Hội chứng cường chức năng tuyến yên (Kỳ 3)

Chia sẻ: Barbie Barbie | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

128
lượt xem 6
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Triệu chứng lâm sàng: - Đau đầu do tăng áp lực trong hố yên. - Nếu khối u lấn ra ngoài hố yên có thể có các biểu hiện như xuất huyết màng não, các triệu chứng thần kinh hoặc mắt. - Nếu bệnh nhân ở tuổi vị thành niên sẽ dậy thì muộn, vô kinh. - Ở phụ nữ: mất kinh và chảy sữa, vô sinh thứ phát. Chảy sữa thường xảy ra nếu trước đó đã có vú to, đôi khi vô sinh thứ phát. - Ở nam giới: bất lực trong hoạt động tình dục. 2.2.3. Cận lâm sàng. +...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Hội chứng cường chức năng tuyến yên (Kỳ 3)

Hội chứng cường chức năng tuyến yên (Kỳ 3) 2.2.2. Triệu chứng lâm sàng: - Đau đầu do tăng áp lực trong hố yên. - Nếu khối u lấn ra ngoài hố yên có thể có các biểu hiện như xuất huyết màng não, các triệu chứng thần kinh hoặc mắt. - Nếu bệnh nhân ở tuổi vị thành niên sẽ dậy thì muộn, vô kinh. - Ở phụ nữ: mất kinh và chảy sữa, vô sinh thứ phát. Chảy sữa thường xảy ra nếu trước đó đã có vú to, đôi khi vô sinh thứ phát. - Ở nam giới: bất lực trong hoạt động tình dục. 2.2.3. Cận lâm sàng.
+ Nồng độ PRF: thường tăng > 20ng/ml lúc đói, có khi > 100ng/ml. + Nồng độ prolactin rất cao (chỉ số bình thường ở phụ nữ < 20 mg/l; ở nam giới < 15 mg/l). Nếu prolactin ³ 300mg/l thường do prolactinoma, nếu > 150mg/l ở bệnh nhân không có thai thường là do adenoma tuyến yên. + Chụp cắt lớp điện toán hoặc cộng hưởng từ vùng dưới đồi-tuyến yên có thể phát hiện được khối u. Nếu chụp không thấy có khối u thì thường là tăng prolactin vô căn. 2.3. Tăng tiết GH - Acromegaly: 2.3.1. Định nghĩa: Acromegaly là bệnh mãn tính, thường xảy ra ở tuổi trung niên do tiết quá nhiều và trong thời gian dài hormon tăng trưởng (GH) gây nên phát triển quá mức của xương, tổ chức liên kết và các cơ quan nội tạng. 2.3.2. Nguyên nhân. - Tại tuyến yên: . Adenoma tế bào ái toan hoặc kết hợp với tế bào không bắt màu. . Cường sản tế bào ái toan.
- Ngoài tuyến yên. . Tổn thương vùng dưới đồi do u, viêm. . Chấn thương. 2.3.3. Lâm sàng: Bao gồm các triệu chứng do tăng tiết GH tác động lên tất cả các cơ quan, tổ chức và các triệu chứng do khối u chèn ép. + Triệu chứng chủ quan. - Đau đầu thoáng qua hoặc thường xuyên, gặp ở 80% các trường hợp. - Đau xương-khớp. - Mệt mỏi, rối loạn thị giác, hẹp thị trường, nhìn đôi, ù tai, chóng mặt, tăng cân, tăng tiết mồ hôi. - Rối loạn kinh nguyệt ở phụ nữ. + Triệu chứng khách quan. - Bộ mặt thay đổi: xương to phát triển không đều; xương gò má, hàm dưới, trán to và nhô ra làm hố mắt sâu, tai và lưỡi to.
- Da dày, nhiều nếp nhăn, có thể xạm da, da ẩm nhớt; tóc cứng, mọc nhiều lông, giai đoạn sau tóc rụng nhiều. - Giai đoạn đầu cơ phì đại, tăng trương lực về sau teo, thoái hoá. - Các xương sống, xương sườn, xương chân, tay phát triển mạnh, to và dài ra, biến dạng. - Các tạng (như tim, gan, thận, tuyến giáp, tuyến cận giáp) đều to hơn bình thường. - Ở phụ nữ có thể chảy sữa bệnh lý; ở nam: vú to, bất lực. 2.3.4. Cận lâm sàng: - Xét nghiệm sinh hoá: rối loạn dung nạp đường gặp ở 50% trong số các trường hợp, đái tháo đường gặp 10% do GH có tác dụng chống lại tiết insulin, dễ có hiện tượng kháng insulin; Ca++ huyết bình thường nhưng canxi niệu tăng, có thể tăng phospho huyết tương. - Định lượng hormon: Bình thường, nồng độ GH < 8ng/ml (8mg/l). Trong bệnh to đầu chi, nồng độ GH tăng > 10ng/ml, có khi đến 200 - 300ng/ml lúc đói vào buổi sáng, mất nhịp tiết trong 24 giờ: GH không tăng vào đầu giấc ngủ như bình thường.
Phần lớn tác dụng tăng trưởng của GH qua yếu tố tăng trưởng giống insulin (insulin like growth factor 1 - IGF 1 hay somatomedin C). Vì sự tiết GH theo từng giai đoạn và thời gian bán hủy của GH ngắn, nên định lượng IGF-1 rất có giá trị trong chẩn đoán bệnh to đầu chi. Bình thường IGF-1 = 10 - 50 nmol/l. Các hormon khác: ACTH, TSH, PRF, hormon sinh dục có thể tăng. - X quang: hố yên và xoang trán rộng, dày màng xương, thưa xương, gù vẹo cột sống, gai xương.