Bài giảng Xây dựng, triển khai thực hiện và giám sát tuân thủ quy trình trong bệnh viện - ThS. Nguyễn Thị Bích Vân
lượt xem 4
download
Bài giảng trình bày về xây dựng, triển khai thực hiện và giám sát tuân thủ quy trình trong bệnh viện. Để nắm chi tiết nội dung mời các bạn cùng tham khảo bài giảng.
Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!
Nội dung Text: Bài giảng Xây dựng, triển khai thực hiện và giám sát tuân thủ quy trình trong bệnh viện - ThS. Nguyễn Thị Bích Vân
- BÁO CÁO TÌNH HÌNH HOẠT ĐỘNG CỦA TT DI & ADR QUỐC GIA GIAI ĐOẠN 2009 2010 – Trung t©m DI & ADR Quèc gia
- Hình thành và phát triển Ngày 24/03/2009, Bộ trưởng Bộ Y tế kí quyết định số 991/ QĐ-BYT thành lập Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) Ngày 9/6/2009, trường Đại học Dược Hà Nội khai trương Trung tâm DI & ADR Quốc gia, trung tâm chính thức đi vào hoạt động. Cơ cấu tổ chức: BAN LÃNH ĐẠO (GIÁM ĐỐC + 2 PHÓ GIÁM ĐỐC) BỘ PHẬN BỘ PHẬN BỘ PHẬN BỘ PHẬN VĂN PHÒNG THÔNG TIN CẢNH GIÁC XUẤT BẢN (1) THUỐC (2) DƯỢC (2) (2)
- Nhiệm vụ chính được giao Là đơn vị đầu ngành về Thông tin thuốc và Cảnh giác Dược ở tuyến Trung ương, có chức năng giúp Bộ Y tế: Xây dựng và cung cấp cơ sở dữ liệu thông tin về thuốc, bao gồm cả thông tin về cảnh giác Dược, đào tạo, nghiên cứu khoa học, chỉ đạo tuyến, hợp tác quốc tế, tư vấn dịch vụ về Thông tin thuốc và Cảnh giác Dược.
- MỤC TIÊU CHUNG Xây dựng một hệ thống DI & PV toàn diện nhằm đảm bảo an toàn thuốc ở Việt nam
- MỤC TIÊU NGẮN HẠN 2009 -2010 1 Nâng cao năng lực làm việc của Trung tâm Quốc gia 2 Bước đầu triển khai một số hoạt động Thông tin thuốc, Cảnh giác Dược và xuất bản Xây dựng, củng cố và phát triển hệ thống Thông tin thuốc 3 và Cảnh giác Dược quốc gia
- 1. Cung cấp thông tin cho cán bộ y tế cũng như cơ quan quản lý 2. Tích cực tư vấn cho Hội đồng xét duyệt thuốc Bộ Y tế (GĐ TT là thành viên của Hội đồng) Thông tin, Cục quản lý khám tư vấn dưới chữa bệnh Quyết định quản lý dạng các (cấp số đăng ký và báo cáo tổng Cục quản lý dược ban hành văn bản quan khoa hướng dẫn sử học (16 báo dụng thuốc). cáo) Hội đồng xét duyệt thuốc 3. Tổ chức biên soạn cơ sở dữ liệu, xây dựng phần mềm tra cứu TTT và phần mềm lưu trữ câu hỏi TTT 4. Tham gia các hội thảo, hội nghị 5. Bổ túc kiến thức về sử dụng thuốc an toàn hợp lý cho một số cơ sở điều trị 6. Tiến hành xây dựng quy trình làm việc chuẩn cho hoạt động tiếp nhận trả lời câu hỏi TTT
- 2.1. Hoạt động Theo dõi ADR: 1. Tiếp nhận các báo cáo ADR (1550 báo cáo tính đến ngày 30/11/2010) 2. Hoàn thành mẫu báo cáo ADR mới kèm theo hướng dẫn báo cáo chi tiết 3. Cơ cấu lại Hội đồng thẩm định báo cáo ADR và tổ chức thẩm định 4. Sử dụng phần mềm Vigiflow kết nối với cơ sở dữ liệu của WHO/UMC 5. Phối hợp với Cục phòng, chống HIV/AIDS xây dựng đề cương và chuẩn bị triển khai theo dõi tích cực các thuốc ARV trong điều trị HIV.
- 2.2. Phát triển hệ thống: 1. Tăng cường năng lực TTQG: tuyển dụng và đào tạo cán bộ dưới sự giúp đỡ của chuyên gia nước ngoài 2. Khảo sát, đánh giá năng lực quốc gia về DI&PV 3. Bước đầu chắp bút cho dự án phát triển tổng thể hệ thống DI&PV QG 4. Thiết lập mối quan hệ, phối hợp giữa các đối tác 5. Phối hợp xây dựng trung tâm khu vực 6. Tham gia ban thư ký biên soạn một số văn bản pháp lý có liên quan đến triển khai hoạt động DI&PV tại bệnh viện 7. Phối hợp xây dựng dự án, xin tài trợ của Quỹ toàn cầu Global Fund để phát triển hệ thống
- 2.3. Đào tạo: TỔ CHỨC VÀ • Lớp Cảnh giác Dược do chuyên gia Pháp PHỐI HỢP TỔ giảng dạy CHỨC CÁC • Tổ chức session về PV trong một số Hội thảo KHÓA ĐÀO • Tập huấn cho cán bộ bệnh viện theo yêu TẠO cầu PHỐI HỢP • Triển khai dự án an toàn thuốc tại bệnh viện TRIỂN • XD chương trình về học phần CGD cho hệ KHAI/XÂY đào tạo cao học của trường DỰNG
- Từ 1994 7/2009 Từ 7/2009 6/2010 Từ 6/2010: Nâng cấp Bản tin Dược lâm sàng thành tạp chí với 50% dung lượng dành cho DI&PV • Đã kết nối lại được với các bạn đọc thường xuyên • Triển khai kế hoạch xây dựng website của TT QG
- Trung tâm DI & ADR Quốc gia: KẾ HOẠCH HOẠT ĐỘNG Phát triển hệ thống toàn diện về Thông tin thuốc và Hoạt động Thông tin thuốc Cảnh giác Dược trên toàn quốc 1 2 Giai đoạn 2010-2015 3 4 Hoạt động Hoạt động Xuất bản Cảnh giác Dược
- CÁC HOẠT ĐỘNG ĐANG TRIỂN KHAI GIAI ĐOẠN 2010 - 2011 1. Phát triển hệ thống tổng thể Thực hiện nhiệm vụ PHÁT BYT giao: Khảo sát TRIỂN HỆ hoạt động của đơn vị TTT trong kế hoạch THỐNG đánh giá việc triển khai TỔNG THỂ chính sách thuốc QG 2006 – 2010 Tham gia phối Phối hợp hợp thành lập phát triển TTKV phía Nam mô hình thí Triển khai tại BV Chợ Rẫy điểm đơn vị mạng lưới theo chỉ đạo của TTT tại BV BYT Bạch Mai 10 khoá tập huấn Đào tạo lại, về kỹ năng theo tăng cường dõi ADR, các kỹ nhận thức năng đảm bảo AT thuốc và CGD
- CÁC HOẠT ĐỘNG ĐANG TRIỂN KHAI GIAI ĐOẠN 2010 - 2011 2. Thông tin thuốc • Hoàn 2 • Phối hợp 4 thành xây tham gia dựng bộ với Cục cơ sở dữ • Phối hợp QL KCB • XD hoàn liệu tra với các trong việc thành và cứu TTT bệnh viện biên soạn triển khai XD bộ trả các thông áp dụng lời chuẩn tư triển thử SOP cho khai hoạt trong những động hoạt động câu hỏi KCB liên trả lời câu TTT quan đến hỏi TTT thường hoạt động tại bệnh gặp DI&PV viện 1 3
- CÁC HOẠT ĐỘNG ĐANG TRIỂN KHAI GIAI ĐOẠN 2010 - 2011 3. Cảnh giác dược – Xuất bản • Tiến hành tổng kết báo cáo ADR • Viết báo có phản hồi đến các đối tác liên quan (Cơ quan quản lý, các BV, các cơ sở tham gia báo cáo, WHO UMC...) CẢNH GIÁC • Xây dựng phần mềm quản lý CSDL về ADR của TTQG DƯỢC • Xây dựng quy trình chuẩn để tiếp nhận, xử lý, thẩm định và phản hồi báo cáo ADR • Tăng cường chất lượng và duy trì số lượng chuyên trang TTT trong bản tin • Đưa vào hoạt động và duy trì website của TT • Chuẩn bị phối hợp với một số đơn vị chuyên môn khác XUẤT BẢN xuất bản tờ rời, sách chuyên ngành dành cho CBYT liên quan đến TTT, CGD và đảm bảo an toàn thuốc
- KẾ HOẠCH TỔNG THỂ CỦNG CỐ VÀ PHÁT TRIỂN HỆ THỐNG ĐẢM BẢO AN TOÀN THUỐC/ CẢNH GIÁC DƯỢC TẠI VIỆT NAM ĐẾN NĂM 2015, TẦM NHÌN ĐẾN NĂM 2020
- ĐẶT VẤN ĐỀ TẦM QUAN TRỌNG CỦA CGD/ĐẢM BẢO AN TOÀN THUỐC Cảnh giác dược-CGD SD thuốc an (đảm bảo an toàn thuốc-ATT): toàn hợp lý Phát Đánh Nghiên Phòng hiện giá cứu tránh Nâng cao sức khỏe cộng đồng • Triển khai hệ thống toàn diện – Ý nghĩa: • CQ quản lý • QĐ quản lý • Hình thành • Đơn vị chuyên dấu hiệu • Chuyên Hệ môn môn, lâm Tiến • Đánh giá dấu Ý thống • Doanh nghiệp sàng trình hiệu và xđ nghĩa • Đạo đức toàn SXKD CGD nguy cơ diện • Cán bộ y tế kinh doanh • Quản lý nguy • Người sử cơ • Sức khỏe dụng cộng đồng
- ĐẶT VẤN ĐỀ (2) LỊCH SỬ XÂY DỰNG HỆ THỐNG CGD Ở VIỆT NAM 1994 TT ADR 1999 2005 phía Bắc Thành viên chính Cục QLD trực thức của UMC tiếp quản lý Một số thành tựu: Kiểm soát chất lượng thuốc 1998 Xây dựng hệ thống báo cáo ADR TT ADR phía Nam Ban hành một số văn bản pháp quy liên quan đến hoạt động theo dõi ADR
- ĐẶT VẤN ĐỀ (3) MỘT SỐ VẤN ĐỀ CÒN TỒN TẠI CỦA HỆ THỐNG CGD Ở VIỆT NAM Hệ thống/mạng lưới: đã hình thành nhưng • Chưa toàn diện (thiếu nhiều mắt xích) • Chưa có sự kết nối chặt chẽ,, chưa kết nối với các chương trình y tế, thử nghiệm lâm sàng, thuốc y học cổ truyền… Khung pháp lý và các hướng dẫn chuẩn: đã đề cập nhưng • Chưa quy định đầy đủ vai trò của từng thành phần trong hệ thống và cơ chế hoạt động của hệ thống • Thiếu những hướng dẫn mang tính thực hành cho các hoạt động trong tiến trình CGD CSVC và nhân lực: đã được hỗ trợ nhưng • Chưa có TT khu vực, thiếu cán bộ chuyên trách ở tuyến cơ sở • Hạn chế về kỹ năng chuyên sâu ở cán bộ làm CGD Nhận thức của CBYT và các đối tác: đã tham gia nhưng • Chưa tích cực tham gia vào hệ thống • Hạn chế trong nhận thức về tầm quan trọng và phạm vi CGD Hệ thống báo cáo tự nguyện và phản hồi thông tin: đã hình thành nhưng • Số lượng, chất lượng báo cáo chưa cao; mới dừng ở hình thức báo cáo ADR • Chưa tạo được cơ chế phản hồi thông tin có hiệu quả
- ĐẶT VẤN ĐỀ (4) 2009, Trung tâm DI&ADR Quốc gia ra đời Quyết tâm của Bộ Y tế: Tăng cường và phát triển hệ thống Cảnh giác dược Việt Nam Kế hoạch tổng thể Củng cố và phát triển Hệ thống đảm bảo an toàn thuốc/Cảnh giác dược tại Việt Nam đến năm 2015, tầm nhìn đến năm 2020
CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD
-
Bài giảng Dinh dưỡng an toàn vệ sinh thực phẩm: Can thiệp dinh dưỡng - ĐH Y tế công cộng
32 p | 399 | 33
-
Bài giảng Chiến lược sử dụng kháng sinh và chương trình quản lý kháng sinh trong bệnh viện
55 p | 162 | 24
-
Bài giảng Xây dựng và triển khai danh sách tương tác thuốc bất lợi cần lưu ý trong thực hành lâm sàng
40 p | 70 | 17
-
Bài giảng Khảo sát sự hài lòng người bệnh và nhân viên y tế
28 p | 149 | 11
-
Bài giảng Ứng dụng công nghệ thông tin trong bệnh viện - GS.TS. Phạm Minh Thông
22 p | 51 | 9
-
TÀI LIỆU KHÁI NIỆM VỀ BỆNH
16 p | 88 | 8
-
Bài giảng Giới thiệu những mô hình cải tiến chất lượng ngành Y tế thành phố Hồ Chí Minh
59 p | 67 | 7
-
KHÁI NIỆM VỀ BỆNH
7 p | 204 | 6
-
Bài giảng Phương pháp nghiên cứu khoa học: Phần 2 - Trường ĐH Võ Trường Toản (Năm 2022)
66 p | 17 | 6
-
Bài giảng Xây dựng, triển khai thực hiện và giám sát tuân thủ quy trình trong bệnh viện
20 p | 77 | 4
-
Bài giảng Quản lý chất lượng an toàn người bệnh triển khai hiệu quả tại cơ sở
44 p | 69 | 4
-
Bài giảng Tổ chức điều tra đánh giá tình trạng dinh dưỡng và thực phẩm ở cộng đồng
31 p | 43 | 3
-
Bài giảng Quản lý y tế (Tài liệu giảng dạy cho Cử nhân Y tế công cộng)
124 p | 40 | 3
-
Triển khai áp dụng phương pháp giảng dạy TBL (Team-Based Learning) cho sinh viên điều dưỡng tại Trường Đại học Y-Dược, Đại học Huế
6 p | 29 | 3
-
Nghiên cứu xây dựng phần mềm hỗ trợ giảng dạy triển khai bãi xử lý vệ sinh bộ phận trạm quân y trung đoàn
6 p | 72 | 3
-
Bài giảng Giảm thiểu, tái chế, tái sử dụng chất thải rắn y tế
29 p | 6 | 3
-
Kết quả triển khai thí điểm sinh viên là giảng viên tại bộ môn Nội - Trường Đại học Y Dược Thái Bình
5 p | 7 | 2
Chịu trách nhiệm nội dung:
Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA
LIÊN HỆ
Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM
Hotline: 093 303 0098
Email: support@tailieu.vn