Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Hồ Nghinh (Mã đề 119)

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: DOCX | Số trang:4

Thêm vào BST

Báo xấu

2
lượt xem 1
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Để giúp các bạn học sinh củng cố lại phần kiến thức đã học, biết cấu trúc ra đề thi như thế nào và xem bản thân mình mất bao nhiêu thời gian để hoàn thành đề thi này. Mời các bạn cùng tham khảo "Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Hồ Nghinh (Mã đề 119)" dưới đây để có thêm tài liệu ôn thi. Chúc các bạn thi tốt!

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2022-2023 - Trường THPT Hồ Nghinh (Mã đề 119)

SỞ GDĐT QUẢNG NAM KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ I TRƯỜNG THPT HỒ NGHINH NĂM HỌC 2022 2023 MÔN: SINH HỌC 12 Thời gian làm bài: 45 phút (Đề thi có _3__ trang) (không kể thời gian phát đề) Số báo Họ và tên: ............................................................................ Mã đề 119 danh: ............. Câu 1. Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A. Prôtêin. B. ARN. C. ADN và ARN. D. ADN. Câu 2. Hiện tượng poliriboxom có ý nghĩa: A. tăng năng suất tổng hợp protein cùng loại. B. đảm bảo quá trình dịch mã diễn ra chính xác. C. đảm bảo cho quá trình dịch mã diễn ra liên tục. D. tăng năng suất tổng hợp protein khác loại. Câu 3. Sản phẩm của giai đoạn hoạt hóa axit amin trong dịch mã là? A. Phân tử ARN. B. Phân tử ADN. C. Phức hợp aa tARN. D. Chuỗi polipeptit. Câu 4. Trường hợp một gen cũng có thể tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau .Gen như vậy gọi là: A. Gen alen. B. Gen đa alen. C. Gen đa hiệu. D. Gen không alen. Câu 5. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng về tác nhân gây đột biến? (1). Tia UV làm cho hai bazo nito Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau. (2). Nếu sử dụng 5BU thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX. (3). Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G – X bằng A – T. (4). Virus cũng là tác nhân gây nên đột biến gen. A. (1), (2), (3). B. (1), (2),(4). C. (2), (3), (4). D. (1), (3), (4). Câu 6. Trật tự đúng của các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã là? (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã). (2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc 3’ 5’. (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3’ 5’. (4) ARN pôlimeraza di chuyển đến cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì phiên mã dừng lại A. 2 →1 → 3 →4. B. 1 →2 →3 →4. C. 2 →3 → 1 →4. D. 1 → 4 → 3 →2. Câu 7. Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 20). Trong mỗi tế bào của một cây ở loài này đều có 30 NST đơn. Cơ thể này thuộc dạng đột biến nào sau đây? A. Thể tứ bội. B. Thể ba nhiễm. C. Thể một nhiễm. D. Thể tam bội. Câu 8. Để phát hiện ra các quy luật di truyền, phương pháp nghiên cứu của Menđen là: A. lai phân tích. B. lai thuận nghịch. C. phân tích cơ thể lai. D. tự thụ phấn. Câu 9. Nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin thuộc đặc điểm nào sau đây của mã di truyền? Mã đề 119 Trang 3/4
A. Tính liên tục. B. Tính thoái hóa. C. Tính đặc hiệu. D. Tính phổ biến. Câu 10. Trong mô hình cấu trúc của Opêron Lac ở E.coli, nơi enzim ARNpôlimeraza bám vào khởi động phiên mã là: A. vùng vận hành (O). B. gen điều hòa (R). C. vùng khởi động (P). D. các gen cấu trúc (Z, Y, A). Câu 11. Thể ba nhiễm có bộ nhiễm sắc thể thuộc dạng nào sau đây? A. 4n. B. 2n + 1. C. 3n. D. 2n – 1. Câu 12. Khi nói về quá trình điều hòa opêron Lac ở E.coli,khi môi trường có lactôzơ A. prôtêin ức chế không gắn được vào vùng vận hành O. B. không tạo ra được sản phẩm của gen cấu trúc. C. không tổng hợp prôtêin ức chế. D. ARN pôlimeraza không gắn được vào vùng khởi động P. Câu 13. Ở người 3 nhiễm sắc thể thứ 21 gây nên bệnh hay hội chứng nào dưới đây? A. Ung thư máu. B. Siêu nữ. C. Claiphento. D. Hội chứng đao. Câu 14. Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây làđúng? A. Thể đột biến là cá thể mang gen đột biến nhưng chưa biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể. B. Hầu hết đột biến điểm là có hại cho thể đột biến. C. Đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến nhiều cặp nucleotit. D. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Câu 15. Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể điển hình ở sinh vật nhân thực,mức xoắn bậc 4 tạo nên cấu trúc nào? A. Sợi nhiễm sắc. B. Sợi cơ bản. C. Cromatic. D. Sợi siêu xoắn. Câu 16. Cơ sở tế bào học của qui luật phân li độc lập là: A. sự phân li và tổ hợp của cặp alen trong giảm phân và thụ tinh. B. sự phân li và tổ hợp của cặp NST tương đồng trong giảm phân và thụ tinh kéo theo sự phân li và tổ hợp của cặp alen tương ứng. C. sự phân li và tổ hợp của cặp NST tương đồng trong giảm phân. D. sự phân li và tổ hợp của cặp NST tương đồng trong giảm phân và thụ tinh. Câu 17. Enzim nào dưới đây không tham gia trong cơ chế nhân đôi ADN? A. Ligaza. B. Helicaza. C. ADNpolimeraza. D. Amilaza. Câu 18. Hình vẽ dưới đây mô tả cấu trúc của phân tử nào? A. rARN. B. ADN. C. tARN. D. mARN. Mã đề 119 Trang 3/4
Câu 19. Dạng đột biến mấtđoạn nhiễm sắc thể gây ra hậu quả? A. Làm tăng số lượng gen trên NST, làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện của tính trạng. B. Làm giảm số lượng gen trên NST, làm giảm sức sống hoặc gây chết đối với thể đột biến. C. Làm thay đổi trật tự sắp xếp gen trên NST, làm thay đổi mức độ hoạt động của các gen. D. Ít ảnh hưởng đến sức sống của cá thể mang đột biến do hàm lượng vật chất di truyền không bị thay đổi. Câu 20. Kiểu gen nào dưới đây khi giảm phân cho ra các loại giao tử với tỉ lệ sau: 1Aa: 1aa? A. Aa. B. Aaaa. C. Aaaa. D. AAAa. Câu 21. Ở ruồi giấm đột biến gen quy định mắt đỏ thành gen quy định mắt trắng làm cho cấu trúc của gen thay đổi như sau: gen đột biến ngắn hơn gen bình thường 3.4 và kém 2 liên kết hiđrô, đã xảy ra đột biến A. mất 1 cặp G – X . B. mất 1 cặp A – T . C. thay thế 1cặp A – T thành 1 cặp G – X. D. thay thế 1 cặp GX thành 1 cặp AT. Câu 22. Cho lai 2 cây bí tròn dị hợp tử 2 cặp gen với nhau thu được đời con gồm 9 cây quả tròn : 6cây quả bầu dục : 1 cây bí quả dài. Sự di truyền tính trạng hình dạng quả tuân theo quy luật di truyền nào sau đây? A. Tương tác cộng gộp. B. Phân li độc lập của Menđen. C. Liên kết hoàn toàn. D. Tương tác bổsung. Câu 23. Cho mộtđoạn mạch gốc của gen có trật tự nuclêôtit như sau: 3’... AAX GTA ... 5’, đoạn mARN tương ứng do gen này tổng hợp là: A. 3’... UUG XAU ... 5’. B. 3’... TTG XAT ... 5’. C. 5’... UUG XAU ... 3’. D. 5’... TTG XAT ... 3’. Câu 24. Ở đậu Hà Lantính trạng màu quả do 1 cặp gen quy định, tiến hành lai 2 thứ đậu thuần chủng hoa đỏ và hoa trắng được F1 100% hoađỏ, sau đó cho F1 lai với nhau kết quả phân li kiểu hình ở F2là: A. 100% hoa đỏ. B. 3 hoađỏ: 1 hoa vàng. C. 100% hoa vàng D. 1 hoa đỏ: 1 hoavàng. Câu 25. Giả sử 1 loài sinh vật có bộ NST 2n = 8, các cặp NST được kí hiệu là A, a; B, b; D, d và E, e. Nội dung nào sau đây đúng khi nói về thể đột biến số lượng NST của loài này? A. Thể tứ bội của loài này có thể mang kiểu gen: AAaaBBbbDdEEee. B. Thể ba của loài này có thể mang kiểu gen: AaBbDdEEee. C. Tế bào sinh dưỡng của thể một ở loài này có số lượng NST trong tế bào là 6 NST. D. Có thể có tối đa 4 dạng đột biến thể ba khác nhau của loài này. Câu 26. Cho cây hoa đỏ tự thụ phấn, đời có tỉ lệ 9 cây hoa đỏ : 3 cây hoa hồng:3 cây hoa vàng : 1 cây hoa trắng. Nếu lấy tất cả các cây hoa hồng ở cho giao phấn ngẫu nhiên thì tỉ lệ kiểu hình thu được ở là A. 5 cây hoa hồng:1 cây hoa trắng. B. 3 cây hoa hồng:1 cây hoa trắng. C. 100% cây hoa hồng. D. 8 cây hoa hồng:1 cây hoa trắng. Câu 27. Phân tử mARN nhân tạo được cấu thành từ 3 loại nucleotit A, X, U. Theo lí thuyết, phân tử mARN này có tối đa bao nhiêu loại bộ ba mã hóa axit amin? A. 26. B. 25. C. 27. D. 24. Mã đề 119 Trang 3/4
Câu 28. Ở đậu Hà Lan gen A quy định hạt vàng, a quy định hạt lục, B: hạt trơn, b: hạt nhăn. Hai cặp gen này di truyền phân ly độc lập với nhau. Phép lai cho kiểu gen và kiểu hình ít nhất là A. AABB x AaBb. B. AABb x Aabb. C. AABB x AABb. D. Aabb x aaBb. Câu 29. Cơ thể có kiểu gen nào sau đây được gọi là thể đồng hợp 2 cặp gen? A. AaBB. B. AAbb. C. AABb. D. AaBb. Câu 30. Một NST có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là CDEFG●HI.Đột biến trên thuộc dạng A. lặp đoạn. B. chuyển đoạn. C. mất đoạn. D. đảo đoạn. HẾT Mã đề 119 Trang 3/4