Vector tách dòng

Tách dòng, biểu hiện và tinh sạch kháng nguyên tái tổ hợp NS1 chung có các điểm epitope nhận biết được kháng thể kháng bốn chủng vi rút Dengue (DENV). Phương pháp nghiên cứu: Đoạn gen mã hóa cho kháng nguyên NS1 chung bốn chủng được gắn chèn vào vector pET22b+ sau đó được biến nạp vào chủng tế bào E.coli BL21.

8p vifriedrich 25-08-2023 10 3   Download

Luận văn "Áp dụng độ đo entropy cho bài toán tự động phát hiện hành vi bất thường qua camera" này được chia làm 3 chương: Chương 1 – Tổng quan; Chương 2 –Đề xuất ứng dụng độ đo entropy để tách đặc trưng ngã trên camera theo dõi; Chương 3 – Đề xuất áp dụng SVM cho bài toán phân lớp các vector đặc trưng ngã.

51p trankora04 02-08-2023 13 7   Download

Bài viết trình bày kết quả bước đầu trong việc tách chiết và phân lập promoter OsNAC6 từ các giống lúa Việt Nam; Lắp ráp đoạn OsNAC6 promoter vào vector pSK và nhân dòng trong E.coli; Lắp ráp đoạn OsNAC6 Promoter vào vector biểu hiện pBIH.

6p vithor 20-07-2023 3 2   Download

chứng dương Armored RNA cChủng E. coli DH5α và E. coli BL21(DE3) được sử dụng để tách dòng gen và tạo hạt Armored RNA. Mục tiêu của nghiên cứu này là nhằm tạo chế phẩm Armored RNA dùng làm kiểm chứng dương cho quy trình Real-time RT-PCR phát hiện MARV mới được xây dựng bởi nhóm nghiên cứu chúng tôi.

7p vidoctorstrange 06-05-2023 7 3   Download

Bài viết Không gian phát triển bền vững tại Việt Nam theo cách tiếp cận đa chiều đánh giá sự phát triển nhanh và bền vững của nền kinh tế Việt Nam giai đoạn 1990-2020. Nội hàm của nhanh và bền vững được tiếp cận đa chiều dựa trên sự phân tách phát triển nhanh theo hai chiều cạnh gồm không gian và thời gian, phát triển bền vững theo hai nội hàm gồm mạnh và yếu.

10p vimalfoy 08-02-2023 7 2   Download

Cùng tham khảo Đề thi kết thúc môn học học kì 2 môn Công nghệ sinh học năm 2020-2021 có đáp án - Trường ĐH Đồng Tháp sau đây để biết được cấu trúc đề thi cũng như những dạng bài chính được đưa ra trong đề thi. Từ đó, giúp các bạn học sinh có kế hoạch học tập và ôn thi hiệu quả. Chúc các bạn thi tốt!

4p namkimcham10 04-07-2022 24 3   Download

Trong nghiên cứu này, với mục tiêu biểu hiện S1 dưới dạng cấu trúc nguyên bản trimer và oligomer của trimer dựa vào tương tác S-tag và S-protein, đoạn gen mã hóa protein S1 của PEDV được gắn với motif GCN4pII, GCN4pII-Stag, sau đó được gắn vector tách dòng pRTRA dưới sự điều khiển của promoter 35S CaMV, tiếp đến toàn bộ cassete này được chèn vào vector pCB301 và biến nạp vào chủng Agrobacterium tumefaciens để biểu hiện tạm thời trên cây thuốc lá Nicotiana benthamiana.

11p spiritedaway36 25-11-2021 17 2   Download

Đề tài nghiên cứu nhằm 2 mục tiêu: Phân tích được đặc điểm của gen GmDREB7 phân lập từ cây đậu tương; thiết kế được vector biểu hiện thực vật mang gen GmDREB7 của cây đậu tương. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

63p beloveinhouse04 27-08-2021 24 7   Download

Việc nghiên cứu một số gen liên quan đến hấp thụ kim loại nặng nói chung và As nói riêng trên thế giới đã thu được những kết quả nhất định, mở ra triển vọng áp dụng công nghệ gen vào tạo thực vật có khả năng hấp thụ và tích lũy KLN cao để phát triển công nghệ xử lý chất thải KLN bằng thực vật. Đề tài đã tiến hành nghiên cứu tách dòng, thiết kế vector và chuyển gen liên quan đến sự tích lũy Asen vào cây thuốc lá, mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

67p beloveinhouse03 22-08-2021 26 4   Download

Đề tài nghiên cứu nhằm 2 mục tiêu: Phân tích được đặc điểm của gen GmDREB7 phân lập từ cây đậu tương; thiết kế được vector biểu hiện thực vật mang gen GmDREB7 của cây đậu tương. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

63p beloveinhouse03 22-08-2021 23 6   Download

Phân lập và tách dòng được đoạn gen ApxIA mã độc tố ApxIA của vi khuẩn A.pleuropneumoniae. Thiết kế được vector biểu hiện protein tái tổ hợp Apx IA trên vi khuẩn Escherichia coli.

45p beloveinhouse03 22-08-2021 20 3   Download

Luận văn Thạc sĩ Công nghệ sinh học: Tách dòng và thiết kế vector chuyển gene chịu hạn AtYUCCA6 từ cây Arabidopsis thaliana được thực hiện với mục tiêu nhằm phân lập, tách dòng và thiết kế thành công vector chuyển gene chịu hạn AtYUCCA6; nghiên cứu chuyển gene và đánh giá biểu hiện của gene trên cây Arabidopsis thaliana. Mời các bạn cùng tham khảo.

66p zhangyan 13-07-2021 34 7   Download

Luận án cung cấp cơ sở khoa học quan trọng trong việc thiết kế các cấu trúc vector chuyển gen mang gen HA mono_ELP, HA trimeric_ELP, HA trimeric và HA trimeric-IgMFc mã hóa cho các kháng nguyên HA tái tổ hợp; biểu hiện kháng nguyên tái tổ hợp trên cây thuốc lá bằng phƣơng pháp biểu hiện tạm thời; tách chiết, tinh sạch và đánh giá khả năng kích thích đáp ứng miễn dịch dịch thể của các kháng nguyên tái tổ hợp này trên động vật thí nghiệm. Kết quả đề tài luận án là bằng chứng khoa học về tiềm năng của việc sản xuất, phát triển vacxin tiểu đơn vị phòng virus cúm trong thực vật.

153p trinhthamhodang7 31-08-2020 52 8   Download

Bài viết trình bày kết quả tách dòng cDNA và tạo vector chuyển gen thực vật mang gen chuyển AcF3’5’H phân lập từ cây Ô đầu phục vụ tạo cây Ô đầu chuyển gen có hàm lượng dược chất cao. (Aconitum carmichaelii Debx.).

7p trinhthamhodang1214 05-08-2020 42 3   Download

Gen mã hóa asparaginase của nấm men Aspergillus oryzae được cải biến 13 mã bộ ba hiếm để phù hợp cho việc biểu hiện gen trong nấm men Pichia pastoris. Gen cải biến được tách dòng trong vector pUC57 và đưa vào pPIC9 tại vị trí của XhoI/NotI. Sau đó vector tái tổ hợp pPIC9- asp1 được cắt bằng StuI và biến nạp vào tế vào nấm men P. pastoris bằng phương pháp xung điện. Tất cả các dòng nấm men tái tổ hợp mang gen asp1 mà chúng tôi kiểm tra đều có kiểu hình Mut+, có khả năng sinh trưởng tốt trong nguồn carbon là methanol. Các chủng tái tổ hợp P.

9p chauchaungayxua1 02-12-2019 68 4   Download

Trong bài báo này chúng tôi giới thiệu một số kết quả thu được về tách dòng gen Sh2 bằng PCR từ dòng ngô H14 và xây dựng vector chuyển gen mang gen Sh2. Trình tự gen Sh2 tách dòng được từ dòng ngô H14 có độ tương đồng cao (99%) so với gen Sh2 đã công bố trên Ngân hàng Gen quốc tế (GenBank) có mã số NM_001127632.1. Gen Sh2 từ dòng ngô H14 sau đó được gắn thành công vào vector biểu hiện pCambia1301 cùng với promoter Ubiquitin (Ubi) để thiết kế vector chuyển gen mang gen Sh2: pCambia 1301-Ubi-Sh2 phục vụ cho chuyển gen.

7p trinhthamhodang 28-10-2019 42 2   Download

Để phục vụ mục đích nghiên cứu mức độ biểu hiện trong cây chuyển gen của gen mã nhân tố phiên mã NLI-IF (Nuclear LIM Interactor-Interacting Factor) liên quan tới khả năng đáp ứng hạn ở lúa cũng như nghiên cứu khả năng bám đặc hiệu với ADN in vitro của NLI-IF, chúng tôi đã biểu hiện và tinh sạch protein NLI-IF tái tổ hợp trong vi khuẩn E. coli chủng DE3. Trình tự mã hóa NLI-IF có kích thước 1,3 kb trong vector nhân dòng pGEMT/NLI-IF được cắt ra và đưa vào vector biểu hiện pET28a tại vị trí EcoRI và XhoI. Vector tái tổ hợp pET28a/NLI-IF được biến nạp vào tế bào Escherichia coli Rossetta.

7p trinhthamhodang 24-10-2019 83 3   Download

CYP11B1 và CYP11B2 là 2 enzyme tham gia lần lượt vào sự tổng hợp cortisol và aldosterone. CYP11B1 tham gia quá trình chuyển hóa 11-deoxycortisol tới cortisol còn CYP11B2 tham gia vào quá trình chuyển hóa 11-deoxycorticosterone tới aldosterone trong quá trình tổng hợp steroid ở người. Trong bài báo này, chúng tôi sử dụng các phương pháp nuôi cấy 2 dòng tế bào động vật (COS-1 và HCT116), biến nạp vector pSVL, pSVL+11B1, pSVL+11B2 vào tế bào động vật và biểu hiện đồng thời với bAdx / hAdx trong 2 dòng tế bào này.

5p trinhthamhodang 24-10-2019 42 1   Download

Interleukin-6 (IL-6) là một cytokine đa chức năng có hoạt tính rộng và có tác động lên hầu hết các loại tế bào của hệ miễn dịch như tế bào B, tế bào T, tế bào gan, tiền tế bào máu và các tế bào của hệ thần kinh trung ương. IL-6 được sản sinh bởi nhiều loại tế bào khác nhau và hoạt động như một cytokine tiền viêm và kháng viêm. Để có thể biểu hiện hiệu quả trong hệ prokaryote, gen IL-6 của gà đã được tách dòng được tối ưu hóa bằng chương trình Optimum Gene Codon Optimization Analysis và hệ số thích ứng codon đã tăng lên 0,89.

6p trinhthamhodang 24-10-2019 55 2   Download

Virus cúm A/H5N1 là virus RNA thuộc họ Orthomyxoviridae. Virus H5N1 độc lực cao có khả năng gây chết với tỷ lệ cao ở gia cầm và lây nhiễm từ gia cầm sang người. Công nghệ tạo giống gốc cho sản xuất vaccine phòng chống virus cúm A/H5N1 ứng dụng kỹ thuật di truyền ngược đòi hỏi phải có bước tạo bộ vector tái tổ hợp mang các phân đoạn gen của virus.

8p viathena2711 08-10-2019 50 1   Download