Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Phú Điền

TRƯỜNG THPT PHÚ ĐIỀN<br /> NHÓM SINH<br /> ĐỀ THI HỌC KÌ I KHỐI 12 NĂM HỌC 2016-2017<br /> MÔN SINH HỌC<br /> <br /> I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (32 câu 8 điểm)<br /> Câu 1: Các bước trong phương pháp lai và phân tích cơ thể lai của MenĐen gồm:<br /> 1. Đưa giả thuyết giải thích kết quả và chứng minh giả thuyết<br /> 2. Lai các dòng thuần khác nhau về 1 hoặc vài tính trạng rồi phân tích kết quả ở F1,F2,F3.<br /> 3. Tạo các dòng thuần chủng.<br /> 4. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai<br /> Trình tự các bước Menđen đã tiến hành nghiên cứu để rút ra được quy luật di truyền là:<br /> A. 1, 2, 3, 4<br /> B. 2, 3, 4, 1<br /> C. 3, 2, 4, 1<br /> D. 2, 1, 3, 4<br /> Câu 2: Đặc điểm nào sau đây trong phân bào được sử dụng để giải thích các quy luật di truyền<br /> Menđen?<br /> A. Sự phân chia của nhiễm sắc thể.<br /> B. Sự nhân đôi và phân li của nhiễm sắc thể.<br /> C. Sự tiếp hợp và bắt chéo nhiễm sắc thể.<br /> D. Sự phân chia tâm động ở kì sau.<br /> Câu 3: Trình tự nào sau đây phù hợp với trình tự nuclêôtit được phiên mã từ một gen có đoạn<br /> mạch bổ sung là AGX TTA GXA?<br /> A. TXG AAT XGT.<br /> B. UXG AAU XGU.<br /> C. AGX TTA GXA.<br /> D. AGX UUA GXA.<br /> Câu 4: Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN?<br /> A. mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X.<br /> B. mARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X.<br /> C. mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X.<br /> D. mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X.<br /> Câu 5: Quá trình phiên mã xảy ra ở<br /> A. sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn.<br /> B. sinh vật có ADN mạch kép.<br /> C. sinh vật nhân chuẩn, vi rút.<br /> D. vi rút, vi khuẩn.<br /> Câu 6: Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm<br /> giúp<br /> A. tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin.<br /> B. điều hoà sự tổng hợp prôtêin.<br /> C. tổng hợp các prôtêin cùng loại.<br /> D. tổng hợp được nhiều loại prôtêin<br /> Câu 7: Menđen đã kiểm tra giả thuyết về qui luật phân li của mình bằng cách nào?<br /> A. Cho F1 lai phân tích.<br /> B. Cho F2 tự thụ phấn.<br /> C. Cho F1 giao phấn với nhau.<br /> D. Cho F1 tự thụ phấn.<br /> Câu 8: Cơ sở tế bào học của quy luật phân li của Menđen là:<br /> A. Các thành viên của cặp Alen & mỗi NST trong cặp NST tương đồng phân li đồng đều<br /> về các giao tử.<br /> B. sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh.<br /> C. sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh.<br /> <br /> D. sự phân li của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân.<br /> Câu 9: Xét một gen gồm 2 alen trội-lặn hoàn toàn. Số loại kiểu gen được tạo ra là:<br /> A. 2.<br /> B. 3.<br /> C. 4.<br /> D. 6.<br /> Câu 10: Ở người, kiểu tóc do 1 gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường. Một người đàn ông<br /> tóc xoăn lấy vợ cũng tóc xoăn, họ sinh lần thứ nhất được 1 trai tóc xoăn và lần thứ hai được 1 gái<br /> tóc thẳng. Cặp vợ chồng này có kiểu gen là:<br /> A. AA x Aa.<br /> B. AA x AA.<br /> C. Aa x Aa.<br /> D. AA x aa.<br /> Câu 11: Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể<br /> A. làm thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.<br /> B. làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.<br /> C. làm thay đổi ít nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.<br /> D. làm thay đổi một số axit amin trong chuỗi pôlypeptít do gen đó chỉ huy tổng hợp.<br /> Câu 12: Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là<br /> A. tâm động.<br /> B. hai đầu mút NST.<br /> C. eo thứ cấp.<br /> D. điểm khởi đầu nhân đôi.<br /> Câu 13: Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở<br /> một số giống cây trồng?<br /> A. Đột biến gen.<br /> B. Mất đoạn nhỏ.<br /> C. Chuyển đoạn nhỏ. D. Đột biến lệch bội.<br /> Câu 14: Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là<br /> A. ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ.<br /> B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ.<br /> C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao.<br /> D. siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu.<br /> Câu 15: Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là<br /> A. 12.<br /> B. 24.<br /> C. 25.<br /> D. 23.<br /> <br /> Câu 16: Phép lai P: AaBbDd x AaBbDd, ở thế hệ sau tạo cá thể có kiểu hình trội A-B-D- về gen<br /> trên với tỉ lệ :<br /> A. 100%<br /> B. 27/64<br /> C. 9/64<br /> D. 1/64<br /> Câu 17: Thế nào là gen đa hiệu ?<br /> A. Gen mà sản phẩm của nó chỉ ảnh hưởng đến một tính trạng<br /> B. Gen mà sản phẩm của nó ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau<br /> C. Gen mà sản phẩm của nó ảnh hưởng đến toàn bộ kiểu gen của cơ thể.<br /> D. Gen mà sản phẩm của nó ảnh hưởng đến nhiều toàn bộ kiểu hình của cơ thể.<br /> Câu 18: Đặc điểm nào sau đây trong phân bào được sử dụng để giải thích các quy luật di truyền<br /> Menđen?<br /> A. Sự phân chia của nhiễm sắc thể.<br /> B. Sự nhân đôi và phân li của nhiễm sắc thể.<br /> C. Sự tiếp hợp và bắt chéo nhiễm sắc thể.<br /> D. Sự phân chia tâm động ở kì sau.<br /> Câu 19: Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số<br /> A. tính trạng của loài.<br /> B. nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội của loài.<br /> C. nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội của loài (n).<br /> D. giao tử của loài.<br /> Câu 20: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của:<br /> A. mạch mã hoá.<br /> B. mARN.<br /> C. tARN.<br /> D. mạch mã gốc.<br /> Câu 21: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa<br /> A. hai axit amin kế nhau.<br /> B. axit amin thứ nhất với axit amin thứ hai.<br /> C. axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất.<br /> D. hai axit amin cùng loại hay khác loại.<br /> <br /> Câu 22: Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là :<br /> A. điều hòa quá trình dịch mã.<br /> B. điều hòa lượng sản phẩm của gen.<br /> C. điều hòa quá trình phiên mã.<br /> D. điều hoà hoạt động nhân đôi ADN.<br /> Câu 23: Guanin dạng hiếm kết cặp không đúng trong tái bản sẽ gây :<br /> A. biến đổi cặp G-X thành cặp A-T<br /> B. biến đổi cặp G-X thành cặp X-G<br /> C. biến đổi cặp G-X thành cặp T-A<br /> D. biến đổi cặp G-X thành cặp A-U<br /> Câu 24: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là:<br /> A. đột biến<br /> B. đột biến gen.<br /> C. thể đột biến.<br /> D. đột biến điểm.<br /> Câu 25: Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là:<br /> A. nuclêôxôm.<br /> B. polixôm.<br /> C. nuclêôtit.<br /> D. sợi cơ bản.<br /> <br /> Câu 26: Một loài thực vật, gen A: cây cao, gen a: cây thấp; gen B: quả đỏ, gen b: quả trắng. Cho<br /> cây có kiểu gen<br /> <br /> Ab<br /> ab<br /> giao phấn với cây có kiểu gen<br /> thì tỉ lệ kiểu hình thu được ở F1 là:<br /> aB<br /> ab<br /> <br /> A. 1 cây cao, quả đỏ: 1 cây thấp, quả trắng.<br /> C. 1 cây cao, quả trắng: 1 cây thấp, quả đỏ.<br /> <br /> B. 3 cây cao, quả trắng: 1cây thấp, quả đỏ.<br /> D. 9 cây cao, quả trắng: 7 cây thấp, quả<br /> <br /> đỏ.<br /> Câu 27: Với 2 cặp gen không alen cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể tương đồng, thì cách viết<br /> kiểu gen nào dưới đây là không đúng?<br /> A.<br /> <br /> AB<br /> ab<br /> <br /> B.<br /> <br /> Ab<br /> Ab<br /> <br /> Câu 28: Một cá thể có kiểu gen<br /> bao nhiêu loại giao tử?<br /> A. 9<br /> <br /> B. 4<br /> <br /> Câu 29: Cá thể có kiểu gen<br /> <br /> C.<br /> <br /> Aa<br /> bb<br /> <br /> D.<br /> <br /> Ab<br /> ab<br /> <br /> AB<br /> Dd. Nếu các gen liên kết hoàn toàn thì có thể tạo ra tối đa<br /> ab<br /> <br /> C. 8<br /> <br /> D. 16<br /> <br /> AB<br /> tự thụ phấn. Xác định tỉ lệ giao tử Ab thu được, nếu biết hoán vị<br /> ab<br /> <br /> gen đều xảy ra trong giảm phân hình thành hạt phấn và noãn với tần số 20%<br /> A. 20%<br /> B. 40%<br /> C. 100%<br /> D. 10%<br /> Câu 30: Bệnh mù màu, máu khó đông ở người do gen:<br /> A. lặn trên NST X.<br /> B. Trội trên NST X.<br /> C. Lặn trên NST Y. D. Trội trên<br /> NST Y.<br /> Câu 31: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X<br /> gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ<br /> A. bố.<br /> B. bà nội.<br /> C. ông nội.<br /> D. mẹ.<br /> Câu 32. Xét 2 cặp alen A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường đồng dạng khác nhau.<br /> Hãy cho biết có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau trong quần thể?<br /> A. 6.<br /> B. 4<br /> C. 10<br /> D. 9<br /> <br /> II. PHẦN RIÊNG (2 điểm) thí sinh chọn một trong hai phần sau<br /> A. BAN CƠ BẢN (8 câu, từ câu 33 đến câu 40)<br /> Câu 33: Một NST có các đoạn khác nhau sắp xếp theo trình tự ABCDEG*HKM đã bị đột biến.<br /> NST đột biến có trình tự ABCDCDEG*HKM . Dạng đột biến này:<br /> A. Thường làm xuất hiện nhiều gen mới trong quần thể<br /> B. Thường gây chết cho cơ thể mang NST đột biến<br /> C. Thường làm thay đổi số nhóm gen liên kết của loài<br /> D. Thường làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện tính trạng<br /> Câu 34: Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là<br /> A. sợi ADN.<br /> B. sợi cơ bản.<br /> C. sợi nhiễm sắc.<br /> D. cấu trúc siêu xoắn.<br /> Câu 35: Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ 100% kiểu hình lặn?<br /> A. AA  AA.<br /> B. AA  aa.<br /> C. aa  AA.<br /> D. aa  aa.<br /> Câu 36: Hiện tượng di truyền nào làm hạn chế tính đa dạng của sinh vật:<br /> A. Phân li độc lập.<br /> B. Hoán vị gen.<br /> C. Liên kết gen.<br /> D. Tương tác gen.<br /> Câu 37: Ở ruồi giấm, thân xám trội so với thân đen, cánh dài trội so cới cánh cụt. Khi lai ruồi thân xám,<br /> cánh dài thuần chủng với ruồi thân đen, cánh cụt được F1 toàn thân xám, cánh dài. Cho con cái F1 lai với<br /> con đực thân đen, cánh cụt thu được tỉ lệ<br /> A. 1 xám, dài : 1 đen, cụt : 1 xám, cụt : 1 đen, dài.<br /> B. 0,31 xám, dài : 0,31 đen, cụt : 0,19 xám, cụt : 0,19 đen, dài.<br /> C. 0,415 xám, dài : 0,415 đen, cụt : 0,085 xám, cụt : 0,085 đen, dài.<br /> D. 0,21 xám, dài : 0,21 đen, cụt : 0,29 xám, cụt : 0,29 đen, dài.<br /> <br /> Câu 38: Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là<br /> A. sự phân li và tổ hợp của cặp nhân tố di truyền trong giảm phân và thụ tinh.<br /> B. sự phân li của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân<br /> C. sự phân li và tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh.<br /> D. sự tổ hợp của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong thụ tinh.<br /> Câu 39: Quan sát 2 đoạn mạch gốc của một gen trước và sau đột biến:<br /> Trước đột biến:<br /> ……….A T G X T T A G X A A A T X ………<br /> Sau đột biến:<br /> ……….A T G X T A G X A A A T X…………<br /> Đột biến trên thuộc dạng<br /> A. thêm cặp nucleotit.<br /> B. đảo vị trí cặp nucleotit.<br /> C. thay thế cặp nucleotit.<br /> D. mất cặp nucleotit.<br /> Câu 40: Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã nhờ năng lượng từ sự phân giải<br /> A. lipit<br /> B. ADP<br /> C. ATP<br /> D. glucôzơ<br /> B. BAN NÂNG CAO (8 câu, từ câu 41 đến câu 48)<br /> Câu 41: Đặc điểm dưới đây về quần thể không đúng là:<br /> A. quần thể có thánh phần kiểu gen đặc trưng và ổn định.<br /> B. quần thể là một cộng đồng lịch sử phát triển chung.<br /> C. quần thể là một tập hợp ngẫu nhiên và nhất thời các cá thể.<br /> D. quần thể là đơn vị sinh sản của loài trong tự nhiên.<br /> Câu 42: Điều không đúng khi nói về các điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacdi-Vanbec là:<br /> A. quần thể có kích thước lớn.<br /> B. có hiện tượng di nhập gen.<br /> <br /> C. không có chọn lọc tự nhiên.<br /> D. các cá thể giao phối tự do.<br /> Câu 43: Một quần thể giao phối có thành phần kiểu gen là dAA + hAa + raa = 1 sẽ cân bằng di<br /> truyền khi<br /> A. tần số alen A = a<br /> B. d = h = r<br /> C. d.r = h<br /> D. d.r = (h/2)2.<br /> Câu 44: Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của<br /> opêron là<br /> A. vùng vận hành.<br /> B. vùng mã hóa.<br /> C. gen điều hòa.<br /> D. gen cấu trúc.<br /> *<br /> *<br /> Câu 45: Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa A hiếm (A ) là T-A , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi<br /> thành cặp<br /> A. T-A<br /> B. A-T<br /> C. G-X<br /> D. X-G<br /> Câu 46 : Xét đột biến gen do 5BU, thì từ dạng tiền đột biến đến khi xuất hiện gen đột biến phải<br /> qua<br /> A. 1 lần nhân đôi.<br /> B. 2 lần nhân đôi.<br /> C. 3 lần nhân đôi.<br /> D. 4 lần nhân đôi.<br /> Câu 47: Trong chọn giống, người ta tạo các dòng thuần để<br /> A. tạo ra dòng chứa toàn gen trội.<br /> B. loại bỏ một số gen lặn có hại ra khỏi giống.<br /> C. tạo ra dòng có ưu thế lai.<br /> D. duy trì để tránh thoái hoá.<br /> Câu 48: Cách giải thích nào sau đây về nguyên nhân làm cho con lai F1 có sức sống, sinh trưởng,<br /> phát triển... mạnh nhất?<br /> A. F1 không có các gen lặn gây hại.<br /> B. F1 có nhiều gen trội có lợi.<br /> C. F1 có nhiều gen trội có lợi ở trạng thái đồng hợp.<br /> D. F1 có nhiều gen trội có lợi ở trạng thái dị hợp.<br /> <br /> ĐÁP ÁN<br /> <br /> Câu<br /> 1<br /> 2<br /> 3<br /> 4<br /> 5<br /> 6<br /> 7<br /> 8<br /> 9<br /> 10<br /> <br /> Đáp án<br /> C<br /> B<br /> D<br /> D<br /> B<br /> A<br /> A<br /> A<br /> B<br /> C<br /> <br /> Câu<br /> 11<br /> 12<br /> 13<br /> 14<br /> 15<br /> 16<br /> 17<br /> 18<br /> 19<br /> 20<br /> <br /> Đáp án<br /> B<br /> A<br /> B<br /> B<br /> A<br /> B<br /> B<br /> B<br /> C<br /> B<br /> <br /> Câu<br /> 21<br /> 22<br /> 23<br /> 24<br /> 25<br /> 26<br /> 27<br /> 28<br /> 29<br /> 30<br /> <br /> Đáp án<br /> C<br /> B<br /> A<br /> D<br /> A<br /> C<br /> C<br /> B<br /> D<br /> A<br /> <br /> Câu<br /> 31<br /> 32<br /> 33<br /> 34<br /> 35<br /> 36<br /> 37<br /> 38<br /> 39<br /> 40<br /> <br /> Đáp án<br /> D<br /> D<br /> D<br /> C<br /> D<br /> C<br /> C<br /> C<br /> D<br /> D<br /> <br /> Câu<br /> 41<br /> 42<br /> 43<br /> 44<br /> 45<br /> 46<br /> 47<br /> 48<br /> <br /> Đáp án<br /> C<br /> B<br /> D<br /> C<br /> D<br /> C<br /> D<br /> A<br /> <br />