Điều trị bệnh hemophilia A

Nghiên cứu này thực hiện nhằm đánh giá tính chi phí – hiệu quả của thuốc yếu tố VIII cô đặc (FVIII) so với kết tủa lạnh (KTL) trong điều trị Hemophila A, tạo cơ sở cho các cơ sở y tế, cơ quan chi trả xây dựng phác đồ, xây dựng danh mục tối ưu nhất cho bệnh nhân.

5p viyoko 17-09-2024 2 1   Download

Bài viết đề xuất những điểm chính sau đây trong việc điều trị bệnh nhân Hemophilia A có chất ức chế bị chấn thương: cá thể hóa kế hoạch điều trị bao gồm đánh giá kịp thời tình trạng chất ức chế và kiểm soát chảy máu chuyên sâu với các thuốc bắc cầu, và phối hợp đa chuyên khoa trong kiểm soát chảy máu chu phẫu và chăm sóc vết thương.

5p viavatis 05-08-2024 4 2   Download

Bài viết trình bày mô tả đặc điểm đột biến gen mã hóa yếu tố VIII (F8) ở bệnh nhân hemophilia A điều trị tại viện Huyết học – Truyền máu TW; Bước đầu đánh giá mối liên quan giữa kiểu đột biến gen với kiểu hình bệnh và tình trạng kháng thể ức chế yếu tố VIII.

10p viavatis 05-08-2024 6 2   Download

Hemophilia là rối loạn đông máu di truyền hay gặp nhất. Bài viết trình bày đánh giá đặc điểm nhân khẩu học và lâm sàng của bệnh nhân Hemophilia được điều trị tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương giai đoạn 2019 – 2020.

9p viavatis 05-08-2024 2 0   Download

Nghiên cứu tổng quan hệ thống giúp cung cấp thêm các bằng chứng khoa học cho các bác sĩ trong sử dụng thuốc cũng như các nhà hoạch định trong chính sách sử dụng thuốc an toàn – hợp lý - hiệu quả. Emicizumab lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào năm 2017 cho bệnh nhân mắc bệnh ưa chảy máu A bẩm sinh sau đó được được phê duyệt trong điều trị dự phòng.

10p visergeyne 18-06-2024 3 1   Download

Bài viết trình bày đánh giá ảnh hưởng của việc điều trị dự phòng chảy máu bằng Emicizumab lên chất lượng sống liên quan đến sức khoẻ của bệnh nhân hemophilia A mức độ nặng có và không có chất ức chế yếu tố VIII tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

11p vibranson 06-12-2023 9 3   Download

Bài viết Ca bệnh: Điều trị vết thương rạch giải áp chèn ép khoang trên bệnh nhân Hemophilia A mắc phải trình bày một ca bệnh Hemophilia A mắc phải với vết thương rạch giải áp chèn ép khoang cẳng tay.

11p vibranson 06-12-2023 9 3   Download

Bài viết tập trung mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và điều trị ở bệnh nhân Hemophilia A có chất ức chế tại khoa Huyết Học bệnh viện Chợ Rẫy từ tháng 1/2019 đến tháng 6/2023. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả hàng loạt ca trên 22 bệnh nhân Hemophilia A nhập viện khoa Huyết Học bệnh viện Chợ Rẫy từ tháng 1/2019 đến tháng 6/2023.

8p vibranson 06-12-2023 13 3   Download

Bài viết Chẩn đoán và điều trị bệnh Hemophilia A mắc phải tại khoa Huyết học – Bệnh viện Chợ Rẫy tập trung mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân AHA được chẩn đoán và điều trị tại khoa Huyết học bệnh viện Chợ Rẫy từ tháng 05 năm 2019 đến tháng 06 năm 2023.

9p vibranson 06-12-2023 9 3   Download

Bài viết Chi phí hiệu quả của thuốc hiếm trong điều trị bệnh Hemophilia A: Nghiên cứu tổng quan hệ thống được thực hiện nhằm tổng hợp các công bố có kết quả đánh giá chi phí-hiệu quả liên quan đến các thuốc hiếm sử dụng trong điều trị Hemophilia A, từ đó cung cấp thông tin một cách toàn diện về đánh giá chi phí-hiệu quả và lựa chọn thuốc tối ưu trong điều trị bệnh.

10p viwarmachine 03-07-2023 11 3   Download

Bài viết mô tả chất lượng cuộc sống (CLCS) của 185 bệnh nhân Hemophilia điều trị tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương trong năm 2020. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang, định lượng, sử dụng bộ công cụ SF-36 mô tả 185 bệnh nhân Hemophilia nam giới từ 18 tuổi trở lên, nằm trong danh sách điều trị năm 2020 tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

10p viantman 05-04-2023 10 2   Download

Dự phòng xuất huyết trên người bệnh hemophilia A giúp người bệnh hạn chế tình trạng xuất huyết, phòng ngừa và giảm thiểu hậu quả các biến chứng do bệnh gây ra. Bài viết trình bày việc xây dựng mô hình phân tích chi phí – hiệu quả emicizumab trong dự phòng so với chất bắc cầu trong điều trị theo nhu cầu trên người bệnh hemophilia A.

7p vispyker 14-11-2022 16 3   Download

Bài viết Phân tích ngưỡng chi trả cho một năm sống có chất lượng của người bệnh hemophilia A tại Viện Huyết học - Truyền máu trung ương được nghiên cứu nhằm phân tích ngưỡng chi trả trên mỗi năm sống có chất lượng của người bệnh hemophilia A.

6p viaudi 04-08-2022 12 3   Download

Bài viết này đề cập tới một trường hợp có thai đủ tháng đẻ thường đường âm đạo bị chảy máu kéo dài do bệnh Hemophilia A mắc phải nhằm mục tiêu rút kinh nghiệm trong việc xử trí sản khoa cũng như việc kết hợp với điều trị về mặt huyết học.

5p vinevada2711 19-03-2021 26 3   Download

Bài viết trình bày: Hemophilia A là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X. Chẩn đoán chính xác và điều trị sớm căn bệnh này có ý nghĩa quan trọng nhằm hạn chế tối đa tình trạng chảy máu cũng như giảm thiểu khả năng bệnh nhân trở thành tàn tật. Xác định đột biến gen, phát hiện người lành mang gen bệnh cũng như tư vấn di truyền là giải pháp hiệu quả nhất giúp ngăn ngừa và làm giảm tỉ lệ mắc bệnh,... Mời các bạn cùng tham khảo.

8p baoyencute 11-05-2018 85 3   Download

The clinical diagnosis of inhibitor is suspected when patients do not respond to factor replacement at therapeutic doses. Inhibitors increase both morbidity and mortality in hemophilia. Because early detection of an inhibitor is critical to a successful correction of the bleeding or to eradication of the antibody, most hemophilia centers perform annual screening for inhibitors. The laboratory test required to confirm the presence of an inhibitor is an aPTT mixed with normal plasma. In most hemophilia patients, a 1:1 mix with normal plasma completely corrects the aPTT.

5p thanhongan 07-12-2010 61 4   Download

Chapter 110. Coagulation Disorders (Part 4) Factor VIII and Factor IX are dosed in units. One unit is by definition the amount of FVIII (100 ng/mL) or FIX (5 µg/mL) in 1 mL of normal plasma. One unit of FVIII per kilogram of body weight increases the plasma FVIII level by 2%. One can calculate the dose needed to increase FVIII levels to 100% in a 70-kg severe hemophilia patient (

5p thanhongan 07-12-2010 93 3   Download

Clinically, hemophilia A and hemophilia B are indistinguishable. The disease phenotype correlates with the residual activity of FVIII or FIX and can be classified as severe (25% of normal, the disease is discovered only by bleeding after major trauma or during routine presurgery laboratory tests. Typically, the global tests of coagulation show only an isolated prolongation of the aPTT assay.

5p thanhongan 07-12-2010 148 6   Download

Commonly used tests of hemostasis provide the initial screening for clotting factor activity (Fig. 110-1), and disease phenotype often correlates with the level of clotting activity. An isolated abnormal prothrombin time (PT) suggests FVII deficiency, whereas a prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) indicates most commonly hemophilia or FXI deficiency (Fig. 110-1). The prolongation of both PT and aPTT suggests deficiency of FV, FX, FII, or fibrinogen abnormalities.

5p thanhongan 07-12-2010 72 4   Download

Harrison's Internal Medicine Chapter 110. Coagulation Disorders Coagulation Disorders: Introduction Deficiencies of coagulation factors have been recognized for centuries. Patients with genetic deficiencies of plasma coagulation factors exhibit lifelong recurrent bleeding episodes into joints, muscles, and closed spaces, either spontaneously or following an injury. The most common inherited factor deficiencies are the hemophilias, X-linked diseases caused by deficiency of Factor (F) VIII (hemophilia A) or Factor IX (FIX, hemophilia B).

5p thanhongan 07-12-2010 77 4   Download