Khảo sát hoạt tính kháng khuẩn và kháng viêm cấp của công thức phối hợp dược liệu xạ can, bọ mắm và dâu tằm

Nghiên cứu Y học<br /> <br /> Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 1 * 2013<br /> <br /> KHẢO SÁT HOẠT TÍNH KHÁNG KHUẨN<br /> VÀ KHÁNG VIÊM CẤP CỦA CÔNG THỨC PHỐI HỢP DƯỢC LIỆU<br /> XẠ CAN, BỌ MẮM VÀ DÂU TẰM<br /> Nguyễn Hoàng Minh*, Nguyễn Thị Thu Hương*, Dương Thị Mộng Ngọc*, Trần Công Luận*,<br /> Lã Văn Kính**<br /> <br /> TÓM TẮT<br /> Mục tiêu nghiên cứu: Nghiên cứu công thức phối hợp các cao chiết từ các dược liệu Xạ can, Bọ mắm, Dâu<br /> tằm và khảo sát hoạt tính kháng khuẩn và kháng viêm cấp nhằm tạo tiền đề cho chế phẩm có nguồn gốc thiên<br /> nhiên giúp hỗ trợ điều trị bệnh lý viêm đường hô hấp trên.<br /> Đối tượng nghiên cứu: Chuột nhắt trắng đực, chủng Swiss albino, 5-6 tuần tuổi, trọng lượng 25 ± 2 g,<br /> được cung cấp bởi Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế Nha Trang.<br /> Phương pháp nghiên cứu: Khảo sát in vitro gồm định tính hoạt tính kháng khuẩn và định lượng hoạt tính<br /> kháng khuẩn của các cao riêng lẻ và công thức phối hợp. Khảo sát in vivo gồm khảo sát độc tính cấp đường uống<br /> và khảo sát tác dụng kháng viêm cấp của công thức phối hợp trên chuột nhắt trắng bằng thực nghiệm carragenin.<br /> Kết quả: Công thức phối hợp không thể hiện hoạt tính kháng khuẩn trên chủng vi khuẩn Escherichia coli,<br /> nhưng thể hiện hoạt tính kháng khuẩn điển hình trên chủng vi khuẩn Streptococcus hemolyticus và<br /> Staphylococcus aureus, mạnh hơn cao Xạ can riêng lẻ tuy nhiên hoạt tính chỉ bằng 50% so với kháng sinh<br /> penicillin. Công thức phối hợp thể hiện hoạt tính kháng khuẩn trên chủng vi khuẩn gây viêm đường hô hấp<br /> Streptococcus pneumoniae với MIC là 1,953 mg/ml, mạnh hơn cao Xạ can (3,90 mg/ml). Công thức phối hợp<br /> không có độc tính cấp đường uống và tác dụng giảm viêm ở lô uống công thức phối hợp (liều uống tương đương<br /> 1/10 Dmax) bằng khoảng 50% so với hiệu lực của thuốc đối chiếu Solupred® (5 mg/kg).<br /> Kết luận: Công thức phối hợp các cao chiết từ các dược liệu Xạ can, cao Bọ mắm, cao Dâu tằm với hoạt tính<br /> kháng khuẩn và kháng viêm cấp có thể được ứng dụng hỗ trợ điều trị bệnh lý viêm đường hô hấp trên.<br /> Từ khóa: Xạ can, Bọ mắm, Dâu tằm, hoạt tính kháng khuẩn, tác dụng kháng viêm cấp<br /> <br /> ABSTRACT<br /> STUDY ON ANTIBACTERIAL ACTIVITY AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECT<br /> OF HERBAL FORMULA COMBINED BELAMCANDA CHINENSIS,<br /> POUZOLZIA ZEYLANICA AND MORUS ALBA<br /> Nguyen Hoang Minh, Nguyen Thi Thu Huong, Duong Thi Mong Ngoc,<br /> Tran Cong Luan, La Van Kinh * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 18 - Supplement of No 1 – 2014 150 - 155<br /> Aims: To study the antibacterial activity and anti-inflammatory effect of a herbal formula of Belamcanda<br /> chinensis, Pouzolzia zeylanica and Morus alba, in order to reveal some pre-clinical data of an natural product<br /> which have been used in supporting the treatment of upper respiratory tract infection (URTI).<br /> Materials and Methods: Animals: Swiss albino mice, aged of 5-6 weeks, male, weighing 25 ± 2 g,<br /> purchased from Institute of Vaccines and Biomedicines, Nha Trang City.<br /> <br /> ∗ Trung Tâm Sâm và Dược liệu Tp. Hồ Chí Minh-Viện Dược liệu<br /> ∗∗ Viện Khoa học Kỹ thuật Nông nghiệp miền Nam<br /> Tác giả liên lạc: PGS.TS. Nguyễn Thị Thu Hương ĐT: 38292646 Email: huongsam@hotmail.com<br /> <br /> 150<br /> <br /> Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền<br /> <br /> Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 1 * 2013<br /> <br /> Nghiên cứu Y học<br /> <br /> Observed parameters: For in vitro study, screening test and quantitative evaluation for antibacterial<br /> activity of Belamcanda chinensis extract, Pouzolzia zeylanica extract, Morus alba extract, and herbal formula<br /> extract were carried out. For in vivo study, oral acute toxicity test and carrageenan-induced acute inflammatory<br /> model in mice were performed.<br /> Results: Herbal formula combined of Belamcanda chinensis, Pouzolzia zeylanica and Morus alba extracts<br /> demonstrated typical antibacterial activity on Streptococcus hemolyticus and Staphylococcus aureus but not on<br /> Escherichia coli. This activity of herbal formula was stronger than Belamcanda chinensis extract but less than<br /> penicillin (only 50%). MIC of herbal formula on Streptococcus pneumonia, a specific agent of URTI, was 1.953<br /> mg/ml, higher than Belamcanda chinensis extract (3.9 mg/ml). Herbal formula combined Belamcanda chinensis,<br /> Pouzolzia zeylanica and Morus alba extracts had no oral acute toxicity and showed anti-inflammatory effect (dose<br /> of 1/10 Dmax) equal to a half of Solupred® with the dose of 5 mg/kg.<br /> Conclusion: Herbal formula combined Belamcanda chinensis, Pouzolzia zeylanica and Morus alba extracts<br /> had antibacterial activity and anti-inflammatory effect. This result might be useful for advance study on an herbal<br /> drug in supporting URTI therapy.<br /> Keywords: Herbal formula, Belamcanda chinensis extract, Pouzolzia zeylanica extract, Morus alba extract,<br /> antibacterial activity, anti-inflammatory effect<br /> chữa cảm mạo, ho, họng đau, nhức đầu, tê<br /> ĐẶT VẤN ĐỀ<br /> thấp, đái tháo đường, lao hạch, mắt mờ, ù<br /> Viêm đường hô hấp là bệnh lý thường gặp<br /> tai(4). Việc nghiên cứu phối hợp các cao chiết từ<br /> ở trẻ em và người lớn. Virus là nguyên nhân<br /> các dược liệu Xạ can, Bọ mắm và Dâu tằm và<br /> chủ yếu gây nên viêm đường hô hấp trên. Đôi<br /> khảo sát hoạt tính kháng khuẩn và kháng<br /> khi còn có sự tham gia của các vi khuẩn như<br /> viêm cấp nhằm tạo tiền đề cho chế phẩm<br /> phế cầu (Streptococcus pneumoniae), liên cầu<br /> nguồn gốc thiên nhiên giúp hỗ trợ điều trị<br /> nhóm A (Streptococcus pyogenes), Hemophilus<br /> bệnh lý viêm đường hô hấp trên.<br /> influenza, Bacillus catarrhalis (3). Rễ Xạ can (Cây<br /> ĐỐI TƯỢNG-PHƯƠNGPHÁP NGHIÊNCỨU<br /> Rẻ quạt, Belamcanda chinensis (L.) DC.) được<br /> coi là một vị thuốc quý chữa mọi bệnh về viêm<br /> Đối tượng nghiên cứu<br /> đường hô hấp, thường được sử dụng để tiêu<br /> Công thức phối hợp gồm cao Xạ can<br /> viêm, tiêu đàm, chữa ho, ho gà, viêm họng,<br /> (42,7%), cao Bọ mắm (32%), cao Dâu tằm<br /> khản tiếng, viêm amidan, sốt, thống kinh, bí<br /> (25,24%) được cung cấp bởi Bộ môn Hóa-Chế<br /> đại tiểu tiện, sưng vú, tắc tia sữa, đau nhức tai,<br /> phẩm, Trung tâm Sâm và Dược liệu TP. HCM.<br /> rắn cắn (4). Cây Bọ mắm (cây thuốc giòi, tên<br /> Động vật thử nghiệm<br /> khoa học là Pouzolzia zeylanica L. Benn.) được<br /> Chuột nhắt trắng đực (chủng Swiss albino,<br /> sử dụng theo kinh nghiệm dân gian trong điều<br /> 5-6 tuần tuổi, trọng lượng trung bình 25 g ± 2<br /> trị các bệnh lý viêm nhiễm như: viêm họng,<br /> g) được cung cấp bởi Viện Vắc xin và Sinh<br /> viêm ruột, lỵ, đinh nhọt, viêm da, viêm vú,<br /> phẩm Y tế Nha Trang, nuôi trong điều kiện ổn<br /> nhiễm trùng tiết niệu, vết thương bầm dập, ho<br /> định về chế độ dinh dưỡng.<br /> lâu ngày, lao, bệnh phổi(4). Dâu tằm (Morus<br /> Hóa chất-Thuốc đối chiếu<br /> alba L.) với các bộ phận dùng như vỏ rễ (Tang<br /> bạch bì – Cortex Mori), lá (Tang diệp – Folium<br /> Carragenin<br /> (Sigma-Aldrich,<br /> USA),<br /> Mori), cành (Tang chi – Ramulus Mori) và quả<br /> Solupred® (chứa prednisolone 20 mg/1 viên,<br /> (Tang thầm – Fructus Mori) được dùng để<br /> Sanofi-Aventis).<br /> <br /> Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền<br /> <br /> 151<br /> <br /> Nghiên cứu Y học<br /> <br /> Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 1 * 2013<br /> <br /> Phương pháp nghiên cứu<br /> Khảo sát hoạt tính kháng khuẩn<br /> Định tính khả năng kháng khuẩn của cao chiết bằng<br /> phương pháp khuếch tán (1).<br /> - Nguyên tắc:<br /> Sự phát triển của vi khuẩn sẽ bị ức chế do sự<br /> khuếch tán của chất kháng khuẩn từ một lỗ đục<br /> trên mặt thạch vào môi trường xung quanh. Tính<br /> kháng khuẩn của dung dịch thử nghiệm được<br /> thể hiện thông qua đường kính vòng kháng<br /> khuẩn.<br /> - Thực hiện:<br /> Vi khuẩn thử nghiệm: Vi khuẩn Gram (-):<br /> Escherichia coli, vi khuẩn Gram (+): Streptococcus<br /> hemolyticus, Staphylococcus aureus. Vi khuẩn thử<br /> nghiệm được cấy lên môi trường Mueller –<br /> Hinton.<br /> Chứng dương: Streptomycin (E. coli) và<br /> Penicillin (Staphylococcus aureus và Streptococcus<br /> hemolyticus).<br /> Chứng âm: Dùng nước cất vô trùng và DMSO<br /> Trải vi khuẩn thử nghiệm đã hoạt hóa và có<br /> mật độ vi khuẩn trong khoảng 1 x 106 – 2 x106<br /> CFU/ ml trên các bản thạch, sau đó đục những lỗ<br /> có đường kính 0,6 cm. Cho vào mỗi lỗ 0,1 ml<br /> dịch thử nghiệm. Ủ các bản thạch thử nghiệm ở<br /> 37oC / 24 giờ. Đo đường kính vòng vô khuẩn.<br /> Mỗi khảo sát được lập lại 2 lần.<br /> Đường kính vòng vô khuẩn (ĐKVK) được<br /> tính theo công thức:<br /> ĐKVK = ĐKVK mẫu thử - ĐKVK chứng âm<br /> Định lượng khả năng kháng khuẩn của cao chiết bằng<br /> phương pháp MIC (1).<br /> - Nguyên tắc:<br /> Tạo những bản thạch có chứa chất thử<br /> nghiệm với nồng độ tăng dần. Chấm 1 µl vi<br /> khuẩn thử nghiệm với nồng độ 106 CFU/ml lên<br /> các bản thạch. Sau khi ấp ở 37ºC trong 24 giờ,<br /> quan sát sự tăng trưởng của vi khuẩn bằng mắt<br /> thường. Nồng độ MIC là nồng độ thấp nhất<br /> ngăn cản sự tăng trưởng của vi khuẩn quan sát<br /> <br /> 152<br /> <br /> được bằng mắt thường.<br /> - Thực hiện:<br /> Vi khuẩn thử nghiệm: Streptococcus hemolyticus<br /> huyết giải β nhóm A, Streptococcus pneumoniae<br /> ATCC  51916 đề kháng kháng sinh<br /> cephalosporin.<br /> Hoạt hóa vi khuẩn: Vi khuẩn được phân lập<br /> trên môi trường thử nghiệm kháng sinh tiêu<br /> chuẩn No2 đối với thử nghiệm trên Streptococcus<br /> hemolyticus và thạch chocolat đối với thử nghiệm<br /> Streptococcus pneumoniae. Lấy 3 – 5 khóm vi<br /> khuẩn cấy vào môi trường canh thang dinh<br /> dưỡng cho thử nghiệm kháng sinh tiêu chuẩn<br /> No2 và canh thang MHI, ủ ở 37oC trong 6 giờ. Sử<br /> dụng vi khuẩn này pha một huyền trọc vi khuẩn<br /> có mật độ vi khuẩn vào khoảng 1 x 106 – 2 x 106<br /> CFU/ ml.<br /> Chuẩn bị các bản thạch: Pha loãng mẫu thử<br /> nghiệm trong các ống nghiệm chứa môi trường<br /> rắn đã được nấu chảy theo độ pha loãng ½, nếu<br /> chất thử nghiệm không tan trong nước cần thêm<br /> chất nhũ hóa (Tween 80) hoặc chất trung gian<br /> hòa tan (DMSO) sau đó đổ ra hộp petri, để<br /> nguội. Chia các bản thạch thành nhiều phần,<br /> chấm 1 µl huyền trọc mỗi vi khuẩn thử nghiệm<br /> vào mỗi phần. Ấp các bản thạch ở 37oC/24 giờ.<br /> Mỗi khảo sát được lập lại 2 lần.<br /> <br /> Thử nghiệm độc tính cấp (1, 5).<br /> Trước khi tiến hành thí nghiệm 14 giờ,<br /> không cho chuột ăn, chỉ uống nước tự do. Chia<br /> chuột nhắt làm 5 lô, mỗi lô 10 chuột. Dùng kim<br /> đầu tù để cho chuột uống. Mỗi chuột uống 0,2<br /> ml/10g thể trọng với các nồng độ thuốc thử<br /> nghiệm khác nhau. Theo dõi tỉ lệ chuột chết<br /> trong 72 giờ sau khi uống thuốc và 14 ngày sau<br /> đó. Xác định liều thấp nhất có tác dụng mà<br /> không làm chết chuột và liều làm chết 100%<br /> chuột. Tính LD50 theo công thức Karber Behrens. Trường hợp tất cả các liều thử đều<br /> không có con vật nào chết, thì liều lớn nhất đã<br /> thử được ký hiệu là Dmax.<br /> <br /> Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền<br /> <br /> Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 1 * 2013<br /> Thực nghiệm gây phù bằng carragenin-Khảo<br /> sát tác dụng kháng viêm cấp (6).<br /> Chuột được chia thành các lô với số lượng 10<br /> chuột/ lô như sau:<br /> Lô chứng: Gây viêm và uống nước cất<br /> Các lô thử: Gây viêm và uống cao thử<br /> nghiệm.<br /> Lô thuốc đối chiếu: Gây viêm và uống viên<br /> Solupred ở liều 5 mg/kg thể trọng chuột<br /> Chuột nhắt được cho uống nước cất (lô<br /> chứng) hoặc thuốc thử nghiệm (lô thử, lô<br /> thuốc đối chiếu) 30 phút trước khi tiêm<br /> carragenin 1% (50 µl) vào gan bàn chân phải<br /> <br /> của chuột. Chân trái không tiêm được sử dụng<br /> làm lô đối chứng. Mẫu thử nghiệm được tiếp<br /> tục cho uống mỗi ngày liên tục trong 3 ngày<br /> sau khi tiêm carragenin và 1 giờ trước khi đo<br /> thể tích chân chuột.<br /> Để đánh giá mức độ viêm, đo thể tích chân<br /> chuột bằng thiết bị đo thể tích chân chuột<br /> (Plethysmometer của UgoBasile, Italy) vào các<br /> thời điểm sau khi tiêm carragenin 3 giờ, 24 giờ,<br /> 48 giờ và 72 giờ. Tiến hành đo 2 lần và lấy trị số<br /> trung bình. Độ sưng phù chân chuột biểu thị<br /> mức độ viêm và được tính theo công thức.<br /> <br /> Số đo thể tích chân phải – số đo thể tích chân trái<br /> %V=<br /> <br /> Nghiên cứu Y học<br /> <br /> x 100<br /> <br /> Số đo thể tích chân trái<br /> <br /> Mức độ giảm viêm chân chuột ở các lô thử nghiệm so với lô chứng được tính theo công thức:<br /> % ức chế = (X – Y)/X *100<br /> X: Mức độ viêm chân chuột ở lô chứng.<br /> Y: Mức độ viêm chân chuột ở lô đối chiếu, hoặc lô thử nghiệm.<br /> ANOVA và Student-Newman-Keuls test (phần<br /> Phương pháp xử lý thống kê số liệu thực nghiệm:<br /> mềm Jandel Scientific SigmaStat-98). Kết quả thử<br /> Số liệu thực nghiệm thể hiện bằng số trung bình<br /> nghiệm đạt ý nghĩa thống kê với độ tin cậy 95%<br /> (M) ± sai số chuẩn của giá trị trung bình (SEM).<br /> khi P < 0,05 so với lô chứng tương ứng.<br /> Xử lý số liệu bằng phần mềm MS Excel 2007, xử<br /> lý thống kê dựa vào phép kiểm One–Way<br /> <br /> KẾT QUẢ<br /> Kết quả khảo sát hoạt tính kháng khuẩn.<br /> Bảng 1. Kết quả định tính kháng khuẩn của các cao dược liệu trên các chủng vi khuẩn Escherichia coli,<br /> Staphylococcus aureus và Streptococcus hemolyticus.<br /> Đường kính vòng kháng khuẩn (mm)<br /> Mẫu thử<br /> E.coli<br /> Công thức phối hợp<br /> Cao Xạ can<br /> Cao Dâu tằm<br /> Cao Bọ mắm<br /> <br /> 0<br /> 0<br /> 12<br /> 12<br /> <br /> Staphylococcus<br /> aureus<br /> 11<br /> 13<br /> 0<br /> 0<br /> <br /> Streptococcus<br /> hemolyticus<br /> 16<br /> 14<br /> 0<br /> 0<br /> <br /> Đường kính vòng kháng khuẩn (mm)<br /> Kháng sinh chuẩn*<br /> Staphylococcus Streptococcus<br /> E.coli<br /> aureus<br /> hemolyticus<br /> 16<br /> 30<br /> 30<br /> 16<br /> 30<br /> 30<br /> 16<br /> 30<br /> 30<br /> 16<br /> 30<br /> 30<br /> <br /> * Kháng sinh chuẩn cho E. coli là Streptomycin, trên Staphylococcus aureus và Streptococcus hemolyticus là Penicillin.<br /> <br /> Bảng kết quả 1 cho thấy, cao Dâu tằm và cao<br /> Bọ mắm thể hiện hoạt tính kháng khuẩn điển<br /> hình trên chủng vi khuẩn E.coli. Cao Xạ can<br /> không thể hiện hoạt tính kháng khuẩn trên<br /> <br /> Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền<br /> <br /> chủng vi khuẩn E.coli, nhưng thể hiện hoạt tính<br /> kháng khuẩn điển hình trên chủng vi khuẩn<br /> Staphylococcus aureus và Streptococcus hemolyticus.<br /> Công thức phối hợp không thể hiện hoạt tính<br /> <br /> 153<br /> <br /> Nghiên cứu Y học<br /> <br /> Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Phụ bản của Số 1 * 2013<br /> <br /> kháng khuẩn trên chủng vi khuẩn E.coli, nhưng<br /> thể hiện hoạt tính kháng khuẩn điển hình trên<br /> chủng vi khuẩn Streptococcus hemolyticus và<br /> Staphylococcus aureus, mạnh hơn cao Xạ can riêng<br /> lẻ tuy nhiên hoạt tính chỉ bằng 50% so với kháng<br /> sinh chuẩn. Từ kết quả định tính, chúng tôi chọn<br /> công thức phối hợp và cao Xạ can để định lượng<br /> khả năng kháng khuẩn của cao chiết bằng<br /> phương pháp MIC trên hai chủng vi khuẩn gây<br /> viêm đường hô hấp trên là Pneumococcus<br /> pneumoniae và Streptococcus hemolyticus.<br /> Bảng 2. Kết quả định lượng khả năng kháng khuẩn<br /> của công thức phối hợp và cao Xạ can bằng phương<br /> pháp MIC trên chủng vi khuẩn Streptococcus<br /> pneumoniae và Streptococcus hemolyticus.<br /> MIC (mg/ml)<br /> Mẫu thử<br /> Công thức phối hợp<br /> Cao Xạ can<br /> <br /> Streptococcus Streptococcus<br /> pneumoniae<br /> hemolyticus<br /> 1,953<br /> 15,63<br /> 3,90<br /> 3,90<br /> <br /> Bảng kết quả 2 cho thấy, công thức phối hợp<br /> thể hiện hoạt tính kháng khuẩn trên chủng vi<br /> khuẩn gây viêm đường hô hấp Streptococcus<br /> pneumoniae với MIC là 1,953 mg/ml, mạnh hơn<br /> cao Xạ can (3,90 mg/ml). Tuy nhiên, cao Xạ can<br /> thể hiện hoạt tính kháng khuẩn trên chủng vi<br /> khuẩn Streptococcus hemolyticus với MIC là 3,90<br /> mg/ml, mạnh gấp 4 lần công thức phối hợp.<br /> <br /> Kết quả khảo sát độc tính cấp đường uống.<br /> Cao Dâu tằm<br /> Theo dõi sau 72 giờ thử nghiệm, liều tối đa<br /> có thể cho uống cao Dâu tằm trên chuột nhắt<br /> trắng là 22g/kg thể trọng chuột có phân suất tử<br /> vong là 0% và không thể xác định được LD50. Do<br /> đó, Dmax = 22g cao/kg thể trọng chuột.<br /> Cao Bọ mắm<br /> Theo dõi sau 72 giờ thử nghiệm, liều tối đa<br /> có thể cho uống cao Bọ mắm trên chuột nhắt<br /> trắng là 27,93g/kg thể trọng chuột có phân suất<br /> tử vong là 0% và không thể xác định được LD50.<br /> Do đó, Dmax = 27,93g cao/kg thể trọng chuột.<br /> Cao Xạ can<br /> Theo dõi sau 72 giờ thử nghiệm, liều tối đa<br /> có thể cho uống cao Xạ can trên chuột nhắt trắng<br /> <br /> 154<br /> <br /> là 37,31g/kg thể trọng chuột có phân suất tử<br /> vong là 0% và không thể xác định được LD50. Do<br /> đó, Dmax = 37,31g cao/kg thể trọng chuột.<br /> Công thức phối hợp<br /> Theo dõi sau 72 giờ thử nghiệm, liều tối đa<br /> có thể cho uống công thức phối hợp 4 trên<br /> chuột nhắt trắng là 24,63 g/kg thể trọng chuột<br /> có phân suất tử vong là 0% và không thể xác<br /> định được LD50. Do đó, Dmax = 24,63 g cao/kg<br /> thể trọng chuột.<br /> Công thức phối hợp không có thể hiện độc<br /> tính cấp đường uống trên chuột nhắt trắng. Toàn<br /> bộ chuột vẫn ăn uống và sinh hoạt bình thường<br /> trong 72 giờ quan sát. Chuột được tiếp tục theo<br /> dõi sau 14 ngày uống và không ghi nhận các<br /> triệu chứng bất thường.<br /> Do đó, liều thử nghiệm của công thức phối<br /> hợp dự kiến được chọn cho nghiên cứu tác dụng<br /> kháng viêm là 1/10 Dmax = 2,463 g cao/kg thể<br /> trọng chuột.<br /> <br /> Kết quả khảo sát tác dụng kháng viêm cấp<br /> Carragenin<br /> (viscarin)<br /> là<br /> chất<br /> sulfopolygalactocid, chiết xuất từ Chondrus<br /> crispus, có tác dụng gây viêm cấp sau 3-4 giờ.<br /> Mức độ viêm tối đa ở trong khoảng thời gian 3-4<br /> giờ (đạt 124,7%) và giảm dần sau 24 giờ, 48 giờ<br /> và 72 giờ sau khi tiêm (Bảng 3).<br /> Thuốc đối chiếu Solupred (5 mg/kg) ở các<br /> thời điểm khảo sát thể hiện tác dụng kháng<br /> viêm đạt ý nghĩa thống kê so với lô chứng. Tác<br /> dụng kháng viêm tăng theo thời gian sử dụng<br /> thuốc và đạt tối đa ở thời điểm 72 giờ (giảm<br /> viêm 85,35%).<br /> Sau 3 giờ và sau 24 giờ gây viêm bằng<br /> carragenin, công thức phối hợp chưa thể hiện tác<br /> dụng kháng viêm đạt ý nghĩa thống kê ở liều<br /> uống bằng 1/10 Dmax. Tuy nhiên, sau 48 giờ và<br /> 72 giờ gây viêm bằng carragenin, công thức phối<br /> hợp thể hiện tác dụng kháng viêm và đạt ý nghĩa<br /> thống kê so với lô chứng.<br /> Tác dụng giảm viêm ở lô uống công thức<br /> phối hợp (ở liều uống tương đương 1/10 Dmax)<br /> bằng khoảng 50% so với hiệu lực của thuốc đối<br /> chiếu Solupred (5 mg/kg) (Bảng 4).<br /> <br /> Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền<br /> <br />