Tham khảo đề thi - kiểm tra 'đề thi thử đại học khối b sinh 2013 - phần 6 - đề 19', tài liệu phổ thông, ôn thi đh-cđ phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả
AMBIENT/
Chủ đề:
Nội dung Text: Đề Thi Thử Đại Học Khối B Sinh 2013 - Phần 6 - Đề 19
- SỞ GD – ĐT THANH HOÁ ĐỀ THI KHẢO SÁT CHẤT LƯỢNG LẦN II(2012 - 2013)
TRƯỜNG THPT THẠCH THÀNH I MÔN SINH HỌC
MÃ ĐỀ 235
Thời gian làm bài : 90 phút
(Đề thi gồm trang - 50 câu trắc nghiệm)
Câu 1: Trong quá trình phân bào, cơ chế tác động của cônsixin là
A. làm cho bộ nhiễm sắc thể tăng lên.. B. làm cho tế bào to hơn bình thường.
C. cản trở sự phân chia của tế bào. D. cản trở sự hình thành thoi vô sắc
Câu 2: Ứng dụng nào của công nghệ tế bào tạo được giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài khác
nhau?.
A. Dung hợp tế bào trần B. Cấy truyền phôi..
C. Nuôi cấy hạt phấn. D. Nuôi cấy tế bào, mô thực vật
Câu 3: Quần thể ruồi giấm đang ở trạng thái cân bằng di truyền. Xét một gen có hai alen là A và a nằm
trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu tần số alen lặn a bằng 0,5 thì tỉ lệ giữa
con đực có kiểu hình do alen lặn quy định với con cái cũng có kiểu hình do alen lặn quy định là
A. 3:1 B. 1,5:1 C. 2:1 D. 1:1
Câu 4: Để nhân các giống lan quý, các nhà nghiên cứu cây cảnh đã áp dụng phương pháp
A. nhân bản vô tính. B. nuôi cấy tế bào, mô thực vật
C dung hợp tế bào trần.. D. nuôi cấy hạt phấn.
Câu 5. Điều nào không đúng với phương pháp tạo động vật chuyển gen?
A. Bơm đoạn ADN vào tinh trùng và tinh trùng sẽ mang đoạn ADN vào trứng khi thụ tinh
B. Sử dụng tế bào gốc : trong phôi có những tế bào có khả năng phân chia mạnh , các tế bào này
được lấy ra và được chuyển gen rồi lại cấy trở lại vào phôi
C. Bơm đoạn ADN trực tiếp vào tế bào của bào thai đang phát triển
D. Đoạn ADN được bơm thẳng vào hợp tử ở giai đoạn nhân non (tinh trùng và trứng chưa hòa
hợp)
Câu 6. Cơ quan thoái hoá cũng là cơ quan tương đồng vì
A. chúng đều có kích thước như nhau giữa các loài.
B. chúng đều có hình dạng giống nhau giữa các loài.
C. chúng được bắt nguồn từ một cơ quan ở một loài tổ tiên nhưng nay không còn thực hiện chức
năng hoặc chức năng bị tiêu giảm.
D. chúng được bắt nguồn từ một cơ quan ở một loài tổ tiên và nay chức năng vẫn được duy trì.
Câu 7. Cho các phát biểu sau:
1. Chọn lọc tự nhiên là cơ chế duy nhất liên tục tạo nên tiến hóa thích nghi.
2. Chọn lọc tự nhiên lâu dài có thể chủ động hình thành nên những sinh vật thích nghi hoàn hảo.
3. Chọn lọc tự nhiên dẫn đến sự phân hóa trong thành đạt sinh sản dẫn đến một số alen nhất
định được truyền lại cho thế hệ sau với một tỉ lệ lớn hơn so với tỷ lệ của các alen khác.
4. Sự trao đổi di truyền giữa các quần thể có xu hướng làm giảm sự khác biệt giữa các quần thể
theo thời gian.
5. Sự biến động về tần số alen gây nên bởi các yếu tố ngẫu nhiên từ thế hệ này sang thế hệ khác
có xu hướng làm giảm biến dị di truyền.
Tổ hợp câu đúng là:
A. 1,2,3,4,5. B. 2,3,4 C. 3,4,5. D. 1,3,4,5..
Câu 8. Ở 1 loài A: thân cao; a: thân thấp; B: quả đỏ; b: quả vàng. Khi cho cây thân cao quả đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ
phấn thu được số cá thể có kiểu hình thân cao, quả vàng chiếm 24%. Xác định tỉ lệ cây thân cao, quả đỏ có kiểu gen
AB/ab? (Biết rằng mọi diễn biến trong giảm phân ở tế bào sinh hạt phấn và sinh noãn là như nhau).
A. 51% B. 1% C. 34% D. 2%
Trang 1
- Câu 9: Số alen của gen I, II và III lần lượt là 3, 4 và 5.Biết các gen đều nằm trên NST thường và không
cùng nhóm liên kết. Xác định số kiểu gen đồng hợp về tất cả các gen và dị hợp tất cả các gen lần lượt
là:
A. 60 và 90 B. 120 và 180 C. 60 và 180 D. 30 và 60
Câu 10: Một quần thể thực vật tự thụ, alen A quy định khả năng mọc được trên đất nhiễm kim loại
nặng, a: không mọc trên đất nhiễm kim loại nặng. Quần thể ở P có 0,16AA: 0,48Aa: 0,36aa. Khi
chuyển toàn bộ quần thể này trồng ở đất nhiễm kim loại nặng, sau 2 thế hệ tần số của mỗi alen là:
A. A = 0,728 ; a = 0,272. B. A = 0,77 ; a = 0,23.
C. A = 0,87 ; a = 0,13 D. A = 0,79 ; a = 0,21
Câu 11: Cho các nhân tố sau:
1. Đột biến gen 2. Chọn lọc tự nhiên 3. Giao phối
4. Di - nhập gen 5. Biến động di truyền
Trong các nhân tố trên, những nhân tố góp phần làm tăng nguồn biến dị cho quần thể là
A. 1, 2, 3 B. 1, 4, 5 C. 1, 3, 4 D. 1, 3, 5
Câu 12: Phát biểu nào dưới đây là không đúng về tính chất và vai trò của đột biến gen?
A. Chỉ đột biến gen trội được xem là nguồn nguyên liệu chủ yếu của quá trình tiến hóa.
B. Đột biến gen thường ở trạng thái lặn.
C. Phần lớn các đột biến là có hại cho cơ thể.
D. Giá trị thích nghi của một đột biến có thể thay đổi tùy tổ hợp gen.
Câu 13. Trong một quần thể gía trị thích nghi như sau: AA = 1 , Aa = 0,5, aa = 1.Điều này phản ánh
quần thể đang diễn ra:
A. Chọn lọc ổn định. B. Chọn lọc vận động
C.Chọn lọc gian đoạn hay chọn lọc phân hoá. D.Sự ổn định và không co sự chọn lọc nào.
Câu 14: Đặc điểm quan trọng nổi bật của sự phát sinh sinh vật trong đại Cổ sinh là gì?
A. Phát sinh các ngành động vật, thực vật, phân hoá tảo.
B. Bò sát xuất hiện và phát triển ưu thế.
C. Sinh vật chuyển từ đời sống ở nước lên cạn. Cơ thể sinh vật có cấu tạo phức tạp, hoàn thiện hơn,
thích nghi với đời sống ở cạn.
D. Dương xỉ phát triển mạnh. Thực vật có hạt xuất hiện, lưỡng cư ngự trị. Phát sinh bò sát.
Câu 15: Ở người khả năng uốn cong lưỡi do 1 gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường A quy định.
Trong một quần thể đạt cân bằng di truyền có 64% người có khả năng trên. Một thanh niên có khả năng
uốn cong lưỡi lấy vợ không có khả năng đó. Xác suất sinh con không uốn cong lưỡi là:
A. 0.1728. B. 1/4 C. 0.375 D. 0.24
Câu 16: Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy
định da bình thường. Trong quần thể người cứ 200 người bình thường thì có một người mang gen bạch
tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh 1 đứa con bình thường là:
A. 0,1308 B. 0,99999375 C. 0,9999375 D. 0,0326.
Câu 17: Cho lai hai thứ đậu Hà Lan thuần chủng hạt vàng trơn và hạt xanh nhăn, ở F1 thu được toàn
kiểu hình hạt vàng trơn. Cho F1 tự thụ phấn, ở F2 tỉ lệ kiểu gen AABb là bao nhiêu ? Biết rằng mỗi
tính trạng do một gen quy định, tính trạng trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập.
A. 1/4 B. 1/8. C. 3/8. D. 1/16.
Câu 18: Một loài thực vật : A – cây cao, a – thấp; B – hoa kép, b – hoa đơn; DD – hoa đỏ, Dd – hoa
hồng, dd – hoa trắng.Cho giao phấn giữa 2 cây bố mẹ, F1 thu được tỷ lệ kiểu hình là :
6:6:3:3:3:3:2:2:1:1:1:1. Kiểu gen của bô mẹ trong phép lai trên là:
A. AaBbDd x aaBbDd hoặc AaBbDd x aaBbdd
Trang 2
- B. AaBbDd x AabbDd hoặc AaBbDd x aaBbDd
C. AaBbDd x aaBbDd hoặc AaBbDd x AabbDD
D. AaBbDd x AabbDd hoặc AabbDd x aaBbDd
Câu 19: Trong một quần thể giao phối tự do xét một gen có 2 alen A và a có tần số tương ứng là 0,8 và
0,2; một gen khác nhóm liên kết với nó có 2 len B và b có tần số tương ứng là 0,7 và 0,3. Trong trường
hợp 1 gen quy định 1 tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Tỉ lệ cá thể mang kiểu hình trội cả 2
tính trạng được dự đoán xuất hiện trong quần thể sẽ là:
A. 31,36% B. 87,36% C. 81,25% D. 56,25%
Câu 20: Cho cấu trúc di truyền quần thể như sau: 0,4AABb : 0,4AaBb : 0,2aabb.
Người ta tiến hành cho quần thể trên là quần thể tự thụ phấn bắt buộc qua 3 thế hệ. Tỷ lệ cơ thể
mang hai cặp gen đồng hợp trội là
161 112 49 7
A. . B.. C. . D. .
640 640 256 640
C©u 21: c¸c chñng vi khuÈn E.coli cã kh¶ n¨ng sinh tæng hîp c¸c s¶n phÈm nh insulin, somatostatin,
hGH... lµ thµnh qu¶ cña c«ng nghÖ
A. ADN t¸i tæ hîp, c¸c gen ®îc chuyÓn vµo tÕ bµo E.coli nhê thÓ truyÒn.
B. xö lÝ ®ét biÕn c¸c chñng gèc b»ng t¸c nh©n vËt lÝ.
C. xö lÝ ®ét biÕn c¸c chñng gèc b»ng t¸c nh©n hãa häc.
D. dung hîp tÕ bµo trÇn, h×nh thµnh nh÷ng chñng E.coli mang ®Æc ®iÓm cña 2 loµi.
C©u 22: trong tÕ bµo cña mét loµi thùc vËt cã mét ph©n tö ADN m¹ch kÐp, d¹ng vßng. tÝnh tr¹ng mµu
hoa do gen n»m trªn ph©n tö ADN nµy qui ®Þnh. LÊy phÊn cña c©y hoa ®á thô phÊn cho c©y hoa tr¾ng
®îc f1. theo lý thuyÕt, tØ lÖ kiÓu h×nh ë F1 lµ
A. 100% hoa tr¾ng B. 100% hoa ®á. C. 9 ®á: 7 tr¾ng D. 3 ®á: 1 tr¾ng
C©u 23: ë hoa mâm chã: kiÓu gen AA(hoa ®á), Aa ( hoa hång), aa (hoa tr¾ng). Cho giao phÊn gi÷a hoa
hång víi hoa tr¾ng ®îc F1 cã tØ lÖ ph©n li kiÓu h×nh 50% hoa hång: 50% hoa tr¾ng. TiÕp tôc cho c¸c
c©y hoa F1 giao phÊn ngÉu nhiªn víi nhau. KiÓu h×nh ë F 2 ®îc thång kª trong toµn bé quÇn thÓ. LÊy
ngÉu nhiªn 6 h¹t ë F2 ®em gieo. x¸c suÊt ®Ó trong sè 6 c©y con cã 2 c©y hoa ®á, 3 c©y hoa hång vµ 1
c©y hoa tr¾ng lµ
A. 0,27% B. 0,6952%. C. 0,1926% D. 10,2367%
Câu 24: Cà chua co bộ NST 2n = 24.Có bao nhiêu trường hợp trong tê bào đồng thời có thể ba kep và
thể một?
A. 1320 B. 132 C.660 D.720
Câu 25 Sự di truyền của 2 cặp tính trạng được quy định bởi 2 cặp gen, di truyền trội hoàn toàn. Nếu F1
có tỷ lệ kiểu hình 7 A-B-: 5A-bb: 1aaB-: 3aabb, thì P có kiểu gen, tần số hoán vị gen là:
AB AB AB Ab
A. x , hoán vị một bên với f = 25% B. f = 25% x
ab ab ab ab
AB Ab AB aB
C. x , hoán vị 2 bên với f = 18,75% D. f = 25% x
ab aB ab ab
Câu 26: Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBBDd x AaBbdd với mỗi gen quy định 1 tính trạng các
gen trội là trội hoàn toàn. Số kiểu hình và kiểu gen ở thế hệ sau là bao nhiêu?
A. 4 kiểu hình : 12 kiểu gen B. 8 kiểu hình : 12 kiểu gen
C. 4 kiểu hình : 8 kiểu gen D. 8 kiểu hình : 8 kiểu gen
Câu 27. Ở ruồi giấm, alen A quy định thân xám là trội hoàn toàn so với alen a quy định thân đen; alen
B quy định cánh dài là trội hoàn toàn so với alen b quy định cánh cụt; hai cặp gen này cùng nằm trên
cặp nhiễm sắc thể tương đồng số 1. Alen D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt
Trang 3
- trắng, cặp gen này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Người ta thực hiện
phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ với ruồi giấm đực thân xám, cánh dài, mắt đỏ
thu được F1. Trong tổng số các ruồi ở F1, ruồi thân đen, cánh cụt, mắt trắng chiếm tỉ lệ 5%. Biết rằng
không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, ở F1 tỉ lệ ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ là
A. 70% B. 17,5%. C. 35%. D. 52,5%.
Câu 28: Ở một loài thực vật, cho giao phấn giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa trắng có kiểu
gen đồng hợp lặn, thu được F1 toàn cây hoa màu đỏ. Tiếp tục cho cây hoa đỏ F1 giao phấn trở lại với
cây hoa trắng ở P, đời con có kiểu hình phân ly theo tỷ lệ 3 cây hoa trắng : 1 cây hoa đỏ.
Cho biết không có đột biến xảy ra, sự hình thành màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi
trường. Màu sắc hoa di truyền theo quy luật
A. tương tác át chế. B. tương tác cộng gộp.
C. tương tác bổ sung. D. phân ly.
Ab
Câu 29. Giả sử một tế bào sinh tinh có kiểu gen Dd giảm phân bình thường và có hoán vị gen giữa
aB
alen B và b. Theo lí thuyết, các loại giao tử được tạo ra từ tế bào này là:
A. abD; abd hoặc ABd; ABD; hoặc AbD; aBd;
B. ABD; ABd ; abD; abd hoặc AbD; Abd; aBd; aBD;
C. ABD; AbD ; aBd; abd hoặc ABd; Abd; aBD; abD;
D. ABD; abd hoặc ABd; abD; hoặc AbD; aBd;
C©u 30: Cho ph¶ hÖ sau:
Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị
bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?
A. 5,56% B. 12,50% C. 8,33% D. 3,13%
Câu 31. Cho một số thao tác cơ bản trong quá trình chuyển gen tạo ra chủng vi khuẩn có khả năng tổng
hợp insulin của người như sau:
(1) Tách plasmit từ tế bào vi khuẩn và tách gen mã hóa insulin từ tế bào người.
(2) Phân lập dòng tế bào chưa ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin của người.
(3) Chuyển ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin của người vào tế bào vi khuẩn.
(4) Tạo ADN tái tổ hợp mang gen mã hóa insulin của người
Trình tự đúng của các thao tác trên là: A. (2) (4) (3) (1) B. (1) (2) (3) (4)
C. (2) (1) (3) (4) D. (1) (4) (3) (2)
Câu 32. Để chuyển một gen của người vào tế bào vi khuẩn E-coli nhằm tạo ra nhiều sản phẩm của gen người
trong tế bào vi khuẩn người ta phải lấy mARN của gen người cần chuyển, cho phiên mã ngược thành ADN rồi
mới gắn ADN này vào plasmit và chuyển vào vi khuẩn. Vì nếu không làm như vậy thì
A. gen của người có kích thước lớn không đưa vào được tế bào vi khuẩn.
B. gen của người sẽ không thể dịch mã được trong tế bào vi khuẩn.
C. sản phẩm được tổng hợp từ của gen của người sẽ không bình thường và không có giá trị sử dụng.
Trang 4
- D. gen của người sẽ không thể phiên mã được trong tế bào vi khuẩn
Câu 33. Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những
bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?
(1) Hội chứng Etuốt. (2) Hội chứng Patau. (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS)
(4) Hội chứng khóc như tiếng mèo kêu. (5) Bệnh máu khó đông .
(6) Bệnh ung thư máu. (7) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
Phương án đúng là:
A. (2), (3), (6), (7). B. (1), (2), (4), (6). C. (3), (4), (6), (7). D. (1), (2), (3), (5).
Câu 34: Trong quá trình giảm phân ở người mẹ, lần phân bào I NST vẫn phân ly bình thường nhưng
trong lần phân bào II có 50% số tế bào không phân ly ở cặp NST giới tính. Biết quá trình giảm phân ở
người bố bình thường, không có đột biến xảy ra. Khả năng họ sinh con bị Hội chứng siªu n÷ là:
A. 12,5%. B. 25%. C. 75%. D. 50%.
Câu 35. Điều gì sẽ xảy ra nếu một protein ức chế của một operon cảm ứng bị đột biến làm cho nó
không còn khả năng dính vào trình tự vận hành?
A. Các gen của operon được phiên mã liên tục.
B. Một cơ chất trong con đường chuyển hóa được điều khiển bởi operon đó được tích lũy.
C. Sự phiên mã các gen của operon giảm đi.
D. Nó sẽ liên kết vĩnh viễn vào promoter.
Câu 36: Ở người, máu khó đông do gen đột biến lặn trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể
giới tính X quy định. Một người phụ nữ bình thường, có em trai bình thường nhưng bố đẻ bị bệnh lấy
một người chồng bình thường. Xác suất sinh đứa con đầu lòng là con trai, mắc bệnh máu khó đông là
A. 1/2 B. 1/4 C. 0 D. 1/3
Câu 37: Tế bào của một thai nhi chứa 45 nhiễm sắc thể trong đó có 1 NST X. Có thể dự đoán rằng:
A. Thai nhi phát triển thành người bị hội chứng Đao.
B. Thai nhi sẽ phát triển thành thành bé trai không bình thường.
C. Thai nhi sẽ phát triển thành bé trai bình thường.
D. Thai nhi sẽ phát triển thành bé gái không bình thường.
Câu 38: Cho cấu trúc di truyền quần thể như sau: 0,2AABb : 0,2 AaBb : 0,3aaBB : 0,3aabb. Nếu quần
thể trên giao phối tự do thì tỷ lệ cơ thể mang 2 cặp gen đồng hợp lặn sau 1 thế hệ là
A. 12,25%. B. 30%. C. 35%. D. 5,25%.
Câu 39: Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi nhiều nhất trật tự sắp xếp các axit amin trong chuỗi
pôlipeptit (trong trường hợp gen không có đọan intrôn)?
A. Mất một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ nhất ngay sau bộ ba mở đầu.
B. Mất ba cặp nuclêôtit ở phía trước bộ ba kết thúc
C. Thay thế một cặp nuclêôtit.
D. Mất ba cặp nuclêôtit ngay sau bộ ba mở đầu.
Câu 40: Phương pháp nuôi cấy mô và tế bào dựa trên cơ sở tế bào học là
A. sự nhân đôi và phân li đồng đều của nhiễm sắc thể trong trực phân.
B. sự nhân đôi và phân li đồng đều của nhiễm sắc thể trong nguyên phân.
C. sự nhân đôi và phân li đồng đều của nhiễm sắc thể trong giảm phân.
D. sự nhân đôi và phân li không đồng đều của nhiễm sắc thể trong nguyên phân.
Câu 41. Dưới đây là các bước trong quy trình tạo giống mới bằng phương pháp gây đột biến:
I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng.
II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn.
III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến.
IV. Tạo dòng thuần chủng.
Trang 5
- Trình tự đúng nhất là
A. I → III → II. B. III → II → I. C. III → II → IV. D. II → III → IV.
Câu 42: Đột biến làm giảm số lượng gen trên NST, làm mất cân bằng gen nên thường gây chết đối với
thể đột biến. Dạng đột biến này được ứng dụng
A. để loại khỏi NST những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng.
B. trong công nghiệp sản xuất bia.
C. để tạo ra các dòng côn trùng giảm khả năng sinh sản được sử dụng làm công cụ phòng trừ sâu
bệnh
D. trong nông nghiệp tạo ra cây trồng không hạt.
Câu 43: Cho lai hai nòi ruối giấm thuần chủng: thân xám cánh dài với thân đen cánh ngắn F1 thu được
toàn thân xám, cánh dài. Cho F1 tạp giao, F2 phân li theo tỉ lệ 70% xám, dài: 5% xám, ngắn: 5% đen,
dài: 20% đen, ngắn. Tần số hoán vị gen giữa gen quy định màu thân và chiều dài cánh ở ruồi giấm
trong trường hợp này là
A. 18%. B. 20%. C. 30%. D. 40%.
Câu 44. Trong quá trình nhân đôi liên tiếp của một gen đã hình thành 7 mạch đơn hoàn toàn mới ( với
mỗi mạch có 300 T và 600 X ) và 7 mạch đơn hoàn toàn mới ( với mỗi mạch có 200 T và 400 X ).Tổng
liên kết hidrô bị phá trong quá trình là:
A.18000 B. 4000 C.28000 D.3900
Câu 45: Một phân tử ADN khi thực hiện tái bản 1 lần có 100 đoạn Okazaki và 120 đoạn mồi, biết kích
thước của các đơn vị tái bản đều bằng 0,408µm. Môi trường nội bào cung cấp tổng số nucleotit cho
phân tử ADN trên tái bản 4 lần là:
A. 720.000 B. 360.000 C. 36.000 D. 180.000
Câu 46: Tác động của chọn lọc sẽ tạo ra được sự cân bằng ổn định với cả hai loại alen (trội và lặn)
cùng hiện diện là:
A. Chọn lọc chống lại alen trội. B. Chọn lọc chống lại thể đồng hợp.
C. Chọn lọc chống lại thể dị hợp. D. Chọn lọc chống lại alen lặn.
Câu 47: Thuật ngữ nào dưới đây được dùng để phản ánh sự biến đổi tần số tương đối của các alen
trong một quần thể qua một số thế hệ?
A. Tiến hoá nhỏ B. Vốn gen của quần thể
C. Sự phân li độc lập của các gen D. Tiến hoá lớn
Câu 48: Trong lần nhân đôi đầu tiên của gen đã có 1 phân tử Acridin xen vào 1 mạch khuôn của gen,
thì số nucleotit có trong các gen đột biến là bao nhiêu, biết gen ban đầu có chiều dài 0,51µm và nhân
đôi 4 đợt.
A. 11.992 B. 24.016 C. 44.970 D. 12.008
Câu 49: Có 2 tế bào sinh tinh có kiểu gen AaBbDdEe thực hiện giảm phân, biết quá trình GP hoàn
toàn bình thường, không có đột biến xảy ra. Số loại giao tử ít nhất và nhiều nhất có thể
A. 1 và 16 B. 2 và 4 C. 1 và 8 D. 2 và 16
.Câu 50: Biết mỗi gen quy định một tính trạng. Với phép lai giữa các cá thể có kiểu gen AabbDd và
AaBbDd, xác suất thu được kiểu hình có ít nhất một tính trạng lặn
A. 85,9375%. B. 71,875%. C. 28,125%. D. 43,75%.
Trang 6
Thêm vào BST
Báo xấu
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
