /> C. A = T = 598; G = X = 1202.<br /> D. A = T = 601; G = X = 1199.<br /> Câu 21: Khi nói về đặc điểm mã di truyền, xét các kết luận sau đây<br /> (1) Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba theo chiều từ 3’ – 5’ trên<br /> mARN.<br /> (2) Mã di truyền có tính phổ biến, tức là các loài điều có chung một bộ mã di truyền.<br /> (3) Mã di truyền có tính thoái hóa, nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin,<br /> trừ AUG, UGG.<br /> (4) Mã di truyền có tính đặc hiệu, một mã bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.<br /> Có bao nhiêu kết luận đúng<br /> A. 2 .<br /> B. 1 .<br /> C. 3.<br /> D. 4.<br /> Câu 22: Hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A – T bằng cặp G – X. Đột<br /> biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN. Để xuất hiện dạng đột biến trên, gen phải<br /> trải qua mấy lần nhân đôi?<br /> A. 1 lần.<br /> B. 2 lần.<br /> C. 4 lần.<br /> D. 3 lần.<br /> Câu 23: Điểm giống nhau giữa nhiễm sác thể thường và nhiễm sắc thể giới tính?<br /> A.Đều có khả năng phân đôi khi phân bào.<br /> B.Đều mang gen qui định giới tính.<br /> C. Đều tồn tại thành từng cặp tương đồng.<br /> D. Đều chứa các gen di tuyền thẳng.<br /> Câu 24: Gen A qui định hạt dài, a qui định hạt tròn. Hai loài hoa tứ bội thụ phấn với nhau thu<br /> được tỉ lệ 5 hạt dài : 1 hạt tròn. Xác định KG của P?<br /> A. AAaa x AAaa<br /> B. AAaa x aaaa<br /> C. AAaa x Aaaa<br /> D. AAAa x aaaa<br /> 3<br /> <br /> Câu 25: Trong trường hợp mỗi gen qui định một tinh trạng. Tính trạng trội là trội hoàn toàn.<br /> Phép lai nào sau đây không làm xuất hiện tỉ lệ kiểu gen 1:2:1 ở đời F1 ?<br /> A. P: Ab/ab x Ab/ab, các gen liên kết hoàn toàn.<br /> B. P: AB/ab x Ab/aB, các gen liên kết hoàn toàn.<br /> C. P: Ab/ab x Ab/ab, các gen liên kết hoàn toàn.<br /> D. P: Ab/aB x Ab/aB, Có hoán vị gen xảy ra ở một giới với tần số 40%.<br /> Câu 26: Biết hàm lượng AND nhân trong một tế bào sinh tinh của cơ thể lưỡng bội là x. Trong<br /> trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của tế bào này đang ở kì sau của<br /> nguyên phân là<br /> A. 1x<br /> B. 0.5x.<br /> C.4x<br /> D.2x.<br /> Câu 27: Cho phép lai P : AaBbDdEe × AabbDdee. Theo lí thuyết, tỉ lệ số kiểu gen dị hợp ở<br /> F1 là<br /> A.<br /> <br /> 3<br /> .<br /> 9<br /> <br /> B.<br /> <br /> 1<br /> .<br /> 9<br /> <br /> C.<br /> <br /> 2<br /> .<br /> 3<br /> <br /> D.<br /> <br /> 8<br /> .<br /> 9<br /> <br /> Câu 28: Cho các dữ kiện sau:<br /> 1. Là biến đổi kiểu hình của cùng kiểu gen<br /> 2. Tập hợp các kiểu hình khác nhau của cùng 1 kiểu gen<br /> 3. Do kiểu gen qui định nên di truyền được<br /> 4. Biến đổi đồng loạt và định hướng<br /> 5. Giúp cơ thể phản ứng linh hoạt với môi trường<br /> 6. Người ta tạo ra những cơ thể có kiểu gen giống nhau và nuôi trong môi trường khác nhau để<br /> xác định<br /> Có bao nhiêu dữ kiện đúng khi nói về mức phản ứng<br /> A. 2.<br /> B. 3.<br /> C. 4.<br /> D. 5<br /> Câu 29: Cho biết mỗi gen qui định một tính trạng, các gen phân li độc lập, gen trội là trội hoàn<br /> toàn và không có đột biến xảy ra. Tính theo lý thuyết, những kết luận nào đúng về kết quả của<br /> phép lai: AaBbDdEe x AaBbDdEe?<br /> (1)Kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 2 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ 9/256<br /> (2)Có 8 dòng thuần được tạo ra từ phép lai trên<br /> (3)Tỉ lệ có kiểu gen giống bố mẹ là 1/16<br /> (4)Tỉ lệ con có kiểu hình khác bố mẹ (3/4)<br /> (5)Có 256 tổ hợp được hình thành từ phép lai trên<br /> (6)Kiểu hình mang nhiều hơn 1 tính trạng trội ở đời con chiếm tỉ lệ 13/256<br /> Có bao nhiêu phát biểu không đúng?<br /> A. 2<br /> B. 5<br /> C. 4<br /> D. 3<br /> Câu 30: Cho sơ đồ phả hệ dưới đây, biết rằng alen a gây bệnh là lặn so với alen A không gây<br /> bệnh và không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ:<br /> I<br /> <br /> : Nữ bình thường<br /> <br /> 2<br /> <br /> 1<br /> <br /> : Nam bình thường<br /> II<br /> 1<br /> <br /> 2<br /> <br /> 3<br /> <br /> 4<br /> <br /> 5<br /> <br /> 6<br /> <br /> III<br /> <br /> : Nữ mắc bệnh<br /> : Nam mắc bệnh<br /> <br /> 1<br /> <br /> 4<br /> <br /> Kiểu gen của những người: I1, II4, II5 và III1 lần lượt là:<br /> A. XAXA, XAXa, XaXa và XAXa.<br /> B. XAXA, XAXa, XaXa và XAXA.<br /> C. Aa, aa, Aa và Aa.<br /> D. aa, Aa, aa và Aa.<br /> Câu 31: Ở cà chua, gen quy định quả màu đỏ là trội hoàn toàn so với gen quy định màu vàng.<br /> Người ta tiến hành lai giữa hai dòng thuần chủng có kiểu hình quả đỏ với quả vàng, thu được<br /> F1. Sau đó cho các cây F1 lai với cây bố có kiểu hình quả đỏ (phép lai A) và với cây mẹ quả<br /> vàng (phép lai B). Tỷ lệ kiểu hình thu được từ phép lai A và B lần lượt là:<br /> A. Phép lai A : 50% quả đỏ và 50% quả vàng Phép lai B : 100% quả đỏ.<br /> B. Phép lai A : 100% quả đỏ; Phép lai B : 100% quả vàng .<br /> C. Phép lai A : 50% quả đỏ và 50% quả vàng;Phép lai B : 100% quả vàng.<br /> D. Phép lai A : 100% quả đỏ; Phép lai B : 50% quả đỏ và 50% quả vàng .<br /> Câu 32: Cho con đực (XY) thân đen, mắt trắng thuần chủng lai với con cái thân xám mắt đỏ<br /> thuần chủng được F1 đồng loạt thân xám mắt đỏ. Cho các cá thể F1 giao phối với nhau, đời<br /> F2 có 50% con cái thân xám, mắt đỏ : 20% con đực thân xám, mắt đỏ : 20% con đực, thân đen,<br /> mắt trắng : 5% con đực thân xám mắt trắng : 5% con đực thân đen mắt đỏ. Cho biết mỗi gen<br /> qui định một tính trạng. Phép lai chịu sự chi phối của các qui luật di truyền:<br /> (1) Di truyền trội lặn hoàn toàn<br /> (2) Gen nằm trên NST X, di truyền chéo<br /> (3) Liên kết gen không hoàn toàn<br /> (4) Gen nằm trên NST Y, di truyền thẳng<br /> Trong số 4 kết luận trên có bao nhiêu kết luận đúng?<br /> A. 1<br /> B. 2<br /> C. 3<br /> D. 4<br /> II. PHẦN RIÊNG<br /> A. Chương trình chuẩn<br /> Câu 33: Trong điều hoà hoạt động Opêron Lac khi môi trường có Lactôzơ,phát biểu nào sau<br /> đây là không đúng?<br /> A. Vùng mã hoá tiến hành phiên mã.<br /> B. Prôtêin ức chế bám vào vùng vận hành nên vùng khởi động bắt đầu hoạt động.<br /> C. Quá trình dịch mã được thực hiện và tổng hợp nên các Enzim tương ứng để phân giải<br /> Lactôzơ.<br /> D. Gen điều hoà tổng hợp prôtêin ức chế.<br /> Câu 34: Trong nhân tế bào sinh dưỡng của một cơ thể sinh vật có hai bộ NST lưỡng bội của<br /> hai lòai khác nhau, đó là dạng đột biến<br /> A. thể bốn nhiễm.<br /> B. thể lệch bội.<br /> C. thể tự đa bội.<br /> D. thể dị đa bội.<br /> Câu 35: Các bước trong phương pháp phân tích cơ thể lai của Menđen gồm:<br /> (1)Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết<br /> (2)Lai các dòng thuần khác nhau về một hoặc nhều tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1,F2,F3<br /> (3)Tạo các dòng thuần chủng<br /> (4)Sử dụng toán xác suất để tiến hành nghiên cứu để phân tích kết quả phép lai<br /> Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được qui luật di truyền là:<br /> A. 3,2,1,4<br /> B. 2,3,4,1<br /> C. 2,1,3,4<br /> D. 3,2,4,1<br /> Câu 36. Ở người, hội chứng Tơcnơ là dạng đột biến lệch bội nhiễm sắc thể giới tính<br /> 5<br /> <br />