Đề thi thử THPT Quốc gia lần 1 môn Sinh học năm 2017 - THPT Nguyễn Đức Thuận - Mã đề 209

SỞ GIÁO DỤC - ĐÀO TẠO NAM ĐỊNH<br /> TRƯỜNG THPT NGUYỄN ĐỨC THUẬN<br /> <br /> ĐỀ THI THỬ THPT QUỐC GIA LẦN 1<br /> NĂM HỌC 2016-2017<br /> MÔN: SINH HỌC - LỚP 12<br /> Thời gian làm bài: 50 phút<br /> Họ, tên thí sinh.............................................................................<br /> Số báo danh..................................................................................<br /> Mã đề 209<br /> Câu 1: sự di truyền của 2 cặp tính trạng được quy định bởi 2 cặp gen và di truyền trội hoàn toàn. Nếu F1<br /> có tỷ lệ kiểu hình 7A-B- : 5A-bb : 1aaB- : 3aabb thì kiểu gen của P và tần số hoán vị gen là<br /> AB<br /> AB<br /> AB<br /> Ab<br /> A. ab x ab ; hoán vị 1bên với f = 25%<br /> B. ab x ab ; f = 25%<br /> Ab<br /> Ab<br /> Ab<br /> Ab<br /> C. aB x aB ; f = 8,65%<br /> D. aB x ab ; f = 37,5%<br /> Câu 2: Đột biến cấu trúc NST dễ xẩy ra ở những thời điểm nào trong chu kì nguyên phân ?<br /> A. Khi NST chưa nhân đôi ở kì trung gian và NST ở kì cuối<br /> B. Khi NST ở kì giữa và kì sau<br /> C. Khi NST ở kì đầu và kì giữa<br /> D. Khi NST đang nhân đôi ở kì trung gian và kì đầu<br /> Câu 3: Ở một loài thực vật cặp NST số 1 chứa cặp gen Aa; cặp NST số 3 chứa cặp gen Bb .Nếu ở một số<br /> tế bào, cặp NST số 1 không phân li trong giảm phân 2, cặp NST số 3 phân li bình thường thì cơ thể có<br /> kiểu gen Aabb giảm phân sẽ tạo ra các giao tử có kiểu gen.<br /> A. AAb, aab, Ab, ab.<br /> B. AAbb, aabb , Ab , ab .<br /> C. AAb, aab, b, Ab, ab.<br /> D. AAb, aab , b.<br /> Câu 4: . Khi sử lý hạt giống lưỡng bội có kiểu gen AABB, AaBb bằng consixin tạo ra các dạng cây tứ bội<br /> A. AAAABBBB , AAaaBBbb<br /> B. AAAABBBB, AaAaBbBb<br /> C. AAAABBBB, AAAABBbb<br /> D. AAAABBBB, AAaaBBBB<br /> Ab<br /> Câu 5: Giả sử một tế bào sinh tinh có kiểu gen<br /> Dd giảm phân bình thường và có hoán vị gen giữa<br /> aB<br /> alen B và b. Theo lí thuyết, các loại giao tử được tạo ra từ tế bào này là:<br /> A. ABD; ABd ; abD; abd hoặc AbD; Abd; aBd; aBD<br /> B. ABD; abd hoặc ABd; abD; hoặc AbD; aBd<br /> C. ABD; AbD ; aBd; abd hoặc ABd; Abd; aBD; abD<br /> D. abD; abd hoặc ABd; ABD; hoặc AbD; aBd<br /> Câu 6: Nếu cho cây có kiểu gen AaBb tự thụ phấn thì xác suất thu được ít nhất 1 cây có kiểu hình trội<br /> của một hoặc hai gen là bao nhiêu:<br /> A. 93,75%<br /> B. 83,75%<br /> C. 63,5%<br /> D. 75,25%<br /> Câu 7: Trong quá trinh tự nhân đôi của ADN, để khởi đầu quá trình tổng hợp một mạch bổ sung mới bao<br /> giờ cũng phải có sự tham gia của enzim ARN polimeraza để tổng hợp một đoạn mồi . Đoạn mồi đó là một<br /> đoạn<br /> A. ARN<br /> B. Polipeptit<br /> C. ADN<br /> D. Cácbua hidro<br /> Câu 8: Một gen ban đầu gồm 2398 liên kết photphodieste, có A = 2G, do đột biến thêm đoạn (có 230 liên<br /> kết hydro và 40 A). Gen đột biến có:<br /> A. G = X = 450, A = T = 840<br /> B. G = X = 455, A = T = 840<br /> C. G = X = 250, A = T = 440<br /> D. G = X = 255, A = T = 440<br /> Câu 9: Một đứa trẻ sinh ra được xác định bị hội chứng Đao. Phát biểu nào sau đây chắc chắn là đúng?<br /> A. Bố đã bị đột biến trong quá trình tạo giao tử.<br /> B. Tế bào sinh dưỡng của đứa trẻ nói trên có chứa 47 nhiễm sắc thể.<br /> C. Đứa trẻ nói trên là thể dị bội một nhiễm<br /> D. Đột biến xảy ra trong quá trình giảm phân của mẹ<br /> Câu 10: Dạng đột biến nào sau đây chỉ làm thay đổi hình thái của NST và trật tự sắp xếp các gen chứ<br /> không làm thay đổi số lượng gen có trên NST.<br /> Trang 1/4 - Mã đề thi 209<br /> <br /> A. Đột biến mất, hoặc thêm hoặc thay thế một cặp nuclêôtít ở trên gen<br /> B. Đột biến lặp đoạn và đột biến mất đoạn NST<br /> C. Đột biến đảo đoạn qua tâm động và chuyển đoạn trên một NST<br /> D. Đột biến chuyển đoạn tương hổ và đột biến đảo đoạn NST<br /> Câu 11: Mạch đơn thứ nhất của gen có tỉ lệ A:T:G:X lần lượt phân chia theo tỉ lệ 25%:35%:30%:10%. Tỉ<br /> lệ % từng loại nu của gen sẽ là :<br /> A. A=T=40%, G=X=10% ;<br /> B. A=T=10%, G=X=40% ;<br /> C. A=T=30%, G=X=20% ;<br /> D. A=T=20%, G=X=30% ;<br /> Câu 12: Phương pháp chủ yếu được sử dụng hiện nay để gây đột biến tạo thể đa bội là<br /> A. Sử dụng 5BU, MMS, NMU<br /> B. Dùng consixin nồng độ 0,1-0,2%<br /> C. Xử lý trực tiếp hoá chất lên mô cá thể muốn gây đột biến<br /> D. Chiếu xạ trực tiếp với liều lượng và thời gian thích hợp<br /> Câu 13: Điều kiện quan trọng nhất của quy luật phân ly độc lập là<br /> A. Bố mẹ phải thuần chủng về tính trạng đem lai<br /> B. Số lượng cá thể đủ lớn<br /> C. Tính trạng trội phải trội hoàn toàn<br /> D. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau<br /> Câu 14: Vùng khởi động (P) là 1 đoạn đặc biệt của......... được nhận biết bởi..............<br /> A. ADN/đoạn mồi<br /> B. ADN/ADN pôlimeraza<br /> C. ADN/ARN pôlimeraza<br /> D. ARN/ARN pôlimeraza<br /> Câu 15: Một tế bào có kiểu gen AB/abDd khi giảm phân bình thường thực tế cho mấy loại tinh trùng?<br /> A. 1<br /> B. 4<br /> C. 8<br /> D. 2<br /> Câu 16: Trình tự bắt đầu của một ARN là 5’AUG -UAX-GUU…3’. Gen tổng hợp ARN có trình tự là<br /> A. 3’UAX-AGU-XAA5’-5’ATG-UXA-GUU3’<br /> B. 5’UAX-AGU-XAA3,- 3’AUG-UXA-GUU5’<br /> C. 5’TAX-AGT-XAA3’- 3’ATG-TXA-GTT5’<br /> D. 3’TAX-ATG-XAA5’ -5’ATG-TAX-GTT3’<br /> Câu 17: Câu nào sau đây đúng?<br /> 1. Trong BDTH, VCDT không bị biến đổi mà chỉ tổ hợp lại còn trong đột biến có sự thay đổi VCDT.<br /> 2 . Các BDTH luôn luôn xuất hiện ở thế hệ sau còn đột biến có thể xuất hiện ngay trong đời cá thể.<br /> 3 .Các BDTH là nguồn nguyên liệu quan trong cung cấp cho chọn giống và tiến hoá còn đột biến vì<br /> ảnh hưởng đến sức sống sinh vật nên vai trò kém quan trọng hơn`.<br /> 4 . BDTH có thể định hướng được, còn các đột biến tự nhiên thường xuất hiện ngẫu nhiên, vô hướng.<br /> Câu trả lời:<br /> A. 1,2<br /> B. 1,2 , 4<br /> C. 1,2,3<br /> D. 1,2 , 3,4<br /> Câu 18: Cho khoảng cách giữa các gen trên một NST như sau: ab = 1,5cM, ac = 14cM, bc = 12,5cM, dc<br /> = 3cM, bd = 9,5cM. Trật tự các gen trên NST là:<br /> A. bacd<br /> B. abdc<br /> C. abcd<br /> D. bcad<br /> Câu 19: Điểm khác biệt trong cấu trúc gen của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là<br /> A. Gen của sinh sơ có dạng vòng còn sinh vật nhân thực dạng mạch thẳng<br /> B. Gen của sinh vật nhân sơ có vùng mã hoá liên tục còn sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục<br /> C. Gen của sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ không khác gì nhau<br /> D. Gen của sinh vật nhân sơ luôn gối lên nhau còn gen của sinh vật nhân thực không gối lên nhau<br /> Câu 20: Nguyên nhân gây ra thiếu máu, hồng cầu hình liềm<br /> A. Đột biến sinh dưỡng<br /> B. Do đột biến gen trên NST thường<br /> C. Xảy ra do đột biến mất đoạn NST<br /> D. Do đột biến giao tử<br /> Câu 21: Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và đều có kiểu gen dị hợp về nhóm máu. Nếu họ sinh hai đứa<br /> con thì xác suất để một đứa có nhóm máu A và một đứa có nhóm máu O là<br /> A. 1/4<br /> B. 3/6<br /> C. 3/8<br /> D. 1/2<br /> Câu 22: Cà độc dược có 2n = 24 NST. Có một thể đột biến, trong đó ở cặp NST số 1 có 1 chiếc bị mất<br /> đoạn, ở một chiếc của NST số 5 bị đảo 1 đoạn, ở NST số 3 lặp 1 đoạn. Khi giảm phân nếu các cặp NST<br /> phân li bình thường thì trong số các loại giao tử được tạo ra, giao tử đột biến có tỉ lệ<br /> A. 12,5%<br /> B. 75%.<br /> C. 87,5%.<br /> D. 25%<br /> Câu 23: Một thể khảm xuất hiện trên cây lưỡng bội do:<br /> Trang 2/4 - Mã đề thi 209<br /> <br /> A. Sự thụ tinh giữa các giao tử bất thường<br /> B. Tế bào sinh dục bị đột biến khi thực hiện giảm phân<br /> C. Hợp tử bị đột biến đa bội<br /> D. Một hay một số tế bào sinh dưỡng bị đột biến đa bội<br /> Câu 24: Để tổng hợp 1 phân tử protein hoàn chỉnh có 498 aa thì gen tương ứng có chiều dài là<br /> A. 5100A0<br /> B. 4808A0<br /> C. 2448A0<br /> D. 2468,4A0<br /> Câu 25: Thể lệch bội là sinh vật có<br /> A. Thay đổi số NST ở một vài cặp NST tương đồng B. Bộ NST tăng lên theo bội số bộ đơn bội<br /> C. Bộ NST gồm 2 bộ NST khác loài nhau<br /> D. Thay đổi số NST ở mọi cặp tương đồng<br /> Câu 26: Nhóm côđon nào sau đây mà mỗi loại côđon chỉ mã hoá duy nhất một loạiaxit amin?<br /> A. AUA,UGG<br /> B. UAA,UAG<br /> C. AUG,UGG<br /> D. UUG,AUG<br /> Câu 27: Bộ NST của loài sinh sản sinh dưỡng có tính đặc thù được duy trì ổn định nhờ cơ chế nào?<br /> A. Nguyên phân, giảm phân, thụ tinh<br /> B. Giảm phân, thụ tinh<br /> C. Nguyên phân<br /> D. Giảm phân, thường biến<br /> Câu 28: Cho A qui định cây cao, a qui định cây thấp, B qui định quả đỏ, b qui định quả vàng. Cặp gen<br /> này nằm trên một NST cách nhau 20 cM .Cho D qui định chua, d qui định ngọt, H qui định quả dài, h qui<br /> định quả bầu, cặp gen này nằm trên một NST khác và cách nhau 10 cM.<br /> Lai P:Ab/aB,DH/dh x ab/ab, dh/dh F1 cây thấp, vàng, ngọt bầu chiếm tỉ lệ là :<br /> A. 8%<br /> B. 9%<br /> C. 2%<br /> D. 4,5%<br /> Bệnh nào sau đây ở người không được di truyền chéo<br /> Câu 29:<br /> A. Bệnh máu khó đông B. Bệnh loạn sắc<br /> C. Bệnh mù màu<br /> D. Bệnh loạn thị<br /> Câu 30: 3 cặp gen dị hợpAaBbDd nằm trên 2 cặpNST thường, trong đó 2 cặp Aa, Bb liên kết trên 1 cặp<br /> NST. Cho F1 x F1 tạo ra F2 có kiểu hình mang 3 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ 4%. Biết mỗi tính trạng do 1<br /> gen quy định, trội hoàn toàn, hoán vị gen ở 2 bên F1 như nhau. Tỉ lệ kiểu hình mang 3 tính trạng trội ở F2<br /> là:<br /> A. 54,0%<br /> B. 16,5%<br /> C. 49,5%<br /> D. 66,0%<br /> Câu 31: Để quan sát nhiễm sắc thể giới tính ở người người ta lấy tế bào ở:<br /> A. Nhau thai<br /> B. Nước ối<br /> C. Tóc<br /> D. Niêm mạc miệng<br /> Câu 32: Cho biết A quy định thân cao trội hoàn toàn so với a thân thấp; B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn<br /> so với b quy định hoa trắng . Cho cây thân cao, hoa đỏ dị hợp tự thụ phấn, đời F1 có bốn kiểu hình , trong<br /> đó cây thân, cao hoa đỏ chiếm tỉ lệ 66%. Nếu hoán vị gen xẩy ra ở cả hai giới với tỉ lệ ngang nhau thì tần<br /> số hoán vị gen là:<br /> A. 44%<br /> B. 33%<br /> C. 20%<br /> D. 40%<br /> Câu 33: Noãn bình thường của một loài cây hạt kín có 12 nhiễm sắc thể đơn.Hợp tử đã thụ tinh của loài<br /> này, người ta đếm được 25 nhiễm sắc thể đơn ở trạng thái chưa tự nhân đôi.Bộ nhiễm sắc thể của hợp tử<br /> đó thuộc dạng đột biến nào ?<br /> A. 2n + 1<br /> B. 2n + 2 + 2<br /> C. 2n + 2<br /> D. 2n – 1<br /> Câu 34: Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tổ hợp tự do. Cá thể có kiểu gen AaBbdd giảm phân<br /> bình thường có thể tạo ra<br /> A. 4 loại giao tử<br /> B. 2 loại giao tử<br /> C. 16 loại giao tử<br /> D. 8 loại giao tử<br /> Câu 35: Đặc điểm nào sau đây của mã di truyền là sai ?<br /> A. Mã di truyền được đọc từ 1 điểm xác định theo từng bộ ba nucleotit<br /> B. Mã di truyền có tính đặc hiệu<br /> C. Mã di truyền mang tính thoái hóa.<br /> D. Mã di truyền có tính đặc thù riêng cho từng loài.<br /> Câu 36: Quá trình nào sau đây không tạo ra các biến dị tổ hợp.<br /> A. Thụ tinh.<br /> B. Giảm phân<br /> C. Tiếp hợp trao đổi chéo ở kì đầu của giảm phân 1.<br /> D. Nguyên phân<br /> Câu 37: Một cá thể dị bội dạng 2n+1 giảm phân hình thành giao tử có sức sống là 1A:1a:1a1:1Aa:1Aa1 cơ thể đó<br /> có kiểu gen nào<br /> A. AAa1<br /> <br /> B. Aaa1<br /> <br /> C. AA<br /> <br /> D. Aa1<br /> Trang 3/4 - Mã đề thi 209<br /> <br /> Câu 38: Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có đường kính 30nm là:<br /> A. Cromatit<br /> B. Sợi ADN.<br /> C. Sợi chất nhiễm sắc. D. Sợi cơ bản.<br /> Câu 39: Theo quan niệm về giao tử thuần khiết của Menđen, cơ thể lai F1 khi tạo giao tử thì:<br /> A. Mỗi giao tử đều chứa cặp nhân tố di truyền hoặc của bố hoặc của mẹ.<br /> B. Mỗi giao tử đều chứa một nhân tố di truyền của bố và mẹ.<br /> C. Mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền của bố hoặc mẹ.<br /> D. Mỗi giao tử chứa cặp nhân tố di truyền của bố và mẹ, nhưng không có sự pha trộn.<br /> Câu 40: 2 Bệnh u xơ nang ở người do đột biến gen lặn trên NST thường. Vợ và chồng đều bình thường<br /> nhưng con trai đầu lòng của họ bị bệnh này.Xác suất để họ sinh 3 người con có cả trai, gái và ít nhất có<br /> một người không bị bệnh<br /> A.126/256<br /> B. 165/256<br /> C. 189/256<br /> D. 141/256<br /> ----------- HẾT ----------<br /> <br /> Trang 4/4 - Mã đề thi 209<br /> <br />