Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2017-2018 - THPT Trần Hưng Đạo - Mã đề 111

Chia sẻ: Nguyễn Văn Tấn | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

39
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Nhằm giúp các bạn học sinh có tài liệu ôn tập những kiến thức cơ bản, kỹ năng giải các bài tập môn Sinh học nhanh nhất và chuẩn bị cho kì thi sắp tới tốt hơn. Hãy tham khảo Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2017-2018 - THPT Trần Hưng Đạo - Mã đề 111 dưới đây.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2017-2018 - THPT Trần Hưng Đạo - Mã đề 111

SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TP.HỒ CHÍ MINH TRƯỜNG THPT TRẦN HƯNG ĐẠO ĐỀ THI HỌC KỲ I NĂM HỌC 20172018 MÔN THI : SINH HỌC KHỐI 12 Thời gian làm bài : 50' Ngày thi : 14/12/2017 Mã đề: 111 I. PHẦN TRẮC NGHIỆM PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ CÁC LỚP. Câu 1: Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtít này bằng một cặp nuclêôtít khác loại thì A. Nhiều bộ ba nuclêôtít trong gen bị thay đổi. B. Các bộ ba từ vị trí cặp nuclêôtít bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi. C. Chỉ bộ ba có nuclêôtít thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi. D. Toàn bộ các bộ ba nuclêôtít trong gen bị thay đổi. Câu 2: Cấu trúc siêu hiển vi của NST. A. Nuclêôxôm  sợi siêu xoắn  sợi cơ bản  sợi chất nhiễm sắc  crômatit. B. Crômatit  sợi chất nhiễm sắc  sợi siêu xoắn  sợi cơ bản  nuclêôxôm. C. Nuclêôxôm  sợi cơ bản  sợi chất nhiễm sắc  sợi siêu xoắn  crômatit. D. Nuclêôxôm  sợi chất nhiễm sắc  sợi cơ bản  sợi siêu xoắn  crômatit. Câu 3: Tính trạng do gen nằm trên NST X quy định (không có alen trên Y) thì di truyền tuân theo quy luật. B. Di truyền ngoài C. Di truyền theo dòng A. Di truyền thẳng . D. Di truyền chéo. nhân . mẹ . Câu 4: Quá trình giao phối không ngẫu nhiên A. Làm thay đổi tần số tương đối của các alen trong quần thể. B. Bao gồm tự thụ phấn, thụ phần chéo, giao phối cận huyết. C. Làm giảm dần tỉ lệ kiểu gen dị hợp ở trong quần thể. D. Không làm thay đổi tính đa dạng di truyền của quần thể. Câu 5: Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì A. Phần lớn các gen trong tế bào hoạt động. B. Tất cả các gen trong tế bào có lúc đồng loạt hoạt động có khi đồng loạt dừng. C. Chỉ có một số gen trong tế bào hoạt động. D. Tất cả các gen trong tế bào đều hoạt động . Câu 6: Tác động đa hiệu của gen là . A. Một gen quy định nhiều tính trạng. B. Một gen tác động cộng gộp với gen khác để quy định nhiều tính trạng. C. Một gen tác động bổ trợ với gen khác để quy định nhiều tính trạng. D. Một gen tác động át chế gen khác để quy định nhiều tính trạng. Câu 7: Khi nói về tần số hoán vị gen, điều nào sau đây không đúng. A. Tỉ lệ nghịch với khoảng cách giữa các gen. B. Thể hiện lực liên kết giữa các gen. C. Không vượt quá 50%. D. Được sử dụng để lập bản đồ gen. Câu 8: Sự thu gọn không gian của nhiễm sắc thể có vai trò gì. A. Tạo thuận lợi cho các nhiễm sắc thể giữ vững được cấu trúc trong quá trình phân bào. Trang 1/5 Mã Đề 111
B. Tạo thuận lợi cho sự phân li, tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào. C. Tạo thuận lợi cho các nhiễm sắc thể tương đồng tiếp hợp trong quá trình giảm phân. D. Tạo thuận lợi cho các nhiễm sắc thể không bị đột biến trong quá trình phân bào. Câu 9: Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là. A. 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AGU5’. B. 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AUG5’. C. 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’UGA5’. D. 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’AGU5’. Câu 10: Khi quan sát tế bào của một người ta nhận thấy bộ NST có 45 chiếc NST với 1 NST giới tính X, người này . A. Người nam mắc hội chứng Claiphentơ. B. Ngươi nam m ̀ ắc hội chứng Tớcnơ. C. Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ. D. Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ. Câu 11: Pôlixôm có vai trò gì. A. Đảm bảo cho quá trình dịch mã diễn ra chính xác. B. Đảm bảo cho quá trình dịch mã diễn ra liên tục. C. Làm tăng năng suất tổng hợp prôtêin khác loại . D. Làm tăng năng suất tổng hợp prôtêin cùng loại. Câu 12: Menđen đã tiến hành việc lai phân tích bằng cách. A. Lai giữa hai cơ thể có kiểu hình trội với nhau. B. Lai giữa cơ thể đồng hợp với cá thể mang kiểu hình lặn. C. Lai giữa cơ thể mang kiểu hình trội chưa biết kiểu gen với cơ thể có kiểu hình lặn tương ứng. D. Lai giữa hai cơ thể thuần chủng khác nhau bởi một cặp tính trạng tương phản. Câu 13: Nguyên tắc bán bảo tồn trong cơ chế nhân đôi của ADN là. A. Trong hai ADN mới hình thành, mỗi ADN gồm có một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp. B. Sự nhân đôi xảy ra trên hai mạch của ADN theo hai hướng ngược chiều nhau. C. Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, hoàn toàn giống nhau và giống với AND mẹ ban đầu. D. Hai ADN mới được hình thành sau khi nhân đôi, có một ADN giống với ADN mẹ còn ADN kia có cấu trúc đã thay đổi. Câu 14: Điêu kiên quan trong nhât đê quy luât phân li đôc lâp đ ̀ ̣ ̣ ́ ̉ ̣ ̣ ̣ ược nghiêm đung la gì. ̣ ́ ̀ ̣ ̣ A. Trôi lăn hoan toan. ̀ ̀ ̃ ̣ ̣ ̣ ̣ ́ B. Môi căp gen quy đinh môt căp tinh trang t ̣ ương phan năm trên nh ̉ ̀ ững căp NST t ̣ ương đông khac ̀ ́ nhau. C. Đời P thuân chung . ̀ ̉ ̣ ̣ ̣ ́ D. Môt gen quy đinh môt tinh trang t ̣ ương ưng . ́ Câu 15: Hai cháu A và B sống ở hai môi trường khác nhau được cho là đồng sinh cùng trứng. Kết luận nào sau đây chưa chính xác. A. Hai cháu có cùng đặc tính tâm lí. B. Hai cháu có cùng nhóm máu. C. Hai cháu có cùng kiểu gen. D. Hai cháu này có cùng giới tính. Câu 16: Để tăng năng suất cây trồng người ta có thể tạo ra các giống cây tam bội. Loài cây nào sau đây phù hợp nhất cho việc tạo giống theo phương pháp đó . (1). Ngô. (2). Đậu tương. (3). Củ cải đường. (4). Lúa đại mạch. (5). Dưa hấu. (6). Nho. A. (3), (4), (6) . B. (2), (4), (6). C. (3), (5), (6). D. (1), (3), (5). Trang 2/5 Mã Đề 111
PHẦN RIÊNG. PHẦN RIÊNG CHO CÁC LỚP TỪ 12A 1  12 A 17 Câu 17: Cho các hội chứng đột biến nhiễm sắc thể ở người. Quan sát tế bào 1 người mắc hội chứng đột biến số lượng nhiễm sắc thể thấy có 47 nhiễm sắc thể. Người này mắc hội chứng nào. (1).Đao. (2).Tớcnơ. (3).Clafentơ. (4).Siêu nữ (3X). C. (1) hoặc (4) hoặc A. (1) và (2) và (3). B. (1) và (3). D. (1) và (2). (3). Câu 18: Ở một loài thực vật, kiểu gen AA qui định hoa đỏ, Aa qui định hoa hồng, aa qui định hoa trắng. Xét các quần thể có cấu trúc di truyền sau đây. (1)100% cây hoa đỏ. (2)100% cây hoa hồng. (3)100% cây hoa trắng. (4)50% cây hoa đỏ: 50% cây hoa trắng. (5)75% cây hoa đỏ: 25% cây hoa trắng. (6)16% cây hoa đỏ: 48% cây hoa hồng : 36% cây hoa trắng. Trong 6 quần thể trên có bao nhiêu quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền. A. 2 quần thể. B. 4 quần thể . C. 1 quần thể. D. 3 quần thể. Câu 19: Ở một loài thực vật gen A quy định quả đỏ thẫm, gen a quy định quả xanh lục. Kết quả của một phép lai như sau: cây quả đỏ thẫm × cây quả đỏ thẫm →F1 : 3/4 cây đỏ thẫm : 1/4 cây quả màu lục .Kiểu gen của đời bố mẹ trong công thức lai trên là. A. P: Aa × Aa . B. P: AA × Aa . C. P: Aa × aa. D. P: AA × AA Câu 20: Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Người bình thường về bệnh này mang gen A. Người phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh kết hôn với người bình thường thì khả năng sinh con trai đầu lòng bị bệnh là A. 75%. B. 50%. C. 0%. D. 25%. Câu 21: Môt vi khuân E.coli mang phân t ̣ ̉ ử ADN chỉ chứa N15 được chuyển sang nuôi cây trong ́ môi trường chỉ có N14. Sau 3 lần sao chép, có bao nhiêu phân tử ADN còn chứa N15. D. Không có phân tử nào A. 2 phân tử. B. 1 phân tử. C. 8 phân tử. mang N15 . Câu 22: Một gen có 3000 liên kết hiđrô và có số nuclêôtit loại guanin (G) bằng hai lần số nuclêôtit loại ađênin (A). Một đột biến xảy ra làm cho chiều dài của gen giảm đi 85Å. Biết rằng trong số nuclêôtit bị mất có 5 nuclêôtit loại xitôzin (X). Số nuclêôtit loại A và G của gen sau đột biến lần lượt là . A. 375 và 725. B. 355 và 745. C. 70 và 730. D. 375 và 745. Câu 23: Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động riêng lẻ và các gen trội là trội hoàn toàn, phép lai: AaBbCcDd x AaBbCcDd cho tỉ lệ kiểu hình AbbCD ở đời con là: A. 1/16. B. 3/256. C. 81/256. D. 27/256. Câu 24: Một NST của một loài mang nhóm gen theo thứ tự là: ABCD*EFGHI. Do đột biến nên NST có trình tự phân bố các gen là: ABCBCFE*DGH. Đây là dạng đột biến. Trang 3/5 Mã Đề 111
A. Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. B. Mất đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn. C. Mất đoạn, đảo đoạn. D. Mất đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, lặp đoạn. PHẦN RIÊNG CHO CÁC LỚP TỪ 12A18  12A20 Câu 25: Trường hợp hai cặp gen không alen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng cùng tác động đến sự hình thành một tính trạng được gọi là hiện tượng A. Tương tác cộng B. Tương tác gen. C. Tương tác át chế. D. Tương tác bổ sung. gộp. Câu 26: Số mã bộ ba mã hoá cho các axit amin là. A. 61. B. 64 . C. 63. D. 60 . Câu 27: Khi nói về liên kết gen điều nào sau đây không đúng. A. Số lượng gen nhiều hơn số lượng NST nên liên kết gen là phổ biến. B. Sự liên kết gen không làm xuất hiện biến dị tổ hợp. C. Liên kết gen đảm bảo tính di truyền ổn định của cả nhóm tính trạng. D. Các cặp gen càng nằm ở vị trí gần nhau thì liên kết càng bền vững. Câu 28: Các cây hoa cẩm tú cầu mặc dù có cùng một kiểu gen nhưng màu hoa có thể biểu hiện ở các dạng trung gian khác nhau giữa tím và đỏ tuỳ thuộc vào. C. Hàm lượng phân A. Cường độ ánh sáng. B. Độ pH của đất. D. Nhiệt độ môi trường. bón. Câu 29: Bộ NST của thể đột biến đa bội về mặt số lượng có đặc điểm nào sau đây. A. Nhiễm sắc thể (NST) bị thay đổi trong cấu trúc B. Bộ NST tăng lên theo bội số của n và > 2n C. Bộ NST bị thừa 1 hoặc vài NST D. Bộ NST tăng lên theo bội số của n và ≥ 2n Câu 30: Một phân tử mARN chỉ chứa 3 loại ribonucleotit là Adenine, Uracine và Guanine. Nhóm các bộ ba nào sau đây có thể có trên mạch bổ sung của gen đã phiên mã ra mARN nói trên. A. AAG, GTT, TXX, XAA. B. TAG, GAA, AAT, ATG. C. ATX, TAG, GXA, GAA. D. AAA, XXA, TAA, TXX. Câu 31: Trong một Operon, vị trí nào là nơi đầu tiên ARNpolimerase bám vào để thực hiện phiên mã. A. Vùng điều hòa. B. Vùng chỉ huy. C. Vùng khởi động. D. Vùng vận hành. Câu 32: Đột biến cấu trúc NST có dạng . A. Mất 1 hoặc một số cặp NST. B. Thêm 1 hoặc một số cặp NST. C. Mất đoạn , lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. D. Mất, thêm , thay thế, đảo vị trí của một cặp nu. II. PHẦN TỰ LUẬN : chung cho tất cả các lớp Câu 1: Nêu khái niệm và thành phần của nhiễm sắc thể ( NST)(1điểm) Câu 2: Nêu hậu quả và vai trò của đột biến đa bội, đa bội phổ biến ở đối tượng nào.(1điểm). Câu 3: Trình bày các thành phần của Operon – Lac ở vi khuẩn đường ruột Ecoli.(1điểm) Câu 4: Trình bày đặc điểm chung của mã di truyền (1điểm) HẾT Trang 4/5 Mã Đề 111
Trang 5/5 Mã Đề 111