DNA Polymerase

Pwo DNA polymerase is an enzyme that is widely used in PCR due to its thermal stability and proofreading activity (3′-5′ exonuclease activity) with high accuracy. Optimizing the expression and purification of the protein is crucial to reducing the cost of production for this important enzyme. In this study, the higher expression level of the gene encoding Pwo DNA polymerase in bacteria strain E. coli BL21(DE3) was achieved by optimizing codon usage.

11p xuanphongdacy06 18-09-2024 2 1   Download

Bài viết tiến hành thu các mẫu gốc lông của bò để tách chiết DNA tổng số. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm tối ưu hoá các điều kiện PCR trong khuếch đại đoạn gen LEP và TG5 với DNA tổng số từ gốc lông bò.

7p gaupanda041 11-07-2024 3 2   Download

Trong nghiên cứu này, chúng tôi cung cấp các dẫn liệu được phân tích từ các mẫu cá thu ở khe Kiền để xác định loài L. pellegrini dựa trên phân tích quan hệ di truyền của ba locus mã vạch DNA Cybt, ND2, 16S, chúng tôi thu được với các trình tự Cybt, ND2, 16S đã công bố trên GenBank.

8p viritesh 02-04-2024 7 2   Download

Luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu tính đa hình thái đơn nucleotid (SNP) và đột biến một số gen trong ung thư buồng trứng" trình bày các nội dung chính sau: Xác định đột biến gen BRCA1, BRCA2 ở bệnh nhân ung thư buồng trứng và mối liên quan với mô bệnh học; Xác định một số dạng đa hình thái đơn nucleotid (SNP) trên gen XRCC3, RAD51 có liên quan đến nguy cơ mắc ung thư buồng trứng.

190p vimurdoch 02-10-2023 12 8   Download

The results showed that the RPA reaction, without requiring complex thermal cycles, was well-performed in the optimal conditions of 39°C within only 25 minutes. The limit of detection was identified as 310 fg of L. monocytogenes genomic DNA, which was 1000-fold more sensitive than the conventional PCR. RPA also succeeded to directly detect L. monocytogenes cells at a concentration as low as 2.5 × 101 Colony Forming Unit (CFU)/mL in pure cultures. In addition, RPA could accurately detect L. monocytogenes at 2.5 × 102 CFU/mL in milk without sample extraction or processing.

5p mudbound 10-12-2021 17 2   Download

Bài giảng Sinh học phân tử: Chương 2 Sự sao chép DNA, cung cấp cho người học những kiến thức như: Khái niệm; Sự sao chép của DNA; Sửa sai trong sao chép và khi không sao chép. Mời các bạn cùng tham khảo!

118p caphesuadathemmatong 25-11-2021 45 8   Download

Nghiên cứu này ứng dụng kĩ thuật RPA (recombinase polymerase amplification) khuếch đại acid nucleic đẳng nhiệt để phát hiện nhanh Clostridium perfringens. RPA có thời gian phản ứng nhân bản DNA đích ngắn, thực hiện chỉ tại một nhiệt độ, đạt được độ nhạy và độ đặc hiệu cao. Mời các bạn cùng tham khảo!

6p quakhumetmoi 01-10-2021 26 2   Download

Đề tài “Nghiên cứu sản xuất, tinh sạch Pfu DNA polymerase tái tổ hợp từ Escherichia coli" với mục tiêu sản xuất Pfu DNA polymerase chất lượng cao góp phần tích cực trong việc phục vụ các nghiên cứu về sinh học phân tử trong nước.

67p beloveinhouse03 22-08-2021 17 5   Download

Đề tài "Nhân dòng, biểu hiện, tinh sạch và xác định hoạt tính của protein KOD DNA polymerase tái tổ hợp ở E. coli" với mục tiêu tạo ra KOD DNA polymerase tái tổ hợp bằng phương pháp đơn giản, từ đó có thể sản xuất lượng lớn enzyme này, làm chủ về mặt công nghệ ở Việt Nam.

58p beloveinhouse03 22-08-2021 29 6   Download

Mục đích của nghiên cứu nhằm góp phần đánh giá chính xác hiệu quả sử dụng enzyme Pwo-pol ở quy mô phòng thí nghiệm đồng thời định hướng cải tiến hiệu quả enzyme trong ứng dụng ở Việt Nam. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

62p beloveinhouse03 22-08-2021 22 5   Download

Enzyme chịu nhiệt Thermus aquaticus DNA polymerase (Taq pol) là một thành phần quan trọng trong phản ứng khuếch đại gen (PCR). Trong nghiên cứu này, plasmid pAKTaq chứa gen mã hóa Taq pol được biến nạp thành công vào vi khuẩn E. coli BL21.

7p vimax2711 27-03-2020 63 2   Download

Bài viết nghiên cứu tìm điều kiện PCR tối ưu để khuếch đại các Alen D17S5 khi sử dụng Vent DNA Polymerase. Để nắm chi tiết nội dung nghiên cứu mời các bạn cùng tham khảo bài viết.

3p gaunguyen6789 22-10-2019 10 3   Download

Chương này trình bày về sự nhân đôi và sửa chữa của DNA (DNA replication and repair). Nội dung chính trong chương gồm có: các base (purine và pyrimidine), cấu trúc nucleosome, vai trò của histone, sự nhân đôi NST và DNA diễn ra ở pha S, phức hợp protein tại ngã ba nhân đôi, Đặc điểm của các DNA polymerases,… Mời các bạn cùng tham khảo.

50p tieu_vu16 03-01-2019 46 3   Download

Nghiên cứu trình bày về xây dựng quy trình phát hiện và định týp gen cagA và vacA của vi khuẩn helicobacter pylori (H. pylori) trong bệnh phẩm dựa trên kỹ thuật multiplex PCR. Quy trình được xây dựng bao gồm các bước kiểm tra mẫu, phát triển phương pháp tách chiết DNA, tối ưu hóa phản ứng multiplex PCR và xác định độ nhạy của phản ứng. Tiếp theo, quy trình được kiểm tra trên một số mẫu sinh thiết dạ dày của bệnh nhân ung thư và viêm dạ dày.

6p hanh_tv10 11-01-2019 94 4   Download

Trong đề tài này nhằm nghiên cứu thiết lập kỹ thuật real-time PCR với đường chuẩn tự dựng để định lượng HBV-DNA trên vùng pre-S 89bp ở các mẫu máu của bệnh nhân đến xét nghiệm viêm gan B. Mời các bạn cùng tham khảo bài viết để nắm rõ nội dung chi tiết của đề tài nghiên cứu này.

8p hanh_tv8 08-01-2019 54 5   Download

Phương pháp sử dụng kit tách chiết PSP®Spin Stool DNA cho nồng độ DNA metagenome thu được cao nhất (từ 149,7 đến 195,5 ng/µl), chỉ số A260/280 đạt khoảng 1,9 và A260/230 đạt 1,8-1,9, không còn chất ức chế Taq polymerase và tiêu tốn ít thời gian. Vì vậy, đây là phương pháp thích hợp cho tách chiết DNA metagenome của vi khuẩn trong ruột dê. DNA thu được từ phương pháp này đủ chất lượng cho việc giải trình tự bằng thiết bị giải trình tự DNA thế hệ mới Illumina.

6p nguyenhong1235 28-11-2018 118 5   Download

Kỹ thuật tái bản đẳng nhiệt (LAMP) là một phương pháp tái bản acid nucleic (DNA hoặc RNA) trong một nhiệt độ duy nhất sử dụng một bộ mồi được thiết kế đặc biệt và một DNA polymerase có khả năng vừa tách mạch đôi vừa tổng hợp. Sản phẩm DNA là cấu trúc gốc vòng do sự lặp lại nhiều lần của gen đích.

6p cumeo2004 02-07-2018 314 18   Download

Bài viết này đề cập đến phương pháp PCR (Polymerase Chain Reaction) khuếch đại DNA với độ đặc hiệu và độ nhạy cao được ứng dụng để phát hiện nhanh vi khuẩn E. ictaluri. Các mồi được thiết kế để khuếch đại đoạn gen eip18 có kích thước khoảng 480 bp trong DNA genome của E. ictaluri.

5p jangni 16-04-2018 86 3   Download

Chapter 6 - The mechanism of transcription in bacteria. In this chapter we will focus on the basic mechanism of transcription. We will begin with RNA polymerase, the enzyme that catalyzes transcription. We will also look at the interaction between RNA polymerase and DNA.

55p tangtuy05 30-03-2016 76 3   Download

The main contents of this chapter include all of the following: Categories of activators, structures of the DNA-Binding motifs of activators, independence of the domains of activators, functions of activators, interaction among activators, regulation of transcription factors.

53p tangtuy05 30-03-2016 63 4   Download