Tinh sạch dna

Công nghệ sinh học đang ngày càng thể hiện tầm quan trọng trong rất nhiều ngành khoa học nhƣ chăn nuôi, thực vật, thực phẩm...Áp dụng kỹ thuật gen trong nghiên cứu di truyền đã làm tăng cấp độ và hiệu quả của việc cải thiện cây trồng và chăn nuôi. Một điều kiện tiên quyết để đạt ƣu điểm của những phƣơng pháp này là khả năng tách chiết và tinh sạch DNA đạt yêu cầu số lƣợng và giữ nguyên cấu trúc.

40p canhchuon_1 21-06-2013 64 15   Download

DNA chứa thông tin di truyền của sinh vật. Do đó mọi nghiên cứu và ứng dụng sinh học phân tử đều bắt đầu bằng việc thu nhận một lượng nucleic acid (NA) đủ lớn và đủ tinh sạch để tiến hành các thí nghiệm kế tiếp. DNA gồm các loại: DNA bộ gen, DNA ty thể, DNA lục lạp, DNA plasmid, DNA phage. Tuỳ kích thước DNA, loại tế bào mà chọn phương pháp tách chiết khác nhau để đảm bảo chiết được DNA tinh khiết và có hiệu suất cao. Mối quan tâm hàng đầu của các kĩ...

33p truongphiphi 24-08-2013 561 226   Download

Chương 3 CHƯƠNG 3: TINH SẠCH DNA TỪ TẾ BÀO SỐNG Kỹ thuật di truyền tại nhiều thời điểm khác nhau, cần chuẩn bị ít nhất 3 loại DNA riêng biệt. Trước hết, total cell DNA sẽ được yêu cầu như một nguồn nguyên liệu từ các gen để tiến hành clone. Total cell DNA có thể là DNA từ nuôi cấy vi khuẩn, từ cây trồng, từ các tế bào động vật hoặc từ các nguồn sinh vật đang được nghiên cứu khác. Loại DNA thứ 2 được yêu cầu là DNA plasmid tinh khiết.

12p songsongcuoc 18-06-2011 170 89   Download

Kỹ thuật RFLP (viết tắt từ Restriction Fragment Length Polymorphism) hay kỹ thuật Đa hình chiều dài đoạn cắt giới hạn) là kỹ thuật nghiên cứu tính đa hình DNA bằng cách kết hợp kỹ thuật PCRvà phản ứng cắt của enzyme giới hạn (Restriction Enzyme, RE).

3p heoxinhkute6 24-11-2010 301 87   Download

Chương 6 Tạo dòng và xây dựng thư viện cDNA 1. Tách chiết ,tinh sạch và phân tích RNA: 1.1 Tách chiết RNA tổng hợp: - Kiểm soát hoạt tính ribonuclease. - Nguyên lý: Phương pháp tách chiết RNA tổng số bao gồm các bước cơ bản giống tách chiết DNA

26p biodoc 29-08-2011 169 75   Download

Chương 2. CHUYỂN GEN Ở THỰC VẬT BẬC CAO 2.1. Xác định và dòng hóa gen 2.1.1. Chiết suất và tinh sạch DNA từ mô thực vật Có rất nhiều phương pháp tùy theo mục đích sử dụng DNA để làm gì hoặc chiết xuất loại mô nào. Khuynh hướng chung hiện nay là tìm phương pháp đơn giản nhất, thời gian thao tác ngắn nhất nhưng DNA thu được vẫn có đủ độ tinh khiết và độ nguyên vẹn 50 – 100 KG cần thiết cho các thao tác tiếp theo trong công nghệ gen thực vật như cắt bằng E...

19p biodoc 30-08-2011 126 55   Download

Chương 2 Điện di gel I. Nguyên lý chung đại thước/ được dùng để phân tách và một đôi khi để tinh sạch -đặc biệt là các protein và acidkích , và cấu hình . Khi các phân tử tích điện được đặt trong một điện trường, chúng sẽ dịch chuyển hướng đến cực dương (+) hoặc cực âm (-) tùy theo điện tích của chúng.

25p biodoc 29-08-2011 105 49   Download

Sử dụng marker phân tử RFLP trên cở sở phương pháp Southern blot và phân tích sự khác biệt về sự thay đổi cấu trúc gen dẫn đến phân tích tính đa dạng di truyền của một số dòng nấm Magnaporthe grisea.

52p canhchuon_1 20-06-2013 82 28   Download

Công nghệ sinh học đang ngày càng thể hiện tầm quan trọng trong rất nhiều ngành khoa học, trong đó có ngành chăn nuôi. Việc áp dụng kỹ thuật gen trong nghiên cứu di truyền đã làm tăng hiệu quả của việc cải thiện giống vật nuôi. Một vấn đề đặt ra cho những kỹ thuật gen này là khả năng tách chiết DNA từ nhiều nguồn mẫu khác nhau để đảm bảo độ tinh sạch và giữ nguyên cấu trúc DNA. Tách chiết DNA từ máu, thịt, cơ… rõ ràng không phức tạp và dễ thành công....

48p canhchuon_1 19-06-2013 88 26   Download

Ưu và nhược điểm của phương pháp PCR Ưu điểm: Thời gian thực hiện nhanh, chỉ cần 3 giờ là có thể khuếch đại được một trình tự đáng quan tâm. Thực hiện đơn giản và ít tốn kém (nó được thực hiện trong ống nghiệm plastic nhỏ gồm thành phần tối thiểu được thực hiện đồng thời). Yêu cầu về độ tinh sạch của mẫu không cao (vết máu khô, mẫu vật khảo cổ, những vết tích để lại của người đã chết).

5p butmaulam 23-09-2013 92 22   Download

PHẦN V. KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 5.1 KẾT LUẬN - DNA ly trích từ cơ tinh sạch và đạt năng suất cao hơn DNA ly trích từ lông. - DNA ly trích từ gốc lông có độ tinh sạch cao hơn DNA ly trích từ ngọn lông. - Qui trình PCR với chu trình nhiệt I (tăng thời gian của phản ứng) và Taq ABgene 1,5 UI có thể xác định giới tính thành công trên ba giống ta Vàng, lai Sind và sữa Hà Lan với tỷ lệ thành công 100%. - Mức độ làm khô DNA trong giai...

6p zues02 18-06-2011 53 9   Download

Điện di là kỹ thuật được dùng để phân tách và một đôi khi để tinh sạch các đại phân tử-đặc biệt là các protein và các nucleic acid-trên cơ sở kích thước/khối lượng, điện tích và cấu hình của chúng. Khi các phân tử tích điện được đặt trong một điện trường, chúng sẽ dịch chuyển hướng đến cực dương (+) hoặc cực âm (-) tùy theo điện tích của chúng.

16p aries-smile 05-12-2009 1236 527   Download

Say mê với những chiếc computer từ khi mới 15 tuổi, bằng lòng quyết tâm và một trí tuệ ưu việt, Michael Saul Dell đã tiến rất nhanh tới những thành công trong sự nghiệp và trở thành một nhà kinh doanh khi còn ngồi trên ghế nhà trường.

20p wayktx 16-11-2010 837 367   Download

Báo cáo thực hành Kỹ thuật di truyền và Sinh học phân tử gồm các báo cáo về: Bài 1 Tách chiết DNa tổng số từ E.Coli, Xác định nồng độ DNA bằng quang phổ kế, Bài 3 Điện di trong Gel Agrose, bài 4 Kĩ thuật PCR, Bài 5 Tinh sạch sản phẩm PCR, Bài 6 Cắt DNA bằng Enzyme giới hạn.

20p haokhitihon 12-03-2014 605 172   Download

Điện di là kĩ thuật dùng để phân tách và tinh sạch các đại phân tử đặc biệt là protein và các nucleic acid trên cơ sở kích thướt, khối lượng, điện tích và cấu hình của chúng.

8p ngocha_2010 11-07-2011 395 158   Download

Trong những năm gần đây ngành chăn nuôi gia cầm nước ta phát triển nhanh, đạt được những tiến bộ rõ rệt, số lượng đầu gia cầm cũng như sản lượng thịt, trứng của ngành tăng hàng năm. Theo Hoàng Kim Giao và Nguyễn Thanh Sơn (Cục chăn nuôi - Bộ nông nghiệp: Thông tin Hiệp hội chăn nuôi gia cầm Việt Nam - 2005) trong những năm gần đây tốc độ tăng đầu con của đàn gia cầm từ năm 1990 đến năm 2000 là 5%/năm, năm 2002 là 6,69%, năm 2003 là 8,9%.

65p carol123 19-07-2012 41 8   Download

THU HỒI NUCLEIC ACID 1. PHƯƠNG PHÁP TÁCH CHIẾT - Tách chiết DNA - Tách chiết RNA 2. PHƯƠNG PHÁP LY TÂM - Ly tâm phân đoạn - Ly tâm đẳng tỷ trọng – Thu nhận nucleic acid tinh sạch 3. PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ Thu mRNA

12p thachthaoxanh 23-08-2011 140 52   Download

Lời nói đầu Chương 1. Mở đầu I. Công nghệ sinh học 1. Công nghệ DNA tái tổ hợp 2. Dung hợp tế bào 3. Ứng dụng của công nghệ sinh học hiện đại II. Công nghệ tế bào 1. Chúng ta mong đợi thay đổi cái gì 2. Quá trình sinh học xảy ra với một tốc độ như thế nào 3. Hệ thống được hoạt động và điều chỉnh như thế nào để đạt được hiệu suất tối đa 4. Các sản phẩm được phân tách như thế nào để có được sự tinh sạch cực đại và giá...

21p iiduongii9 09-05-2011 117 37   Download

Khi đến với một cuốn sách mà một trong hai tác giả là Trịnh Xuân Thuận - tác giả của nhiều cuốn sách phổ biến khoa học được đánh giá rất cao, tôi nghĩ thầm rằng mình sẽ lại được đưa tới một chân trời mới với những kiến thức khoa học về thế giới vô cùng lớn: thiên hà, tinh vân, vũ trụ và thế giới vô cùng nhỏ: DNA, RNA...Nhưng thật sự bất ngờ và thú vị, cuốn sách "Cái vô hạn trong lòng bàn tay " của Matthieu Ricard và Trịnh Xuân Thuận lại là...

428p muaythai3 20-10-2011 74 30   Download

PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION) CÁC THÀNH PHẦN CỦA PHẢN ỨNG PCR 1. Primer (mồi) Mồi phải thỏa một số điều kiện cơ bản : (1) dài khoảng 18-24 base, (2) Tm của 2 primer gần nhau, (3) [G:G] 40-60%, (4) không hình thành primer dimer, (5) không phải là trình tự lặp lại. 2. DNA bản mẫu (template) Hàm lượng đủ nhưng không quá cao, tinh sạch – không chứa các chất ức chế phản ứng (SDS, chất ức chế từ mẫu (hemoglobin, sắc tố, ..), heparin, ..) 3.

29p thachthaoxanh 23-08-2011 85 22   Download