intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

Bài giảng Xử trí hội chứng động mạch chủ cấp

Chia sẻ: ViThimphu2711 ViThimphu2711 | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:36

27
lượt xem
2
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Bài giảng Xử trí hội chứng động mạch chủ cấp trình bày các nội dung chính sau: Các dạng bệnh lý động mạch chủ, hội chứng động mạch chủ cấp, tiến triển của mảng xơ vữa loét thủng, phân loại hội chứng ĐMC cấp, vị trí tổn thương trong hội chứng ĐMC cấp, biểu hiện của hội chứng ĐMC cấp,... Mời các bạn cùng tham khảo để nắm nội dung chi tiết.

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: Bài giảng Xử trí hội chứng động mạch chủ cấp

  1. Xử  trí  hội  chứng     động  mạch  chủ  cấp   TS.BS.  Nguyễn  Ngọc  Quang   Bộ  môn  Tim  mạch  Trường  Đại  học  Y  Hà  Nội   Đơn  vị  HSCC  Tim  mạch  –  Viện  Tim  mạch  Việt  Nam   Email:  quangtm@gmail.com    
  2. Các  dạng  bệnh  lý  động  mạch  chủ   •  Phình  ĐMC  do  xơ  vữa   •  Lóc  tách  thành  ĐMC  cấp   •  Lóc  tách  thành  ĐMC  mạn  ±  phình   •  Huyết  khối  trong  thành  ĐMC   •  Loét  ĐMC  (mảng  xơ  vữa  loét  thủng)   •  Xé  ĐMC  cấp  (sau  chấn  thương)     •  Giãn  phình  ĐMC  do  nhiễm  trùng   •  Hẹp  eo  ĐMC  ở  người  lớn              Giả  phình  do  ]ền  sử  phẫu  thuật     •  Dò  ĐMC-­‐tạng  (thực  quản,  phế  quản)     •  Thuyên  tắc  từ  ĐMC  (“Shaggy”Aorta)   hoặc  tắc  ĐMC    
  3. Hội  chứng  động  mạch  chủ  cấp   Hội   chứng   ĐMC   cấp,   acute   aorMc   syndrome,   là   một   thuật   ngữ   để   chỉ   nhiều   bệnh   cảnh   cấp   cứu   liên   quan   chéo   đến   nhau,   giống   nhau   về   đặc   điểm   lâm   sàng   và   ]ến   triển,   bao   gồm:   lóc   tách   thành   ĐMC,   huyết   khối   trong  thành  ĐMC  (IMH,  intramural  haematoma),  mảng  xơ  vữa  thành   ĐMC  loét  thủng  (PAU,  penetraMng  atheroscleroMc  ulcer)  và  kể  cả  chấn   thương  ĐMC  có  rách  lớp  nội  mạc  hoặc  phình  ĐMC  có  biến  chứng.     Lóc  tách  thành  ĐMC   Nienaber  C  A,  et  al.  Eur  Heart  J,  2012;33:26-­‐35.  
  4. Hội  chứng   ĐMC  cấp  
  5. Tiến  triển  của  mảng  xơ  vữa  loét  thủng   Mảng  xơ  vữa     thành  ĐMC     loét  thủng  (PAU)   Giả  phình   Huyết  khối  trong  thành   Vỡ  thành  ĐMC   Lóc  tách  thành  ĐMC   Evangelista  A,  Gonzalez-­‐Alujas  T.  Pathophysiology  of  aorMc  dissecMon.  In:  Rousseau  H,  Verhoye  JP,  Heautot  JF,  eds.   Thoracic  AorMc  Diseases.  1st  ed.  Berlin  Heidelberg,  Germany:  Springer;  2006:33–53  
  6. Tiến  triển  của  huyết  khối  trong  thành  ĐMC   Huyết  khối   trong  thành   Tái  cấu  trúc   Lóc  tách  thành   ĐMC  (IMH)   Tiến  triển   Vỡ  ra  ngoài   Thoái  triển  một  phần   Thoái  triển  hoàn  toàn   Không  thay  đổi   Evangelista  A,  Gonzalez-­‐Alujas  T.  Pathophysiology  of  aorMc  dissecMon.  In:  Rousseau  H,  Verhoye  JP,  Heautot  JF,  eds.   Thoracic  AorMc  Diseases.  1st  ed.  Berlin  Heidelberg,  Germany:  Springer;  2006:33–53  
  7. Phân  loại  hội  chứng  ĐMC  cấp   Chia  theo  giải  phẫu  bệnh     Lóc  thành  ĐMC   I.  Lóc  tách  thành  ĐMC  cổ  điển   II.  Huyết  khối  trong  thành  ĐMC   III.  Lóc  tách  khư  trú,  rách  lớp  nội   mạc  mà  không  hình  thành  mảng   rách  lớn,  lồi  trên  thành  ĐMC   Hội  chứng   ĐMC  cấp   IV.  Mảng  xơ  vữa  thành,  loét  thủng   Huyết  khối   V.  Lóc  tách  thành  ĐMC  sau  chấn   trong  thành     Loét  ĐMC   thương  hoặc  do  thủ  thuật   Berger  F,  et  al.  hkp://www.radiologyassistant.nl/en/  
  8. Vị  trí  tổn  thương  trong  hội  chứng  ĐMC  cấp   DEBAKEY   STANFORD  
  9. Đặc  điểm  dịch  tễ   •  Lóc  thành  ĐMC  là  dạng  thường  gặp  nhất  của  h.chứng  ĐMC  cấp  (70%)   •  Tỷ  lệ  mới  mắc  ≈2.6–3.5/100,000  người-­‐năm  (Circula]on  2005;112:3802–13).   •  Lóc  thành  ĐMC  gặp  nhiều  hơn  vỡ  phình  ĐMC  bụng  từ  2-­‐3  lần.     •  Số  lượng  ca  thường  cao  hơn  (bỏ  sót  chẩn  đoán,  đột  tử)   •  Nam  thường  gặp  hơn  so  với  nữ:  2-­‐5  lần   •  Lứa  tuổi  thường  gặp:   •  Động  mạch  chủ  lên:  50-­‐55  tuổi   •  Nếu  
  10. Biểu  hiện  của  hội  chứng  ĐMC  cấp   Triệu  chứng  lâm  sàng:   •  Đau  ngực  –  dữ  dội,  nặng  nề,  cảm  giác  xé  ngực,  lan  đi  các  hướng   •  Đau  phía  trước  hoặc  lan  lên  cổ  –  liên  quan  với  ĐMC  lên   •  Lan  ra  phía  sau  hoặc  vùng  bụng  –  liên  quan  với  ĐMC  xuống   •  Ngất  hoặc  tai  biến  mạch  máu  não   •  Tăng  huyết  áp:  huyết  áp  tâm  thu  >  150mmHg   •  Sốc  ]m  hoặc  có  ép  ]m  cấp   •  Thổi  tâm  trương     •  Chênh  lệch  huyết  áp  giữa  hai  tay  hoặc  Mất  mạch     •  Thiếu  máu  các  cơ  quan  đích     Các  bệnh  phối  hợp  thường  gặp  trong  hội  chứng  ĐMC  cấp:   •  Tiền  sử  tăng  huyết  áp   •  Hút  thuốc     •  Tiền  sử  bệnh  mạch  vành   •  Phình  động  mạch  chủ  ngực  hoặc  bụng   •  Bệnh  động  mạch  ngoại  vi   •  Tiền  sử  đột  quỵ  não   •  Suy  thận  mạn  
  11. Yếu  tố  liên  quan  đế  hội  chứng  ĐMC  cấp   •  Tăng  huyết  áp  (70%)   •  Động  mạch  chủ  có  hai  lá  van  (7–14%)   •  Hội  chứng  Marfan  (5–9%)   •  Hẹp  eo  ĐMC   •  Chấn  thương  nhất  là  chấn  thương  di  lệch   •  Do  thủ  thuật  can  thiệp  vùng  ĐMC  (chụp  ĐMV)  
  12. Biểu  hiện  của  hội  chứng  ĐMC  cấp   •  XQ  ngực:     •  Bóng  trung  thất  và  ĐMC  bất  thường  (90%),     •  Có  thể  gặp  viền  canxi  của  ĐMC  rộng  ra  >  1cm,     •  TDMP  trái  (khi  lóc  tách  ĐMC  xuống)   •  Điện  tâm  đồ:     •  Biến  đổi  không  đặc  hiệu  ST/T;     •  Phì  đại  thất  trái  do  THA;     •  Có  thể  có  NMCT  sau  dưới  liên  quan  đến  lóc  tách  ĐMC  lên   •  Xét  nghiệm  máu:     •  Nên  thăm  dò  hình  ảnh  ĐMC  sớm  ngay  khi  loại  trừ  STEMI   •  Công  thức  máu:  tăng  nhẹ  bạch  cầu,  haemoglobin  giảm  nếu  mất  máu   •  Crea]nine,  men  ]m,  nhóm  máu   •  D-­‐Dimer  thường  tăng,     •  Troponin  có  thể  tăng:  nếu  tăng  thì  ]ên  lượng  trong  viện  sẽ  nặng  hơn   •  LDH  có  thể  tăng  nếu  có  tan  máu   •  Kháng  thể  đơn  dòng  với  myosin  chuỗi  nặng  của  cơ  trơn  (miễn  dịch)  có   độ  nhậy  và  đặc  hiệu  cao  để  chẩn  đoán  
  13. Chẩn  đoán  hình  ảnh  
  14. Chẩn  đoán  hình  ảnh  ĐMC  
  15. Chẩn  đoán  hình  ảnh  ĐMC  
  16. Giá  trị  của  các  phương  iện  chẩn  đoán  hình  ảnh   Kaji  S  et  al.  CirculaMon  1999;100(19S):II281–6.   Erbel  R  et  al.  Eur  Heart  J,  2001;22:1642–81  
  17. Lược  đồ  chẩn  đoán  hội  chứng  ĐMC  cấp   Smith  AD  et  al.  Cleve  Clin  J  Med  2008;75:7–9.   Meredith  EL,  et  al.  Eur  J  Echocardiogr  2009;10:i31–9.  
  18. Diễn  iến  tự  nhiên  hội  chứng  ĐMC  cấp     Biến  chứng  của  lóc  thành  ĐMC  týp  A   •  Chết  do  vỡ  ĐMC   •  Thiếu  máu/nhồi  máu  cơ  ]m   •  Tràn  dịch  màng  ]m  ép  ]m   •  Hở  van  ĐMC   •  Tai  biến  mạch  não  hoặc  biến  chứng  thần  kinh   Biến  chứng  của  lóc  thành  ĐMC  týp  B   •  Thiếu  máu  tạng   •  Thiếu  máu  chi   •  Suy  thận   Tiên  lượng     •  Tử  vong  chung  do  lóc  thành  ĐMC  cấp  lên  tới  1%/giờ  trong  48  giờ  đầu.   •  Tử  vong  trong  viện  do  lóc  tách  týp  B  liên  quan  đến  đường  kính  ĐMC.   •  Tử  vong  do  mổ  với  lóc  tách  týp  A  khoảng  10-­‐15%,  cao  hơn  với  týp  B.   •  Sống  còn  lâu  dài  với  lóc  tách  týp  A  đã  mổ  hoặc  lóc  tách  týp  B  không  biến   chứng  điều  trị  nội  khoa  là  75%  sau  5  năm.  
  19. Cơ  chế  thiếu  máu  tạng  khi  lóc  thành  ĐMC   Tĩnh   Động   Phối  hợp  
  20. Hiệu  quả  điều  trị  lóc  thành  ĐMC  cấp   The  InternaMonal  Registry  of  Acute  AorMc  DissecMon  [IRAD]   Hagan  PG,  et  al.  JAMA  283:897,  2000.  
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
8=>2