Tách chiết DNA

Phương pháp sử dụng kit tách chiết PSP®Spin Stool DNA cho nồng độ DNA metagenome thu được cao nhất (từ 149,7 đến 195,5 ng/µl), chỉ số A260/280 đạt khoảng 1,9 và A260/230 đạt 1,8-1,9, không còn chất ức chế Taq polymerase và tiêu tốn ít thời gian. Vì vậy, đây là phương pháp thích hợp cho tách chiết DNA metagenome của vi khuẩn trong ruột dê. DNA thu được từ phương pháp này đủ chất lượng cho việc giải trình tự bằng thiết bị giải trình tự DNA thế hệ mới Illumina.

6p nguyenhong1235 28-11-2018 76 4   Download

Bài viết trình bày về quy trình tách chiết DNA đơn giản và hiệu quả từ lông chó. Phần gốc lông chó (khoảng 1 cm) được ủ trong dung dịch đệm chiết có bổ sung proteinase K ở nhiệt độ 50ºC trong 60 phút để phá vỡ màng tế bào. DNA được giải phóng sẽ được tách ra khỏi các thành phần khác của tế bào bằng hỗn hợp phenol + chloroform và được tủa bằng ethanol lạnh. Sau đó DNA thu được sẽ được hòa tan trong nước và được lưu giữ ở nhiệt độ -30ºC.

9p jangni 16-04-2018 39 3   Download

Trong nghiên cứu này, bốn phương pháp tách chiết DNA khác nhau từ mẫu lá khô Dây thường xuân đã được sử dụng để tìm ra phương pháp hiệu quả nhất. Các phương pháp tách chiết khác nhau cho DNA tổng số có nồng độ dao động từ 10,5 đến 437,4 ng/μl, độ tinh sạch đánh giá thông qua chỉ số hấp thụ quang đo ở bước sóng 260 và 280 nm dao động từ 1,8 đến 2,2.

8p vihana2711 10-07-2019 36 1   Download

Các mẫu huyết thanh chứa virus viêm gan siêu vi B (hepatitis B virus, HBV) được dùng như mẫu sinh học để khảo sát khả năng tách chiết DNA (deoxyribonucleic acid) theo kích thước và lượng hạt nano sử dụng, được thực hiện trong nghiên cứu này. Hạt nano Fe3O4 được tổng hợp bằng phương pháp đồng kết tủa (co-precipitation) có kích thước khoảng 10 nm với độ bão hòa từ 60,02 emu/g. Sử dụng phương pháp dung môi nhiệt (solvothermal) với thời gian tổng hợp khác nhau thu được các kích thước hạt nano Fe3O4 khoảng 32, 60 và 100 nm với độ bão hòa từ tương ứng 88,82; 83,69 và 80,29 emu/g.

10p gildur 30-11-2019 13 0   Download

DNA chứa thông tin di truyền của sinh vật. Do đó mọi nghiên cứu và ứng dụng sinh học phân tử đều bắt đầu bằng việc thu nhận một lượng nucleic acid (NA) đủ lớn và đủ tinh sạch để tiến hành các thí nghiệm kế tiếp. DNA gồm các loại: DNA bộ gen, DNA ty thể, DNA lục lạp, DNA plasmid, DNA phage. Tuỳ kích thước DNA, loại tế bào mà chọn phương pháp tách chiết khác nhau để đảm bảo chiết được DNA tinh khiết và có hiệu suất cao. Mối quan tâm hàng đầu của các kĩ...

33p truongphiphi 24-08-2013 799 235   Download

Các bước cơ bản và phương pháp tách chiết nucleic acid. Các bước tách chiết DNA, RNA, mRNA So sánh tách chiết DNA/ RNA/ mRNA So sánh tách chiết DNA từ thực vật, động vật và vi khuẩn.

35p tulip_12 14-01-2013 313 92   Download

Báo cáo thực hành Kỹ thuật di truyền và Sinh học phân tử gồm các báo cáo về: Bài 1 Tách chiết DNa tổng số từ E.Coli, Xác định nồng độ DNA bằng quang phổ kế, Bài 3 Điện di trong Gel Agrose, bài 4 Kĩ thuật PCR, Bài 5 Tinh sạch sản phẩm PCR, Bài 6 Cắt DNA bằng Enzyme giới hạn.

20p haokhitihon 12-03-2014 1121 184   Download

Tài liệu tham khảo Báo cáo thực hành môn Sinh học phân tử - Kỹ thuật di truyền gồm báo cáo: Bài 1 Tách chiết DNA tổng hợp, Bài 2 Điện di trong Gel Agarose, Bài 3 Kỹ thuật PCR.

17p haokhitihon 12-03-2014 858 70   Download

Nhân dòng gen Nhân dòng gen là một tiến trình trong đó gen mục tiêu được định vị và nhân lên từ DNA được tách chiết từ một cá thể. Khi tách chiết DNA khỏi một cá thể thì tất cả gen của nó cũng được tách ra khỏi cá thể. DNA này chứa đến hàng ngàn gen khác nhau nên nhà di truyền học phải tìm ra gen chuyên biệt mã hoá cho protein mục tiêu.

7p heoxinhkute4 02-11-2010 160 49   Download

Năm 1991, một nhóm các nhà khoa học đứng đầu là MacLennan đã xác định đƣợc trình tự gen halothan (Fujii và ctv, 1991). Ở heo, gen halothan nằm trên nhiễm sắc thể số 6, gồm 2 alen: N và n, tạo nên 3 kiểu gen NN, Nn và nn. Theo MacLennan và cộng sự, gen đột biến lặn n là kết quả của sự đột biến C-cytosin thành T-thymin ở vị trí base 1843 của gen mã hóa thụ thể ryanodin (ryr-1), thụ thể này nằm trong kênh phóng thích canxi của lƣới nội bào ở tế bào cơ...

76p canhchuon_1 21-06-2013 127 18   Download

Công nghệ sinh học đang ngày càng thể hiện tầm quan trọng trong rất nhiều ngành khoa học nhƣ chăn nuôi, thực vật, thực phẩm...Áp dụng kỹ thuật gen trong nghiên cứu di truyền đã làm tăng cấp độ và hiệu quả của việc cải thiện cây trồng và chăn nuôi. Một điều kiện tiên quyết để đạt ƣu điểm của những phƣơng pháp này là khả năng tách chiết và tinh sạch DNA đạt yêu cầu số lƣợng và giữ nguyên cấu trúc. Sự phát triển của những phƣơng pháp tinh sạch DNA hiệu quả từ nhiều nguồn mẫu...

40p canhchuon_1 21-06-2013 83 16   Download

Bài giảng Sinh học phân tử - Chương 8 "Các kỹ thuật phân tích trong sinh học phân tử" trình bày những nội dung sau: Tách chiết DNA, tách chiết RNA, phương pháp sắc ký, các phương pháp định tính và định lượng thô nucleic acid, phương pháp điện di, phương pháp định lượng bằng quang phổ kế,... Mời các bạn tham khảo.

30p hihihaha2 03-12-2016 74 13   Download

Mục tiêu của luận văn là: Hoàn thiện quy trình tổng thể bao gồm: tách chiết DNA, phân tích, xử lý số liệu, tính toán tần suất alen dựa trên bộ kit nhân gen Identifiler của hãng Applied Biosystems; xác định tần suất tương đối của các alen ở người Việt, so sánh với tần suất tương ứng ở một số nước trong khu vực và trên thế giới. Đánh giá khả năng phân biệt của chúng trong nhận dạng cá thể.

84p change15 08-07-2016 48 5   Download

Mô hình để thực hiện giải pháp này được gọi là mô hình STREAMLINE REAL-TIME PCR với hai thiết bị cơ bản là: (1) thiết bị tách chiết DNA/RNA tự động sử dụng kit NKDNARNAPREP-MAGBEAD để tách chiết DNA/RNA bằng hạt từ bọc silica, và (2) thiết bị real-time PCR sử dụng các bộ kit bao gồm NKARIbac real-time PCR phát hiện các tác nhân vi khuẩn cộng đồng, NKARIatypicalbac real-time PCR phát hiện tác nhân vi khuẩn không điển hình, NKARIvirus real-time PCR phát hiện tác nhân virus, và NKHAPVAPbac real-time PCR phát hiện các tác nhân vi khuẩn gây viêm phổi bệnh viện hay viêm phổi thở máy.

6p vidoraemon2711 03-06-2019 25 3   Download

Bài số 1: Nguyên tắc và cách sử dụng kính hiển vi. Khảo sát tế bào thực vật và động vật Bài số 2: Hiện tượng thẩm thấu. Sự trao đổi nước giữa tế bào thực vật với môi trường. Khảo sát hoạt động của enzyme Bài số 3: Quan sát sự thoát hơi nước. Sự quang hợp Bài số 4: Khảo sát quá trình phân chia tế bào Bài số 5: Tách chiết DNA BÀI SỐ 1: NGUYÊN TẮC VÀ CÁCH SỬ DỤNG KÍNH HIỂN VI. KHẢO SÁT TẾ BÀO THỰC VẬT VÀ ĐỘNG VẬT ---------------------------------A. I. NGUYÊN TẮC...

6p daicahaudau 01-07-2011 649 86   Download

Chương 6 Tạo dòng và xây dựng thư viện cDNA 1. Tách chiết ,tinh sạch và phân tích RNA: 1.1 Tách chiết RNA tổng hợp: - Kiểm soát hoạt tính ribonuclease. - Nguyên lý: Phương pháp tách chiết RNA tổng số bao gồm các bước cơ bản giống tách chiết DNA

26p biodoc 29-08-2011 203 75   Download

Sinh viên Đào tách chiết DNA bộ gene từ tế bào động vật nuôi cấy rồi đo mật độ quang để kiểm tra chất lượng DNAthu nhận được. Giá trị mật độ quang của mẫu đã được pha loãng 20 lần ở bước sóng 260 nm là 1,675 và ở 280 nm là 1,290. Để cải thiện chất lượng mẫu tách chiết được, Đào đã tiến hành xử lý thêm mẫu DNA này. Sau khi xử lý, Đào thu nhận được 20 μl dung dịch DNA. Đào hút 10 μl DNA và thêm vào 30 μl TE rồi đi đo OD. Giá trị OD ở...

15p tinhlinhtuyet92 08-11-2012 396 58   Download

Công nghệ sinh học đang ngày càng thể hiện tầm quan trọng trong rất nhiều ngành khoa học, trong đó có ngành chăn nuôi. Việc áp dụng kỹ thuật gen trong nghiên cứu di truyền đã làm tăng hiệu quả của việc cải thiện giống vật nuôi. Một vấn đề đặt ra cho những kỹ thuật gen này là khả năng tách chiết DNA từ nhiều nguồn mẫu khác nhau để đảm bảo độ tinh sạch và giữ nguyên cấu trúc DNA. Tách chiết DNA từ máu, thịt, cơ… rõ ràng không phức tạp và dễ thành công....

48p canhchuon_1 19-06-2013 156 38   Download

LÝ THUYẾT DNA là vật chất mang thông tin di truyền trong cơ thể. DNA là một polymer được tạo thành từ các monomer là các nucleotide. Năm 1953, Watson và Crick đã khám phá DNA là một cấu trúc xoắn kép, hai sợi đơn nối với nhau thông qua cầu nối hydrogen. Nguyên tắc để tách chiết DNA: phân tử DNA nằm bên trong nhân của tế bào eukaryote. Do đó, muốn tách DNA ra khỏi tế bào, đầu tiên phải phá vỡ màng tế bào và màng nhân để giải phóng phân tử DNA. Sau đó, tiến...

3p daicahaudau 01-07-2011 260 34   Download

Nội dung bài viết xây dựng một quy trình phân tử để xác định đa hình đơn nucleotide (Single Nucleotide Polymorphism-SNP) trên gen IFNL4 bằng kỹ thuật real-time PCR với hai Taqman probe đặc hiệu cho mỗi dạng đa hình của ss469415590. Quy trình xây dựng gồm các bước: 1) Tách chiết DNA người từ máu toàn phần; 2) Nhân bản DNA người đã tách chiết trong phản ứng real-time PCR (Polymerase chain reaction) với cặp mồi ss469415590_IFNL4_F và ss469415590_IFNL4_R và hai Taqman probe đặc hiệu cho mỗi dạng đa hình là ss469415590_IFNL4_FAM cho đa hình G và ss469415590_IFNL4_VIC cho đa hình TT.

9p ironman1234 06-06-2018 28 0   Download