Luận văn : NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH SẢN XUẤT MEN BÁNH MÌ KHÔ BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẤY THĂNG HOA part 8

Chia sẻ: Pkjd Opiuj | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:10

Thêm vào BST

Báo xấu

151
lượt xem 37
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Qua bảng 4.6 nhận thấy độ nở bột mì phụ thuộc rất lớn vào hoạt tính của nấm men hay số lƣợng tế bào còn sống có trong 1 gam men mẫu thí nghiệm. Qua bảng ANOVA C.7 (phụ lục C) nhận thấy P

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Luận văn : NGHIÊN CỨU QUY TRÌNH SẢN XUẤT MEN BÁNH MÌ KHÔ BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẤY THĂNG HOA part 8

58 Qua bảng 4.6 nhận thấy độ nở bột mì phụ thuộc rất lớn vào hoạt tính của nấm men hay số lƣợng tế bào còn sống có trong 1 gam men mẫu thí nghiệm. Qua bảng ANOVA C.7 (phụ lục C) nhận thấy P < 0,05 nên có sự tƣơng quan giữa tế bào còn sống và độ nở bột mì. Qua bảng 4.6 nhận thấy nghiệm thức D làm bột mì nở cao nhất và nghiệm thức A làm bột mì nở thấp nhất. Các hình nở bột mì tƣơng ứng cho từng nghiệm thức A, B, C, D, từng thời gian sấy và từng nhiệt độ đông mẫu đƣợc trình bày trong phụ lục D. d. Chọn lựa nghiệm thức và nhiệt độ cấp đông cho thí nghiệm kế tiếp Vì nghiệm thức D có tỉ lệ số tế bào sống cao, độ nở cao nên đƣợc chọn để làm tiếp thí nghiệm 2. Ở nhiệt độ đông mẫu -68oC thì sản phẩm bột men sau sấy có ẩm độ thấp hơn ở nhiệt độ đông mẫu -20oC nên nhiệt độ đông mẫu -68oC đƣợc chọn để làm tiếp thí nghiệm 2. 4.2.2. Thí nghiệm 2: Ảnh hƣởng của chất mang đến chất lƣợng men khi sấy thăng hoa 24 giờ, cấp đông gián tiếp a. Ẩm độ bột men Khi sấy 24 giờ ở nhiệt độ đông mẫu là -68oC, vì thời gian sấy dài nên độ ẩm còn rất thấp. Qua kết quả thu đƣợc, nhận thấy nghiệm thức E có ẩm độ thấp nhất, là do nghiệm thức E chỉ có chứa 20% sữa gạn kem + 5% bột ngọt. Các nghiệm thức còn lại có ẩm độ lệch nhau không lớn. Tuy nhiên ẩm độ trung bình là khoảng 3,8%. Tùy thuộc vào nồng độ chất mang có trong từng nghiệm thức mà ẩm độ sẽ khác nhau, đƣợc trình bày trên bảng 4.7. Bảng 4.7: Kết quả ẩm độ của các ngiệm thức D, E, F, G, H và I khi sấy 24 giờ. Nhiệt độ Nghiệm thức Độ ẩm (%) D 4,10 E 3,40 F 3,90 -68oC G 3,66 H 3,80 I 3,95
59 4.50 4.00 3.50 3.00 ĐỘ ẨM (%) 2.50 -68 oC 2.00 1.50 1.00 0.50 0.00 D E F G H I NGHIỆM THỨC Biểu đồ 4.7: Biểu diễn giá trị ẩm độ của các nghiệm thức D, E, F, G, H và I khi sấy 24 giờ. Hình sản phẩm men cho từng nghiệm thức D, E, F, G, H và I sau khi sấy 24 giờ, nhiệt độ đông mẫu là -68oC đƣợc trình bày trong phụ lục D
60 b. Số tế bào nấm men sau sấy Bảng 4.8: Kết quả đếm số tế bào nấm men của các nghiệm thức D, E, F, G, H và I khi sấy 24 giờ. Tỉ lệ số tế bào Nhiệt Nghiệm Độ ẩm Số tế bào / 1 Số tế bào / 1 gam chất sống sót độ thức khô so với men tƣơi (%) gam (oC) (%) D 4,10 16166666667 16857838026 50,2 E 3,40 15000000000 15527950311 46,3 F 3,90 13500000000 14047866805 41,9 -68oC G 3,66 18833333333 19496204279 58,1 H 3,80 13166666667 13686763687 40,8 I 3,95 14750000000 15332640333 45,7 70.0 60.0 TỈ LỆ SỐNG SOÁT (%) 50.0 40.0 -68 oC 30.0 20.0 10.0 0.0 D E F G H I NGHIỆM THỨC Biểu đồ 4.8: Biểu diễn tỉ lệ số tế bào sống sót của sản phẩm men sau khi sấy 24 giờ so với men tƣơi.
61 Qua bảng 4.8, khi sấy 24 giờ thì số tế bào sống còn rất thấp, do thời gian sấy dài, tỉ lệ số tế bào sống trung bình so với men tƣơi là khoảng 47,2%. Tuy nhiên tùy thuộc vào nồng độ chất mang có trong từng nghiệm thức mà số tế bào sống sẽ khác nhau. Qua kết quả thu đƣợc nhận thấy nghiệm thức G có số tế bào sống cao nhất là 58,1%, bên cạnh đó là nghiệm thức D cũng có số tế bào sống cao là 50,2%, còn nghiệm thức H có số tế bào sống thấp nhất là 40,8%. Hình 4.3: Tế bào nấm men trên vi trƣờng.
62 c. Hoạt tính men Bảng 4.9: Kết quả hoạt tính men của các nghiệm thức D, E, F, G, H và I khi sấy 24 giờ Nhiệt độ Số tế bào / 1 gam chất Độ nở Nghiệm thức (oC) khô (%) D 16857838026 69,4 E 15527950311 60,0 F 14047866805 58,3 -68oC G 19496204279 86,1 H 13686763687 50,0 I 15332640333 60,8 4oC MEN TƢƠI 33566666667 130 140.0 120.0 100.0 ĐỘ NỞ (%) 80.0 -68 oC MEN TƯƠI 60.0 40.0 20.0 0.0 D E F G H I NGHIỆM THỨC Biểu đồ 4.9: Biểu diễn độ nở của bột men ở từng nghiệm thức D, E, F, G, H và I khi sấy 24 giờ.
63 Qua bảng 4.9 nhận thấy độ nở bột mì phụ thuộc rất lớn vào hoạt tính của nấm men hay số lƣợng tế bào còn sống có trong 1 gam men mẫu thí nghiệm. Qua bảng ANOVA C.8 (phụ lục C) nhận thấy P < 0,05 nên có sự tƣơng quan giữa tế bào còn sống và độ nở bột mì. Theo nhận xét về số tế bào sống thì nghiệm thức G có số tế bào sống cao nhất, bên cạnh đó là nghiệm thức D cũng có số tế bào sống rất cao. Qua hình 4.4 và 4.5 nhận thấy hình bột mì tƣơng ứng cho nghiệm thức G thì nở lớn nhất, còn hình bột mì tƣơng ứng cho nghiệm thức D cũng nở rất lớn. Các hình nở bột mì tƣơng ứng cho từng nghiệm thức, từng thời gian sấy và từng nhiệt độ đông mẫu đƣợc trình bày trong phụ lục D. Hình 4.4: Bột mì tƣơng ứng Hình 4.5: Bột mì tƣơng ứng cho nghiệm thức D cho nghiệm thức G d. Chọn lựa nghiệm thức tốt nhất Vì nghiệm thức G và D có số tế bào sống, độ nở cao nhất nên đƣợc chọn là hai nghiệm thức tốt nhất khi sấy thăng hoa 24 giờ và ở nhiệt độ cấp đông là -68oC.
64 Chƣơng 5: KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 5.1. Kết luận Đề tài đã khảo sát đƣợc cơ bản về những ảnh hƣởng của nhiệt độ, thời gian xử lý nhiệt và ẩm độ dịch men đến khả năng chịu nhiệt của nấm men Saccharomyces cerevisiae trong men bánh mì. Ngoài ra, còn xác định đƣợc một số tỷ lệ pha chế chất mang mà có ảnh hƣởng rất tốt cho nấm men trong quá trình sấy thăng hoa, cụ thể là khả năng chống chịu của tế bào nấm men trƣớc các điều kiện bất lợi trong quá trình sấy, từ đó hoạt lực của nấm men đƣợc cải thiện rất tốt. Qua hai thí nghiệm đã tiến hành, bƣớc đầu có đƣợc những kết quả nhƣ sau: 1) - Hệ số chết nhiệt k của nấm men ở mức ẩm 80% cao hơn ở mức ẩm 70% khoảng 2 – 4 lần, nhiệt độ -20oC thì tốc độ chết nấm men cao hơn ở nhiệt độ -68oC và 4oC. - Nhiệt độ 4oC là thích hợp để bảo quản nấm men vì số tế bào chết không đáng kể. - Nhiệt độ -20oC và -68oC làm giảm số tế bào đáng kể khi thời gian xử lý trên 24 giờ. Với thời gian xử lý dƣới 24 giờ sự chết men không đáng kể đối với men mới sản xuất. Sự chết này là đáng kể đối với men sau sản xuất 15 ngày. Vì vậy dùng chế độ cấp đông men mới sản xuất trong thời gian dƣới 24 giờ để sấy thăng hoa. 2) Khi sấy 6 giờ cho thấy các nghiệm thức có chất mang thì tốt hơn so với nghiệm thức không có chất mang. 3) Sấy 24 giờ thì tốt hơn sấy 6 giờ. 4) Xác định đƣợc hai công thức pha chế chất mang ảnh hƣớng tốt đến nấm men khi sấy 24 giờ: o 10% sữa gạn kem + 10% mật ong + 5% bột ngọt (nghiệm thức G). Thu đƣợc bột men khô có tỉ lệ tế bào sống khoảng 58,1%, độ ẩm khoảng 3,66%, độ nở bột mì khoảng 86,1%. o 20% sữa gạn kem + 5% mật ong + 5% bột ngọt (nghiệm thức D). Thu đƣợc bột men khô có tỉ lệ tế bào sống khoảng 50,2%, độ ẩm khoảng 4,1%, độ nở khoảng 69,4%. Vậy, việc áp dụng kỹ thuật sấy thăng hoa, có bổ sung chất mang vào sản xuất men bánh mì khô đạt đƣợc hiệu quả khá tốt.
65 5.2. Đề nghị Do giới hạn về thời gian và điều kiện thí nghiệm, nên em không thể tiến hành các thí nghiệm ở mức độ chi tiết. Trong thời gian sắp tới, nếu có các thí nghiệm tiếp theo, em có một số đề nghị, để đề tài đƣợc thực hiện chi tiết hơn, đạt độ chính xác cao hơn.  Lặp lại thí nghiệm với số lần lớn hơn.  Nghiên cứu động học chết nhiệt nấm men Saccharomyces cerevisiae ở nhiều mức ẩm, nhiệt độ và nhiều mức thời gian hơn.  Sử dụng các loại men bánh mì dạng paste từ các cơ sở sản xuất khác nhau.  Sử dụng nhiều chất mang khác nhau.  Sử dụng nhiều công thức pha chế chất mang khác nhau.  Thực hiện phƣơng pháp sấy thăng hoa, cấp đông trực tiếp để so sánh với cấp đông gián tiếp.
66 Chƣơng 6: TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT 1. Hoàng Văn Chƣớc, 1997. Kỹ thuật sấy, nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật Hà Nội. 2. Nguyễn Đăng Diệp, 1995. Nghiên cứu tối ƣu hóa các thông số chủ yếu trong quy trình công nghệ lên men sản xuất sinh khối men nở bánh mì ở quy mô công nghiệp địa phƣơng phù hợp với điều kiện nƣớc ta, viện khoa học công nghệ TP. Hồ Chí Minh. 3. Vƣơng Thị Việt Hoa, 1999. Vi Sinh Vật Học Đại Cƣơng, tủ sách Trƣờng Đại Học Nông Lâm Tp. Hồ Chí Minh. 4. Nguyễn Đức Lƣợng, 2001. Công nghệ sinh học, nhà xuất bản Đại Học Quốc Gia TP. Hồ Chí Minh. 5. Nguyễn Đức Lƣợng, 2002. Vi sinh vật học công nghiệp, nhà xuất bản Đại Học Quốc Gia TP. Hồ Chí Minh. 6. Nguyễn Đức Lƣợng – Phan Thị Huyền - Nguyễn Ánh Tuyết, 2003. Thí nghiệm vi sinh vật học, nhà xuất bản Đại Học Quốc Gia TP. Hồ Chí Minh. 7. Nguyễn Văn Mai, 2002. Kỹ thuật sấy nông sản thực phẩm, nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật Hà Nội. 8. Lao Thị Nga, 1987. Kỹ thuật sản xuất nấm men bánh mì và một số loại nấm ăn, nhà xuất bản TP. Hồ Chí Minh. 9. Trần Văn Phú, 2001. Tính toán và thiết kế hệ thống sấy, nhà xuất bản giáo dục. 10. Nguyễn Xuân Phƣơng, 2004. Kỹ thuật lạnh thực phẩm, nhà xuất bản khoa học và kỹ thuật Hà Nội. 11. Lê Bạch Tuyết, 1996. Các quá trình công nghệ cơ bản trong sản xuất thực phẩm, nhà xuất bản giáo dục. 12. Trần Minh Tâm, 1998. Các quá trình công nghệ trong chế biến nông sản thực phẩm, nhà xuất bản nông nghiệp TP.Hồ Chí Minh. 13. Giáo trình quá trình và thiết bị truyền khối, tháng 1 năm 2005, Trƣờng Đại Học Công Nghiệp TP. Hồ Chí Minh. 14. I.M.Rôite – A.A.Mikhêlép – K.A.Kirốp, 1959. Sổ tay công nghệ sản xuất bánh mì.
67 TÀI LIỆU TIẾNG NƢỚC NGOÀI 15. Adriano Sebollela, Paolo Roberto Louzada et al, 2004. Inhibition of yeast glutathione reductase by trehalose: possible implications in yeast survival and recovery from stress. The international Journal of Biochemistry and cell Biology 36: 900 – 908. 16. Ashwood-Smith, M. J., and Warby, C., 1972. Protective effect of low and high molecular weight compounds on the stability of catalase subjected to freezing and thawing. Cryobiology 9: 137 – 140. 17. Berny, J. F., and Hennebert, G. L., 1991. Viability and stability of yeast cells and filamentuos fungus spores during freeze – drying: effects of protectants and cooling rates. Mycologia 83: 805 – 815. 18. Carlos Gancedo, Carmen – Lisset Flores, 2004. The importance of a functional trehalose biosynthetic pathway for the life of yeast and fungi. FEMS Yeast Research 4: 351 – 359. 19. Coutinho, C., Bernardes, E., Felix, D., and Panek, A. D., 1988. Trehalose as cryoprotectant for preservation of yeast. J. Biotechnol. 7: 23 – 32. 20. Crowe, L. M., Crowe, J. H., Rudolph, A., Womersley, C., and Appel, L., 1985. Preservation of freeze-dried liposomes by trehalose. Arch. Biochem. Biophys. 242: 240 – 247. 21. Gladd, G. M., Chalmers, K., and Reed, R. H., 1987. The role of trehalose in dehydration resistance of Saccharomyces cerevisiae. FEMS Microbiology letters 48: 249 – 254. 22. Hector Elizondo and Laburza, T. P., 1974. Biotechnology and Bioengineering, vol. xvi, pages 1245 – 1259. 23. Hui, H. Y., and George, G. Khachatourians.,1994. Food Biotechnology Microorganisms, VCH Publishers, New York, USA, pages 845 – 891. 24. Juan S. Aranda, Edgar Salgado, Patricia Taillandier, 2004. Trehalose accumulation in Saccharomyces cerevisiae cells: experimental data and structured modeling. Biochemical Engineering Journal 17: 129 – 140.