intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

PROTEINE

Chia sẻ: Nguyen Uyen | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:3

55
lượt xem
4
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Một cơ chế phân tử có liên hệ trong sự thoái hóa điểm vàng do tuổi già (dégénérescence maculaire lié à l’âge) vừa được khám phá. Nguyên nhân chủ yếu của phế tật thị giác của những người trên 50 tuổi, bệnh thoái hóa điểm vàng do tuổi tác (DMLA : dégénérescence maculaire liée à l’âge) gây bệnh cho 1 triệu người ở Pháp. Căn bệnh này là do sự mất các tế bào ở trung tâm võng mạc. Các cơ chế sinh học chịu trách nhiệm không được biết rõ, và không có một điều trị nào có...

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: PROTEINE

  1. PROTEINE Một cơ chế phân tử có liên hệ trong sự thoái hóa điểm vàng do tuổi già (dégénérescence maculaire lié à l’âge) vừa được khám phá. Nguyên nhân chủ yếu của phế tật thị giác của những người trên 50 tuổi, bệnh thoái hóa điểm vàng do tuổi tác (DMLA : dégénérescence maculaire liée à l’âge) gây bệnh cho 1 triệu người ở Pháp. Căn bệnh này là do sự mất các tế bào ở trung tâm võng mạc. Các cơ chế sinh học chịu trách nhiệm không được biết rõ, và không có một điều trị nào có hiệu quả để làm chậm lại sự tiến triển của thể bệnh thường xảy ra nhất, DMLA “khô”. Nhưng một kíp được điều khiển bởi Jayakrishna Ambati, thuộc đại học Kentucky, vừa khám phá một cơ chế phân tử có liên quan trong sự thoái hóa của các tế bào, mở ra những triễn vọng để điều trị căn bệnh.
  2. Các quang thụ thể (Photorécepteur). Trong DMLA, những tế bào đầu tiên của võng mạc bị tàn lụi là những tế bào của biểu mô sắc tố (épithélium pigmentaire). Thế mà chính nhờ chúng mà những tế bào thần kinh của võng mạc phát hiện ánh sáng (các quang thụ thể) mới có thể hoạt động được, bởi vì chúng đảm bảo sự nuôi dưỡng những quang thụ thể này. Như thế, sự đánh mất những tế bào của biểu mô sắc tố này dẫn đến sự đánh mất những tế bào thụ cảm ánh sáng và sự mất thị giác. Jayakrishna Ambati và nhóm nghiên cứu của ông do đó đã nghiên cứu biểu hiện của các gène trong những tế bào của biểu mô sắc tố võng mạc của mười đôi mắt bị bệnh DMLA thể khô. Và điều ngạc nhiên : Họ đã quan sát rằng sự tổng hợp của một protéine, được gọi là DICER1, bị giảm 65% so với những tế bào của những con mắt không bị bệnh. Sau đó nơi chuột họ đã cho thấy rằng việc hủy bỏ sự biểu hiện của protéine này gây nên sự thoái hóa của những tế bào võng mạc. “Protéine DICER1 được biết là cắt các phân tử ARN thành những ARN nhỏ có can dự vào trong sự điều hòa các gène, Patrick Provost, thuộc đại học Laval, Québec, một trong những thành viên của nhóm nghiên cứu đã giải thích như vậy. Chúng tôi đã khảo sát tác dụng của sự hủy bỏ DICER1 lên những nồng độ của các ARN khác nhau trong những tế bào võng mạc.” Kết quả các nhà nghiên cứu đã cho thấy rằng một ARN, được gọi là ARN Alu, tích tụ khi không có DICER1. Mặt khác, họ đã cho thấy rằng lúc được tiêm
  3. vào trong mắt chuột không biểu hiện DICER1, những ARN Alu này dẫn đến sự tử vong của những tế bào võng mạc. Ngược lại, khi phong bế tác dụng của những ARN này với những phân tử ức chế, các nhà nghiên cứu đã thành công ngăn cản sự chết của các tế bào. “Điều đó cho thấy rằng trong điều kiện bình thường, DICER1 làm thoái hóa những phân tử này, như thế tránh không cho chúng tích tụ và có một tác dụng độc hại đối với những tế bào của mạc.” Vấn đề còn lại là phải tìm hiểu xem tại sao DICER1 ít được biểu hiện trong những tế bào võng mạc của những người bị bệnh DMLA, hay còn phải tìm hiểu tại sao ARN Alu lại độc đối với những tế bào. Đối với Emeline Nandrot, thuộc viện Thị giác (Paris), dầu thế nào đi nữa : “Công trình nghiên cứu này mở ra một trường nghiên cứu mới trong việc tìm hiểu bệnh và khả dĩ mang lại những mục tiêu điều trị mới.” Thật vậy, các nhà nghiên cứu đã bắt đầu phát triển những loại thuốc có khả năng phong bế tác dụng độc hại của ARN Alu nơi người.
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2