Vector biểu hiện kháng nguyên

Trong nghiên cứu này, lần đầu tiên kít đột biến định hướng tại chỗ Q5 được sử dụng để thiết kế hai vector chuyển gen pLIB-CD2vED-Foldon-His và pLIB-CD2vED-Foldon-His dựa trên plasmid pLIB-CD2vFull-Foldon-His mang trình tự CD2v đầy đủ của chủng ASFV gây bệnh tại Việt Nam VNUAHY-ASF1/Vietnam2019.

8p visergeyne 18-06-2024 3 1   Download

Bài viết trình bày việc tối ưu hóa quá trình dòng hóa gen này vào vector pET-52b(+) và biến nạp vào tế bào E. coli BL21 (DE3) để biểu hiện protein TES -30 tái tổ hợp. Tinh sạch, đánh giá hoạt tính kháng nguyên TES-30 tái tổ hợp bằng kỹ thuật western blot.

6p vioraclene 31-03-2024 13 3   Download

Trong nghiên cứu này, trình tự ectodomain p54 của chủng VNUAHY-ASFV/Vietnam2019 được tối ưu mã biểu hiện trên Nicotiana benthamiana, sau đó được tổng hợp nhân tạo và chèn vào vector pRTRA có chứa các motif trimer, oligomer.

8p viplato 02-01-2024 8 3   Download

Tách dòng, biểu hiện và tinh sạch kháng nguyên tái tổ hợp NS1 chung có các điểm epitope nhận biết được kháng thể kháng bốn chủng vi rút Dengue (DENV). Phương pháp nghiên cứu: Đoạn gen mã hóa cho kháng nguyên NS1 chung bốn chủng được gắn chèn vào vector pET22b+ sau đó được biến nạp vào chủng tế bào E.coli BL21.

8p vifriedrich 25-08-2023 10 3   Download

Sâu đục quả đậu tương Etiella zinkenella Treitschke là một trong những nguyên nhân gây thiệt hại nghiêm trọng đến năng suất, chất lương đậu tương. Bài viết trình bày việc thiết kế vector biểu hiện thực vật mang gen Cry2Ab3 có hoạt tính kháng sâu đục quả đậu tương Etiella zinkenella.

9p vipettigrew 21-03-2023 6 2   Download

Trong nghiên cứu này đã tạo dòng và biểu hiện thành công gene mã hóa kháng nguyên P42 của Mycoplasma hyopneumoniae phân lập từ mẫu phổi của lợn thu thập tại tỉnh Thừa Thiên Huế, Việt Nam. Gene mã hóa cho kháng nguyên P42 được tạo dòng và biểu hiện bởi vector pET200/DTOPO trong tế bào Escherichia coli BL21 (DE3).

8p mudbound 10-12-2021 17 2   Download

Luận án trình bày các nội dung chính sau: Lựa chọn gen mã hóa kháng nguyên HA của các chủng virus cúm A/H5N1; Thiết kế các cấu trúc vector biểu hiện ở thực vật mang gen mã hóa kháng nguyên HA và đánh giá sự biểu hiện tạm thời kháng nguyên HA của virus cúm A/H5N1 trên cây thuốc lá; Tinh sạch, đánh giá trạng thái oligomer hóa và hoạt tính ngưng kết hồng cầu của các kháng nguyên HA tái tổ hợp; Đánh giá khả năng gây đáp ứng miễn dịch của kháng nguyên HA tái tổ hợp trên động vật thí nghiệm.

182p viwilliamleiding 10-12-2021 50 8   Download

Trong nghiên cứu này, với mục tiêu biểu hiện S1 dưới dạng cấu trúc nguyên bản trimer và oligomer của trimer dựa vào tương tác S-tag và S-protein, đoạn gen mã hóa protein S1 của PEDV được gắn với motif GCN4pII, GCN4pII-Stag, sau đó được gắn vector tách dòng pRTRA dưới sự điều khiển của promoter 35S CaMV, tiếp đến toàn bộ cassete này được chèn vào vector pCB301 và biến nạp vào chủng Agrobacterium tumefaciens để biểu hiện tạm thời trên cây thuốc lá Nicotiana benthamiana.

11p spiritedaway36 25-11-2021 17 2   Download

Mục tiêu của đề tài là thiết kế thành công vector tái tổ hợp biểu hiện trong tế bào động vật pcDNA3.1(+)/hTERT mang đoạn gen mã hóa cho epitope của kháng nguyên telomerase reverse transcriptase (hTERT). Hệ vector tái tổ hợp này đƣợc bao gói trong nano chitosan.

73p closefriend03 13-10-2021 28 6   Download

Với mục đích tạo cơ sở cho việc sản xuất vaccine A/H5N1 ăn được, bài viết đã tiến hành nghiên cứu thiết kế vector biểu hiện kháng nguyên HA của H5N1 trong thực vật. Đây sẽ là nguồn cơ sở để biến nạp và biểu hiện kháng nguyên của virus trong cây trồng.

9p vivelvet2711 09-09-2021 17 2   Download

Luận án cung cấp cơ sở khoa học quan trọng trong việc thiết kế các cấu trúc vector chuyển gen mang gen HA mono_ELP, HA trimeric_ELP, HA trimeric và HA trimeric-IgMFc mã hóa cho các kháng nguyên HA tái tổ hợp; biểu hiện kháng nguyên tái tổ hợp trên cây thuốc lá bằng phƣơng pháp biểu hiện tạm thời; tách chiết, tinh sạch và đánh giá khả năng kích thích đáp ứng miễn dịch dịch thể của các kháng nguyên tái tổ hợp này trên động vật thí nghiệm. Kết quả đề tài luận án là bằng chứng khoa học về tiềm năng của việc sản xuất, phát triển vacxin tiểu đơn vị phòng virus cúm trong thực vật.

153p trinhthamhodang7 31-08-2020 52 8   Download

Virus PED (PEDV, Porcine epidemic diarrhea virus) thuộc họ Coronaviridae là nguyên nhân gây dịch tiêu chảy cấp trên lợn. Bệnh lây lan rất nhanh và gây tỷ lệ chết cao; PEDV là một trong những mối lo ngại lớn của ngành chăn nuôi lợn trên toàn thế giới. Trình tự nucleotide mã hoá vùng quyết định kháng nguyên S1C và peptide CT24 được chứng minh có khả năng cảm ứng tạo kháng thể trung hòa, thích hợp cho việc phát triển vắc-xin PEDV tái tổ hợp. Gần đây, chủng PEDV mới (HUA-PED45) thuộc nhóm G2b được phát hiện tại Việt Nam gây thiệt hại lớn cho các trại chăn nuôi heo.

9p nhadamne 31-12-2019 76 3   Download

Kháng thể đơn chuỗi tái tổ hợp nhận biết đặc hiệu kháng nguyên nhóm máu A trong hệ ABO (antiA_scFv) đã được thiết kế biểu hiện trong Escherichia coli. Trong nghiên cứu này, chúng tôi khảo sát các điều kiện lên men nhằm tăng hiệu suất biểu hiện antiA_scFv đồng thời tiết kiệm chi phí và thời gian nuôi cấy.

8p vitheseus2711 28-10-2019 51 2   Download

Trong nghiên cứu này, các tác giả công bố kết quả nghiên cứu biểu hiện kháng thể đơn chuỗi tái tổ hợp nhận biết kháng nguyên nhóm máu ở dạng tan khi dung hợp với thioredoxin trong vector biểu hiện pET32a(+). Protein dung hợp Trx/antiA-scFv đã được tổng hợp trong tế bào E. coli với kích thước phân tử 49 kDa và chiếm khoảng 40% ở dạng tan. Kết quả này tạo thuận lợi cho nghiên cứu tối ưu sự biểu hiện dạng tan, thuận lợi cho tinh chế và xác định hoạt tính của antiA-scFv tái tổ hợp.

8p shiwo_ding7 05-06-2019 54 1   Download

Trong bài báo này, chúng tôi trình bày kết quả nghiên cứu tạo cây đậu tương biến đổi gen ở giống đậu tương DT12 trồng phổ biến ở Việt Nam, bằng cách lây nhiễm vi khuẩn A.tumefaciens mang vector tái tổ hợp vào nách lá mầm. Kiểm tra các cây chuyển gen bằng phản ứng PCR với cặp mồi đặc hiệu, kết quả đã có 8 cây dương tính với PCR. Các kết quả này là cơ sở cho việc tạo các giống đậu tương biến đổi gen có thể sản xuất kháng nguyên phòng bệnh cúm gia cầm A/H5N1 tại Việt Nam.

5p cumeo2004 02-07-2018 68 4   Download

Trong nghiên cứu này, nhằm tạo cơ sở cho việc sản xuất vaccine A/H5N1 ra môi trường nuôi cấy rễ tơ thuốc lá chuyển gen, chúng tôi đã tiến hành thiết kế vector chuyển gen HA1 biểu hiện kháng nguyên bề mặt của virus cúm A/H5N1 mang đoạn trình tự tín hiệu giúp cho protein HA1 có thể tiết ra môi trường nuôi cấy. Đoạn gen HA1 đã được tách dòng và nối với đoạn trình tự tín hiệu, cấu trúc này được ghép nối thành công vào vector chuyển gen pK7WG2D bằng kỹ thuật lai Gateway.

5p cumeo2004 02-07-2018 59 3   Download

Trong nghiên cứu này, với mục đích biểu hiện và tinh sạch protein SEB dạng tự nhiên, chúng tôi đã tiến hành phân lập các chủng S.aureus từ các vụ ngộ độc thực phẩm, tách dòng gen SEB bằng vector tách dòng pJet, thiết kế thành công vector biểu hiện pET21a+ mang gen mã hóa cho kháng nguyên tái tổ hợp SEB dạng tự nhiên có độc tính và biểu hiện trong tế bào vi khuẩn E. coli BL21 (DE3).

5p cumeo2004 02-07-2018 50 2   Download

Bài viết nghiên cứu về việc tăng cường biểu hiện kháng nguyên GP5 của virus PRRS biểu hiện ở thực vật bằng cách phát triển cấu trúc vector dựa trên virus thực vật. Cấu trúc vector được thiết kế mang genome của virus TMV (Tobaco Mosaic Virus) tái tổ hợp với GP5 dưới sự điều khiển của promoter cảm ứng nhiệt Hsp18.2, phân lập từ Arabidopsis thaliana hoặc promoter cơ định 35S. Hiệu quả của các vector biểu hiện sẽ được đánh giá phân tích trong các dòng tế bào thuốc lá BY-2.

7p jangni 16-04-2018 72 1   Download

Nghiên cứu nguồn gốc và sự phát triển của tế bào ung thư phổi (UTP) dạng không phải tế bào nhỏ, người ta nhận thấy ung thư có liên quan chặt chẽ với sự xuất hiện hàm lượng các kháng nguyên đặc trưng CYFRA21-1 trong máu, nước mô, huyết thanh.

11p sieunhansoibac3 12-04-2018 25 2   Download

Trong bài viết này, đoạn gen mã hóa cho protein GP5 đã được nhân dòng vào vector pRTRA để gắn kết với promoter 35S, ELP, his-tag, cmyc-tag tạo cassette 35S-GP5-Histag-Cmyc-100xELP, sau đó cấu trúc được ghép nối vào vector chuyển gen pCB301 và biến nạp vào A. tumefaciens. Cấu trúc này sau đó được sử dụng để chuyển vào lá cây thuốc lá N.benthamiana bằng phương pháp agro-infiltration.

10p jangni 13-04-2018 50 2   Download