Phát hiện bệnh đột quỵ

Đột quỵ não hay tai biến mạch máu não (TBMMN) là bệnh lý tổn thương một phần não xảy ra đột ngột do mạch máu nuôi não bị tắc nghẽn hoặc bị vỡ, đồng thời là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới, sau bệnh tim mạch và ung thư. Bài viết trình bày việc xây dựng quy trình định lượng cathamin từ bài thuốc mBHT, làm cơ sở để tiếp tục nghiên cứu và phát triển thành các dạng bào chế hiện đại.

4p viormkorn 06-11-2024 1 0   Download

Hội chứng chuyển hóa (HCCH) đã và đang trở thành yếu tố nguy cơ cho sự xuất hiện một số bệnh nguy hiểm như tăng huyết áp, đái tháo đường typ 2, đột quỵ não,... Phát hiện HCCH ở những đối tượng chưa biểu hiện t Bài viết trình bày xác định tỷ lệ mắc hội chứng chuyển hóa của người bệnh điều trị nội trú tại khoa Nội, Bệnh viện đa khoa Quỳnh Phụ, Bệnh viện Thái Bình năm 2018.

5p viciize 01-11-2024 5 2   Download

Hemophilia A là bệnh rối loạn đông máu, di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X, gây ra bởi đột biến gen F8, dẫn đến tình trạng thiếu hụt yếu tố đông máu (FVIII) ở nhiều mức độ. T Bài viết trình bày việc tối ưu quy trình phát hiện đột biến đảo đoạn intron 22 trên gen F8 gây bệnh hemophilia A bằng kỹ thuật RT-PCR.

5p vinamtan 06-09-2024 3 2   Download

Bất sản bẩm sinh của động mạch mũ trái là một dị tật mạch vành hiếm gặp với ít trường hợp được báo cáo trong y văn. Nguy cơ đột quỵ do thiếu máu cơ tim có thể xảy ra khi bệnh nhân gắng sức. Phần lớn các trường hợp được tình cờ phát hiện khi chụp động mạch vành qua da hoặc chụp cắt lớp vi tính mạch vành. Chúng tôi báo cáo 2 trường hợp phát hiện tình cờ bất sản bẩm sinh động mạch mũ trái và tăng sinh động mạch vành phải trên CLVT 256 dãy.

5p visunati 23-08-2024 2 2   Download

Trắc nghiệm sàng lọc thất ngôn “Aphasia Rapid Test” (ART) là một trắc nghiệm kiểm tra nhanh được sử dụng để phát hiện những người bệnh thất ngôn sau đột quỵ nhồi máu não. Nghiên cứu này nhằm đánh giá liệu trắc nghiệm ART bản tiếng Việt có phù hợp để phát hiện những người bệnh thất ngôn tại bệnh phòng phục hồi chức năng không chuyên về ngôn ngữ hay không.

5p visunati 23-08-2024 6 2   Download

Việc sử dụng rộng rãi các thiết bị điện tử cấy ghép vào tim và màn hình theo dõi đã dẫn đến việc phát hiện rung nhĩ dưới lâm sàng ở một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân. Bài viết Rung nhĩ dưới lâm sàng trình bày các nội dung: Rung nhĩ dưới lâm sàng và nguy cơ đột quỵ; Rung nhĩ dưới lâm sàng và suy tim; Quản lý rung nhĩ dưới lâm sàng.

7p vitissue 05-08-2024 5 3   Download

Bài viết nghiên cứu việc xây dựng và áp dụng quy trình phát hiện đột biến trên gen PKD1 trên mẫu máu ngoại vi và mẫu phôi ở từng gia đình cụ thể có bệnh thận đa nang di truyền trội. Nghiên cứu tiến hành trên một số mẫu máu ngoại vi và mẫu phôi ngày 5 của gia đình tình nguyện tham gia nghiên cứu.

7p vitissue 05-08-2024 8 2   Download

Học phần "Thần kinh" giúp sinh viên có khả năng khám phát hiện được các triệu chứng, hội chứng lâm sàng thường gặp trong tổn thương hệ thần kinh. Dựa trên các triệu chứng, hội chứng lâm sàng được xác định sinh viên sẽ xây dựng được các chẩn đoán tiềm năng, chẩn đoán xác định một số bệnh lý thần kinh thường gặp, xây dựng và triển khai kế hoạch xử trí phù hợp, giao tiếp được với bệnh nhân, gia đình và đồng nghiệp, từ đó hình thành kinh nghiệm lâm sàng cho bản thân.

25p hoangvanlong23 18-07-2024 8 3   Download

Tăng huyết áp là nguyên nhân hàng đầu gây bệnh lý tim mạch với tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim, suy tim, đột quỵ, suy thận, bệnh lý mạch máu do xơ vữa trong đó có bệnh động mạch chi dưới. Nghiên cứu được thực hiện nhằm xác định tỷ lệ và mô tả đặc điểm bệnh động mạch chi dưới dựa trên chỉ số huyết áp cổ chân-cánh tay trên người bệnh tăng huyết áp.

5p vicarlos 11-06-2024 8 2   Download

Mục tiêu của đề tài "Ứng dụng kỹ thuật Realtime - PCR để phát hiện đột biến JAK2-V617F trong hội chứng tăng sinh tủy" bao gồm: Hoàn thiện được quy trình xét nghiệm đột biến JAK2-V617F bằng kỹ thuật Realtime-PCR; ứng dụng được quy trình xét nghiệm gen JAK2-V617F xác định đột biến gen ở bệnh nhân tăng sinh tủy mạn tính bằng kỹ thuật Realtime-PCR.

47p dianmotminh03 06-06-2024 8 6   Download

U thần kinh đệm là nhóm bệnh lí thường gặp trong u não ác tính nguyên phát tại hệ thần kinh trung tâm, chiếm khoảng 75% tổng số trường hợp u não ác tính nguyên phát. Bài viết tập trung nghiên cứu quy trình ASO-PCR SYBR Green phát hiện đột biến c.-146C>T từ mẫu DNA của bệnh nhân u thần kinh đệm.

4p viellison 06-05-2024 3 3   Download

Bệnh Parkinson (PD: Parkinson’s disease) là bệnh đa yếu tố, có thể do sự tương tác bởi nhiều gen hoặc do sự thay đổi tính nhạy cảm của các alen, các yếu tố môi trường, hoặc do tương tác qua lại giữa môi trường và biểu hiện gen, từ đó làm ảnh hưởng đến hệ thần kinh. Bài viết trình bày xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen PARK7 bằng giải trình tự Sanger trên 20 bệnh nhân Parkinson khởi phát sớm.

5p vioraclene 16-04-2024 8 3   Download

Viêm cột sống dính khớp (Ankylosing Spondylitis, AS) là tình trạng bệnh lý viêm tại các vị trí đốt sống và dính lại với nhau khiến các khớp xương kém linh động, lâu ngày các đốt sống này dính lại với nhau khiến tư thế đứng gập về phía trước. bài viết tập trung nghiên cứu quy trình multiplex realtime SYBR Green PCR phát hiện kiểu gen HLA-B27 giúp chẩn đoán bệnh lí viêm cột sống dính khớp.

10p vilarry 12-03-2024 5 2   Download

Nằm trong con đường truyền tín hiệu tế bào RAS/RAF/MAPK, đột biến gen BRAF gặp trong nhiều loại ung thư khác nhau. Nghiên cứu này nhằm xây dựng quy trình kỹ thuật ASOPCR để phát hiện đột biến c.1799T>A của gen BRAF và ứng dụng kỹ thuật này vào khảo sát đột biến trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng.

5p vilarry 12-03-2024 11 1   Download

Đột biến vùng khởi động của gen TERT được phát hiện với tỷ lệ cao trong u thần kinh đệm (UTKĐ) và ảnh hưởng đến kết quả đáp ứng với điều trị. Việc xác định đột biến này trong UTKĐ giúp phân nhóm tiên lượng và chọn lựa bệnh nhân chính xác hơn cho chỉ định điều trị. Nghiên cứu này nhằm xây dựng quy trình giải trình tự DNA để áp dụng vào việc xác định tỷ lệ đột biến vùng khởi động gen TERT trong UTKĐ trên bệnh nhân Việt Nam.

5p vilarry 12-03-2024 6 1   Download

Đột quỵ não hiện đang là vấn đề thời sự của thế giới. Ở Việt nam, đột quỵ não gây tử vong đứng hàng thứ ba, gây tàn phế đứng hàng thứ nhất. Bệnh có thể xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau, song cần hết sức lưu ý trên những người có bệnh tăng huyết áp, hội chứng rối loạn chuyển hóa, bệnh vữa xơ mạch máu, bệnh đái tháo đường, những người bệnh có tiền sử đột quỵ não… Khi xảy ra đột quỵ não, người bệnh cần được phát hiện sớm, xử trí ban đầu đúng và can thiệp kịp thời tại các cơ sở y tế đủ năng lực.

5p vigojek 02-02-2024 5 1   Download

Phình mạch não một trong những nguyên nhân phổ biến gây xuất huyết dưới nhện không do chấn thương. Cộng hưởng từ mạch máu từ trường cao 3.0 Tesla đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán phình động mạch não. Bài viết trình bày mô tả đặc điểm lâm sàng, hình ảnh học của phình động mạch não và giá trị của chụp mạch cộng hưởng từ 3.0 Tesla trong phát hiện phình động mạch não tại Bệnh viện Đột quỵ tim mạch Cần Thơ.

6p visoros 28-10-2023 7 3   Download

Đột quỵ nhồi máu não là một trong những bệnh lý gây tử vong hàng đầu, việc phát hiện và chẩn đoán sớm là hết sức cần thiết. Bài viết trình bày xác định đặc điểm lâm sàng, đặc điểm hình ảnh cắt lớp vi tính mạch não nhiều pha, và tìm hiểu mối liên quan của cắt lớp vi tính mạch não nhiều pha với đặc điểm lâm sàng của nhồi máu não cấp.

8p visoros 28-10-2023 18 3   Download

Sa sút trí tuệ mạch máu là một trong những hậu quả nặng nề của đột quỵ não, gây tàn phế và suy giảm chất lượng cuộc sống của người bệnh. Việc phát hiện sớm và kiểm soát các yếu tố nguy cơ sẽ làm giảm được tỷ lệ mắc sa sút trí tuệ sau đột quỵ và giúp ích cho phục hồi chức năng. Bài viết trình bày xác định tỷ lệ và một số yếu tố liên quan đến sa sút trí tuệ sau đột quỵ não.

7p visoros 28-10-2023 12 6   Download

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết "Phát hiện đột biến mới trên gen OCA2 và chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh bạch tạng tuýp 2 (oculocutaneous albinism 2 - OCA2)" là xây dựng quy trình và tiến hành chẩn đoán trước chuyển phôi đột biến gen OCA2 gây OCA2 cho các phôi của một gia đình mang gen bệnh.

7p kimphuong17 01-08-2023 15 3   Download