zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Y Tế - Sức Khoẻ

» Y học thường thức

Các penicillin

Chia sẻ: Thu Giang | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:3

Báo xấu

265
lượt xem 38
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Là nhóm kháng sinh đầu tiên được phát hiện ra. Ban đầu penicillin được chiết xuất từ nấm penicillin. Bây giờ penicillin được tổng hợp nhiều từ một số loại hóa chất khác. Các dòng penicillin gồm có :

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Các penicillin

Các penicillin Là nhóm kháng sinh đầu tiên được phát hiện ra. Ban đầu penicillin đ ược chi ết xu ất t ừ nấm penicillin. Bây giờ penicillin được tổng hợp nhiều từ một số loại hóa chất khác. Các dòng penicillin gồm có : Penicillin G và penicillin V : là 2 loại được tổng hợp lần đầu tiên.  Aminopenicillin : là penicillin bán tổng hợp gồm có ampicillin, amoxillin...  Các penicillin kháng enzyme penicillinase : như oxacillin, methicillin, chloxacillin...  Penicilin chuyên dùng để điều trị vi khuẩn nhóm pseudomonas :  như piperacillin, cacbercillin, ticarcillin... [sửa]Các cephalosporin Gồm 4 thế hệ I, II, III, IV. Thế hệ I, II chủ yếu để điều trị các vi khuẩn Gram(+); thế hệ III, IV chủ yếu để điều trị vi khuẩn Gram(-).  Các penicillin kết hợp chất ức chế enzyme βlactamase  Nhóm tetracycline: gồm tetracyclin, oxytetracycline, chlorotetracycline, doxycyclin...  Nhóm chloramphenicol: như chlocid, chloramphenicol...  Nhóm macrolide : gồm erythromycin, spiramycin, azthromycin, rovamycin, tylosin...  Nhóm lincoxinamid  Nhóm aminoglycosid  Nhóm quinolon: ciprofloxacin, ciprofloxacin-d8, oxolinic  acid, danofloxacin, enrofloxacin, difloxacin, sarafloxacin, ofloxacin, norfloxacin... [sửa]Các Aminosid Có từ nguồn gốc vi sinh, có phổ tác dụng rộng, chủ yếu trên vi khuẩn Gram(-), theo nguồn gốc vi sinh có thể chia ra: Thuốc chiết xuất từ nấm Streptomyces: Streptomicin, Dihydrostreptomycin,  Kanamycin, Neomycin, Paromomycin,... Thuốc chiết xuất từ Microspora: Gentamicin, Sisimicin,...  Sau này, khi thay đổi cấu trúc của các hợp chất t ự nhiên nói trên, ng ười ta thu đ ược các thuốc bán tổng hợp như: Amikacin, Netilmicin, Dibekacin,... [sửa]Các Chloramphenicol (hay Phenicol) Nhóm này bao gồm 02 kháng sinh:
Chloramphenicol: thường được gọi là Chlorocid, được phân l ập từ nấm Streptomyces  Venezaclae, nay sản xuất bằng phương pháp t ổng hợp toàn phần. Có tác d ụng đi ều trị bệnh thương hàn và sốt phát ban do Rickettsia (là tác nhân truy ền b ệnh r ận, ch ấy) Thiamphenicol: là dẫn chất của Chloramphenicol, khi thay thế gốc Nitro b ằng gốc  Metylsulfon, dung nạp tốt hơn Chloramphenicol. [sửa]Các Tetracyclin Các Tetracyclin có hoạt phổ rộng (các vi khuẩn Gram(+) và Gram(-), Rickettsia, Xoắn khuẩn,..). Chỉ định điều trị bằng cách kết hợp với các kháng sinh khác để điều trị các b ệnh: Brucella, tả, sốt định kỳ, lậu cầu, giang mai, viêm đường tiêu hoá, s ốt rét,... === Các Macrolide === Là kháng sinh có hoạt phổ kháng khuẩn rộng, tác dụng mạnh h ơn trên gram âm, nhóm này hầu hết được thải trừ qua thận.Độc tính trên th ận( gây ho ại t ử ống thận cấp) và thính giác(gây ù tai, điếc) nếu dùng kéo dài Các thuốc c ủa nhóm nh ư: gentamycin,novomycin......các thuốc này hầu hết không hấp thu qua đ ường tiêu hóa, nếu dùng điều trị nhiễm khuẩn toàn thân thì phải dùng dạng tiêm [sửa]Các Lincosamid [sửa]Cơ chế tác động của kháng sinh Ức chế quá trình tổng hợp vách của vi khuẩn (vỏ) của vi khuẩn. Các nhóm kháng  sinh gồm có penicillin, bacitracin, vancomycin. Do tác động lên quá trình tổng hợp vách nên làm cho vi khuẩn dễ bị các đại thực bào phá vỡ do thay đổi áp suất thẩm thấu. Ức chế chức năng của màng tế bào. Các nhóm kháng sinh gồm  có : colistin, polymyxin, gentamicin, amphoterricin. Cơ chế làm mất chức năng của màng làm cho các phân tử có khối lượng lớn và các ion bị thoát ra ngoài. Ức chế quá trình sinh tổng hợp protein.  Nhóm aminoglycosid gắn với receptor trên tiểu phân 30S của ribosome làm  cho quá trình dịch mã không chính xác. Nhóm chloramphenicol gắn với tiểu phân 50S của ribosome ức chế enzyme  peptidyltransferase ngăn cản việc gắn các acid amin mới vào chuỗi polypeptide. Nhóm macrolides và lincoxinamid gắn với tiểu phân 50S của ribosome làm  ngăn cản quá trình dịch mã các acid amin đầu tiên của chuỗi polypeptide. Ức chế quá trình tổng hợp acid nucleic.  Nhóm refampin gắn với enzyme RNA polymerase ngăn cản quá trình sao  mã tạo thành mRNA (RNA thông tin) Nhóm quinolone ức chế tác dụng của enzyme DNA gyrase làm cho hai  mạch đơn của DNA không thể duỗi xoắn làm ngăn cản quá trình nhân đôi của DNA.
Nhóm sulfamide có cấu trúc giống PABA (p aminobenzonic acid) có tác dụng  cạnh tranh PABA và ngăn cản quá trình t ổng hợp acid nucleotid. Nhóm trimethoprim tác động vào enzyme xúc tác cho quá trình tạo nhân  purin làm ức chế quá trình tạo acid nucleic. Mỗi ngày lại có rất nhiều loại kháng sinh được các dược sĩ bào chế ra bởi vì quá trình kháng kháng sinh của vi khuẩn.

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.