Tyrosine kinase inhibitors

Tyrosine kinase inhibitors are increasingly used in the treatment of cancer. Drug interactions involving tyrosine kinase inhibitors are commonly encountered in clinical practice. To analyze DDI between TKIs and the concomitant medication.

8p viling 11-10-2024 1 0   Download

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal tumor that involves various organs. Surgery is the mainstay of therapy for this tumor. Approximately half of all IMT cases have anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangements; therefore, the ALK inhibitor crizotinib is suggested as a promising treatment for unresectable cases with ALK rearrangements. In cases without ALK rearrangement, chemotherapy is an alternative treatment for unresectable tumors.

6p vinatisu 29-08-2024 4 1   Download

Bài viết trình bày đánh giá tỷ lệ đáp ứng và thời gian sống thêm không bệnh tiến triển của tyrosine kinase inhibitors (TKIs) thế hệ I trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến gen hiếm tại bệnh viện K.

5p vitissue 05-08-2024 3 3   Download

Nghiên cứu "Kết quả điều trị hóa chất bộ đôi có platinum bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR thường gặp sau kháng thuốc Tyrosine Kinase Inhibitors tại Bệnh viện K" với mục tiêu mô tả một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR thường gặp sau kháng thuốc TKIs được điều trị bằng phác đồ hóa chất bộ đôi có platinum; đánh giá hiệu quả của phác đồ với nhóm bệnh nhân nghiên cứu trên.

8p kimphuong1129 25-09-2023 6 2   Download

Thuốc ức chế hoạt tính tyrosine kinase (TKI, tyrosine kinase inhibitor) của EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) giúp kéo dài hơn thời gian sống thêm ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa. Bài viết trình bày nghiên cứu hiệu quả và an toàn thuốc TKI trên các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa.

4p vijenchae2711 24-07-2021 19 2   Download

Nghiên cứu đặc điểm hình ảnh CLVT 256 dãy UTP biểu mô tuyến có đột biến EGFR và đánh giá đáp ứng điều trị đích theo tiêu chuẩn RECIST 1.1. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu gồm 32 bệnh nhân UTP biểu mô tuyến có đột biến EGFR điều trị thuốc TKI (tyrosine kinase inhibitor), được chụp CLVT 256 dãy trước điều trị và đánh giá đáp ứng tại thời điểm 3 tháng, 6 tháng tại bệnh viện Hữu Nghị từ tháng 07/2017 đến tháng 07/2019.

6p vijenchae2711 21-07-2021 16 2   Download

Đột biến EGFR là đột biến thường gặp nhất trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN). Bệnh nhân mang đột biến thường gặp (đột biến thay thế L858R ở exon 21, đột biến mất điểm ở exon 19) có tỷ lệ đáp ứng tốt với EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs); với sống thêm không tiến triển và tỷ lệ đáp ứng khác biệt có ý nghĩa thống kê so với hóa trị bộ đôi. Bài viết trình bày đánh giá tỷ lệ đáp ứng và tác dụng không mong muốn của TKIs thế hệ II (Afatinib) bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR.

5p viwisconsin2711 18-01-2021 22 3   Download

To describe the clinical and subclinical features of lung cancer patients with EGFR mutations before TKIs therapy and in the relapsed period. To identify the T790M mutation and MET amplification in patients with lung cancer and EGFR-TKIs resistance and the relationship with clinical and subclinical features.

29p cothumenhmong6 17-07-2020 12 2   Download

Sau khoảng 10 - 20 tháng được điều trị bằng thuốc ức chế hoạt tính tyrosine kinase (TKI, tyrosine kinase inhibitor) của EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), đa số bệnh nhân ung thư phổi xuất hiện tình trạng kháng thuốc thứ phát do xuất hiện một số biến đổi ở cấp độ phân tử của khối u, trong đó, sự xuất hiện một đột biến mới T790M trên gen EGFR chiếm 50% các trường hợp.

7p quenchua1 04-11-2019 62 2   Download

TheDrosophila melanogasterprotein sprouty is induced uponfibroblast growth factor (FGF)- andepidermal growth factor (EGF)-receptor tyrosine kinase activation and acts as an inhibitor of the ras/MAP kinase pathway downstreamof these receptors. By differential displayRT-PCRof activated vs. resting umbilical artery smooth muscle cells (SMCs) we detected a new human sprouty gene, which we designated human sprouty 4 (hspry4) based on its homology with murine sprouty 4.

11p research12 29-04-2013 45 2   Download

We report the development of a high-level bacterial expression system for the Alzheimer’s disease-associated amyloid b-peptide (Ab), together with a scaleable and inexpensive purification procedure. Ab(1–40) and Ab(1–42) coding sequences together with added ATG codons were cloned directly into a Pet vector to facilitate production of Met-Ab(1–40) and Met-Ab(1– 42), referred to as Ab(L1–40) and Ab(L1–42), respectively.

11p vinaphone15 27-02-2013 48 2   Download

Alterations resulting in enhanced epidermal growth factor receptor (EGFR) expression or function have been documented in a variety of tumors. Therefore, EGFR-tyrosine kinase is a promising therapeutic target. Althoughin vitro andin vivo studies have shown the anti-tumor activity of EGFR-tyrosine kinase inhibitors against various tumor types, little is known about the mechanism by which such inhibitors effect their anti-tumor action.

22p vinaphone15 27-02-2013 43 4   Download

The function of the epidermal growth factor receptor (EGFR) is dysregu-lated in various types of malignancy as a result of gene amplification, mutations, or abnormally increased ligand production. Therefore, the tyro-sine kinase activity of the EGFR is a promising therapeutic target.

11p mobifone23 18-01-2013 43 3   Download

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài:ABT-869, a promising multi-targeted tyrosine kinase inhibitor: from bench to bedside

13p toshiba24 06-12-2011 33 4   Download

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học quốc tế cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: " A mathematical model separates quantitatively the cytostatic and cytotoxic effects of a HER2 tyrosine kinase inhibitor

11p toshiba17 28-10-2011 53 5   Download

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học General Psychiatry cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài:The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 ameliorates autoimmune arthritis by inhibition of multiple effector cells...

15p thulanh16 22-10-2011 48 5   Download

Site of action of targeted agents. Signals proceeding from growth factor– related receptor tyrosine kinases (RTKs) such as EGF-R, erbB2, or c-kit can be interrupted by lapatinib, erlotinib, gefitinib, and imatinib, acting at the ATP binding site; or by cetuximab, trastuzumab, or panitumomab. Tyrosine kinases (TKs) that are not directly stimulated by growth factors such as p210 bcr-abl or src can be inhibited by imatinib, dasatinib, or nilotinib.

5p konheokonmummim 03-12-2010 54 2   Download

The bevacizumab experience suggests that inhibition of the VEGF pathway will be most efficacious when combined with agents that directly target tumor cells. This also appears to be the case in the development of small-molecule inhibitors (SMI) that target VEGF receptor tyrosine kinase activity but are also inhibitory to other kinases that are expressed by tumor cells and important for their proliferation and survival.

6p konheokonmummim 03-12-2010 83 5   Download