intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

Nghiên cứu sự tạo phức đơn đa phối tử tecbi với L - histidin và axetyl axeton trong dung dịch bằng phương pháp chuẩn độ đo pH

Chia sẻ: Thi Thi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:4

68
lượt xem
2
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Nội dung bài viết này là thông báo kết quả nghiên cứu sự tạo phức đơn đa phối tử tecbi với L - histidin và axetyl axeton trong dung dịch bằng phương pháp chuẩn độ đo pH.

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: Nghiên cứu sự tạo phức đơn đa phối tử tecbi với L - histidin và axetyl axeton trong dung dịch bằng phương pháp chuẩn độ đo pH

T¹p chÝ Khoa häc & C«ng nghÖ - Sè 3(43)/N¨m 2007<br /> <br /> Nghiªn cøu sù t¹o phøc ®¬n, ®a phèi tö cña tecbi víi L - Histidin<br /> vµ Axetyl Axeton trong dung dÞch b»ng ph−¬ng ph¸p chuÈn ®é ®o pH<br /> Lª H÷u ThiÒng - §ç ThÞ HuyÒn Lan (Tr−êng §H S− ph¹m - §H Th¸i Nguyªn)<br /> <br /> I. Më ®Çu<br /> Nghiªn cøu sù t¹o phøc ®¬n, ®a phèi tö cña nguyªn tè ®Êt hiÕm (NT§H) víi c¸c<br /> aminoaxit vµ axetyl axeton cã ý nghÜa khoa häc vµ thùc tiÔn rÊt lín [5]. §é bÒn cña c¸c phøc<br /> chÊt t¹o thµnh liªn quan ®Õn sù kh¸c nhau cña c¸c phèi tö vµ hiÖu øng kh«ng gian lµ yÕu tè ¶nh<br /> h−ëng râ rÖt nhÊt [2]. Trong bµi b¸o tr−íc [4], chóng t«i ®l nghiªn cøu sù t¹o phøc ®¬n, ®a phèi<br /> tö cña L-histidin vµ axetyl axeton víi mét sè NT§H (La, Ce, Pr, Nd) trong dung dÞch b»ng<br /> ph−¬ng ph¸p chuÈn ®é ®o pH. TiÕp theo trong bµi b¸o nµy chóng t«i th«ng b¸o kÕt qu¶ nghiªn<br /> cøu sù t¹o phøc ®¬n, ®a phèi tö cña tecbi víi L-histidin (HHis) vµ axetyl axeton (HAcAc) trong<br /> dung dÞch b»ng ph−¬ng ph¸p chuÈn ®é ®o pH.<br /> II. Thùc nghiÖm vµ th¶o luËn kÕt qu¶<br /> 1. Ho¸ chÊt vµ thiÕt bÞ<br /> - Dung dÞch Tb(NO3)3 ®−îc chuÈn bÞ tõ Tb4O7 cña hlng Wako (NhËt B¶n) ®é tinh khiÕt 99,99%.<br /> - L - hislidin, axetyl axeton cã ®é tinh khiÕt 99%.<br /> - C¸c ho¸ chÊt kh¸c dïng trong qu¸ tr×nh thÝ nghiÖm cã ®é tinh khiÕt PA.<br /> - M¸y ®o pH meter MD - 220 (Anh).<br /> 2. Nghiªn cøu sù t¹o phøc ®¬n phèi tö cña Tb3+ víi L - histidin vµ axetyl axeton<br /> ChuÈn ®é riªng rÏ 50ml dung dÞch L - histidin vµ axetyl axeton trong m«i tr−êng axit khi<br /> kh«ng vµ cã ion Tb3+ lÊy theo tØ lÖ mol Tb3+: HHis = 1 : 2; Tb3+: HAcAc = 1 : 2 víi nång ®é Tb3+<br /> lµ 10-3 M b»ng dung dÞch KOH 5.10-2 M ë 25 ± 10C, lùc ion trong c¸c thÝ nghiÖm I = 0,1 (dïng<br /> KNO3 1M ®Ó ®iÒu chØnh lùc ion).<br /> KÕt qu¶ chuÈn ®é cho thÊy trong kho¶ng a = 1 ÷ 2 (a lµ sè ®−¬ng l−îng KOH kÕt hîp víi<br /> mét mol L - histidin hoÆc mét mol axetyl axeton), khi cã Tb3+ gi¸ trÞ pH thÊp h¬n h¼n so víi khi<br /> kh«ng cã Tb3+ chøng tá cã sù t¹o phøc x¶y ra.<br /> * Víi phèi tö lµ L - histidin ph¶n øng t¹o phøc x¶y ra:<br /> Tb3+ + HHis = TbHis2+ + H+<br /> TbHis2 + HHis = Tb(His)2+ + H +<br /> <br /> k01<br /> k02<br /> <br /> V× khi pH ≈ 8 trong hÖ b¾t ®Çu xuÊt hiÖn kÕt tña Tb(OH)3 nªn chØ x¸c ®Þnh ®−îc h»ng sè<br /> bÒn bËc 1 cña phøc chÊt (k01).<br /> <br /> * Víi phèi tö lµ axetyl axeton ph¶n øng t¹o phøc x¶y ra:<br /> Tb3+ + HAcAc = TbAcAc2+ + H+<br /> <br /> k10<br /> <br /> TbAcAc2+ + HAcAc = Tb(AcAc) +2 + H+<br /> <br /> k20<br /> <br /> TÝnh to¸n t−¬ng tù nh− trong bµi b¸o [4], chóng t«i thu ®−îc c¸c kÕt qu¶ sau:<br /> <br /> 9<br /> <br /> T¹p chÝ Khoa häc & C«ng nghÖ - Sè 3(43)/N¨m 2007<br /> <br /> B¶ng 1: C¸c gi¸ trÞ pK cña L–histidin vµ axetyl axeton ë 25 ± 10C, I = 0,1<br /> Phèi tö<br /> L - histidin<br /> Axetyl axeton<br /> <br /> pK1<br /> 5,99<br /> -<br /> <br /> pK2<br /> 9,16<br /> -<br /> <br /> pKA<br /> 9,44<br /> <br /> KÕt qu¶ nµy phï hîp víi kÕt qu¶ ë c¸c tµi liÖu [1], [6].<br /> B¶ng 2: Logarit h»ng sè bÒn cña c¸c phøc chÊt gi÷a Tb3+ víi L - histidin vµ axetyl axeton ë 25 ± 10C, I = 0,1<br /> Phøc chÊt<br /> <br /> Lgk01<br /> 5,54<br /> -<br /> <br /> 2+<br /> <br /> TbHis<br /> TbAcAc2+<br /> <br /> Tb(AcAc) +2<br /> <br /> Lgk10<br /> 6,27<br /> -<br /> <br /> Lgk20<br /> 11,01<br /> <br /> Sù t¹o phøc x¶y ra tèt trong kho¶ng pH tõ 6 ÷ 8. Theo [2], chóng t«i cho r»ng c¸c phøc<br /> chÊt t¹o thµnh: Tb His 2+ , Tb AcAc 2+ , Tb (AcAc) +2 bÒn do cã hiÖu øng t¹o vßng (H×nh 1, 2 vµ 3)<br /> 2+<br /> <br /> NH2 - CH - CH2<br /> Tb3+<br /> O<br /> <br /> HN<br /> <br /> N<br /> <br /> -C=O<br /> <br /> CH<br /> H×nh 1<br /> <br /> CH3<br /> <br /> 2+<br /> <br /> O=O<br /> Tb<br /> <br /> 3+<br /> <br /> CH<br /> O C<br /> CH3<br /> H×nh 2<br /> +<br /> <br /> CH3<br /> O=O<br /> Tb<br /> <br /> 3+<br /> <br /> CH<br /> O C<br /> CH3<br /> <br /> 2<br /> <br /> H×nh 3<br /> 2+<br /> <br /> Còng theo [2] phøc TbAcAc bÒn h¬n phøc Tb His2+ lµ do yÕu tè kh«ng gian, khi t¹o<br /> phøc víi Tb3+ phèi tö axetyl axeton Ýt cång kÒnh h¬n phèi tö L-histidin.<br /> 3. Nghiªn cøu sù t¹o phøc ®a phèi tö gi÷a L-histidin vµ axetyl axeton<br /> TiÕn hµnh thÝ nghiÖm t−¬ng tù nh− trong bµi b¸o [4]<br /> 10<br /> <br /> T¹p chÝ Khoa häc & C«ng nghÖ - Sè 3(43)/N¨m 2007<br /> <br /> * Víi tØ lÖ mol Tb3+: HAcAc: HHis = 1 : 2: 2<br /> Chóng t«i cho r»ng sù t¹o phøc x¶y ra:<br /> Tb3+ + HHis = TbHis2+ + H+<br /> Tb3+ + HAcAc = TbAcAc2+ + H+<br /> <br /> k01<br /> k10<br /> <br /> TbHis2+ + HAcAc = TbAcAcHis+ + H+<br /> <br /> Tb.His<br /> k 111<br /> <br /> TbAcAc2+ + HHis = TbAcAcHis+ + H+<br /> <br /> TbAcAc<br /> k 111<br /> <br /> ¸p dông ®Þnh luËt b¶o toµn nång ®é ban ®Çu vµ ®Þnh luËt b¶o toµn diÖn tÝch chóng t«i thu<br /> ®−îc hÖ 4 ph−¬ng tr×nh sau:<br /> <br />  h<br /> <br /> h2<br /> +<br /> + 1  + k 01 xz + k 01 xyzt<br /> C H His+ = x <br /> 2<br />  K 2 K1 K 2<br /> <br />  h<br /> <br /> + 1  + k 01 yz + k 01 xyzt<br /> C HAcAc = y <br />  KA<br /> <br /> <br /> (1)<br /> (2)<br /> <br /> C Tb3+ = z + k 01 xz + k 10 yz + k 01 xyzt<br /> <br /> (3)<br /> <br />  h<br /> h2 <br /> h<br /> Kw<br /> x<br /> +<br /> = (2 − a) (C H His+ + C HAcAc ) − h +<br /> +y<br /> 2<br /> KA<br /> h<br />  K 2 K1 K 2 <br /> <br /> (4)<br /> <br /> Trong ®ã:<br /> K1, K2 lµ h»ng sè ph©n li cña L-histidin; KA lµ h»ng sè ph©n li cña axetyl axeton; k01, k10 lµ<br /> h»ng sè bÒn cña phøc chÊt gi÷a Tb3+ víi L-histidin vµ axetyl axeton; Kw lµ tÝch sè ion cña n−íc.<br /> <br /> [His ] = x; [AcAc ] = y; [Tb ] = z;<br /> −<br /> <br /> −<br /> <br /> 3+<br /> <br /> Tb.His<br /> k 111<br /> = t;<br /> <br /> [H ] = h<br /> +<br /> <br /> TbHis<br /> Tõ gi¸ trÞ k111<br /> , tÝnh gi¸ trÞ h»ng sè bÒn tæng céng cña phøc TbAcAcHis+ theo c«ng thøc:<br /> TbHis<br /> TbHis<br /> β111 = k01 k111<br /> hay lgβ111 = lgk01 + lg k111<br /> <br /> * Víi tØ lÖ mol Tb3+: HAcAc : HHis = 1 : 4 : 2<br /> Chóng t«i cho r»ng sù t¹o phøc x¶y ra:<br /> Tb3+ + HHis = TbHis2+ + H+<br /> Tb3+ + HAcAc = TbAcAc2+ + H+<br /> TbAcAc2+ + HAcAc = Tb (AcAc) 2 + H+<br /> +<br /> <br /> k01<br /> k10<br /> k20<br /> <br /> TbAcAc2+ + HHis = TbAcAcHis+ + H+<br /> <br /> TbAcAc<br /> k111<br /> <br /> TbHis2+ + HAcAc = TbAcAcHis+ + H+<br /> <br /> TbHis<br /> k111<br /> <br /> Tb (AcAc) 2 + HHis = Tb(AcAc)2His + H+<br /> <br /> Tb(AcAc)2<br /> k121<br /> <br /> TbAcAcHis+ + HAcAc = Tb(AcAc)2His + H+<br /> <br /> TbAcAc His<br /> k 121<br /> <br /> +<br /> <br /> ThiÕt lËp c¸c ph−¬ng tr×nh vµ tÝnh to¸n t−¬ng tù nh− trªn chóng t«i thu ®−îc kÕt qu¶ ë b¶ng 3.<br /> 11<br /> <br /> T¹p chÝ Khoa häc & C«ng nghÖ - Sè 3(43)/N¨m 2007<br /> <br /> B¶ng 3: Logarit h»ng sè bÒn cña phøc TbAcAcHis+ (lg β111), Tb (AcAc)2 His (lg β121) ë 25 ± 10C, I = 0,1<br /> lg β 111<br /> 10,9<br /> -<br /> <br /> Phøc chÊt<br /> TbAcAcHis+<br /> Tb(AcAc)2His<br /> <br /> lg β 121<br /> 21,74<br /> <br /> KÕt qu¶ ë c¸c b¶ng 2,3 cho thÊy: Phøc ®a phèi tö cña tecbi víi L-hislidin vµ axetyl<br /> axeton bÒn h¬n c¸c phøc ®¬n phèi tö cña tecbi víi L - histidin vµ axetyl axeton. KÕt qu¶ nµy cã<br /> thÓ gi¶i thÝch do 2 yÕu tè:<br /> - Theo m« h×nh t−¬ng t¸c tÜnh ®iÖn, viÖc t¨ng ®é bÒn khi t¹o ra c¸c phøc ®a phèi tö cã sù gi¶m<br /> lùc ®Èy tÜnh ®iÖn cña c¸c phèi tö kh¸c lo¹i vµ t¨ng sù t−¬ng t¸c cña c¸c ion trung t©m víi c¸c phèi tö.<br /> - §é bÒn cña c¸c phøc ®a phèi tö t¨ng do sù æn ®Þnh bëi tr−êng c¸c phèi tö [3].<br /> III. KÕt luËn<br /> 1. §l kiÓm tra l¹i h»ng sè ph©n li cña L-histidin vµ axetyl axeton ë 25 ± 10C, I = 0,1<br /> 2. §l x¸c ®Þnh ®−îc h»ng sè bÒn cña phøc chÊt gi÷a Tb3+ víi L-histidin vµ Tb3+ víi axetyl<br /> axeton theo tØ lÖ mol 1: 2 ë 25 ± 10C, I = 0,1. Phøc chÊt cã d¹ng TbHis+ vµ TbAcAc2+,<br /> Tb(AcAc)2+ . Sù t¹o phøc x¶y ra tèt trong kho¶ng pH tõ 6 ÷ 8.<br /> 3. §l x¸c ®Þnh ®−îc h»ng sè bÒn cña phøc chÊt ®a phèi tö gi÷a Tb3+ víi axetyl axeton vµ<br /> L-histidin theo tØ lÖ mol 1 : 2 : 2 vµ 1 : 4 : 2 ë 25 ± 10C, I = 0,1. Phøc chÊt t¹o thµnh cã d¹ng<br /> TbAcAcHis+, Tb(AcAc)2His. Sù t¹o phøc x¶y ra tèt trong kho¶ng pH tõ 7 ÷ 9.<br /> C¸c phøc ®a phèi tö bÒn h¬n c¸c phøc ®¬n phèi tö <br /> <br /> Summary<br /> Study on formation of simple ligand, mixed ligand complexes of Terbium (Tb)<br /> with L - histidin and axetyl axeton in fluid by potentiometric titration in aqueous solution<br /> The stability constant of the mixed ligand complexes and simple ligand complexes<br /> formed between Tb3+ with L- histidin and acetylacetonate were determined by potentiometric,<br /> titration in aqueous solution (25 ± 10C; I = 0,1). The complexes following 1 : 2 proportion have<br /> +<br /> <br /> form of TbHis2+, TbAcAc2+, Tb(AcAc)2 ; following 1 : 2 : 2 proportion; 1 : 2 : 4 proportion have<br /> form of TbAcAcHis+, Tb(AcAc)2His - The mixed ligand complexes turned out to be much<br /> stronger than the simple ligand complexes.<br /> Tµi liÖu tham kh¶o<br /> [1]. NguyÔn Träng BiÓu, Tõ V¨n MÆc (1978). Thuèc thö h÷u c¬. Nxb Khoa häc vµ Kü thuËt, HN.<br /> [2]. Lª ChÝ Kiªn (2007). Ho¸ häc phøc chÊt. Nxb §¹i häc quèc gia Hµ Néi.<br /> [3]. Hå ViÕt Quý (1999). Phøc chÊt trong ho¸ häc. Nxb Khoa häc vµ kü thuËt, Hµ Néi.<br /> [4]. NguyÔn Träng UyÓn, Lª H÷u ThiÒng, NguyÔn ThÞ Tè Loan (2006). “Nghiªn cøu sù t¹o phøc<br /> ®¬n, ®a phèi tö cña L - histidin vµ axetyl axeton víi mét sè nguyªn tè ®Êt hiÕm (La, Ce, Pr, Nd) trong<br /> dung dÞch b»ng ph−¬ng ph¸p chuÈn ®é ®o pH”. T¹p chÝ Ho¸ häc.<br /> [5]. Brown. P.H et al (1990). Rare earth elements biological system hand book on the physics and<br /> chemistry on rare earth, Vol - 13 - P. 432 - 453.<br /> [6]. Shimadzu (1996). HPLC aminoacid analysis system, Application data book C190 - E004, P.5<br /> <br /> 12<br /> <br />
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
3=>0