intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE
 » 
 » 

Bài giảng Hoá hữu cơ A: Chương 3 - GS. TS. Phan Thanh Sơn Nam

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:17

Thêm vào BST
Báo xấu
12
lượt xem 2
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Bài giảng Hoá hữu cơ A: Chương 3 cung cấp những kiến thức như thế ái nhân (Nucleophilic substitution – SN); thế ái điện tử (Electrophilic substitution – SE); cộng hợp ái nhân (Nucleophilic addition – AN); cộng hợp ái điện tử (Electrophilic addition – AE); tách loại (Elimination – E). Mời các bạn cùng tham khảo!

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Bài giảng Hoá hữu cơ A: Chương 3 - GS. TS. Phan Thanh Sơn Nam

  1. HÓA HỮU CƠ A Biên soạn: GS. TS. Phan Thanh Sơn Nam Phụ trách môn học: TS. Nguyễn Trần Vũ BM Hóa hữu cơ, Khoa Kỹ thuật hóa học, Trường Đại học Bách Khoa – ĐHQG TP.HCM Phòng 211 B2 ĐT: 38647256 ext. 5681 Email: ntvu@hcmut.edu.vn 1
  2. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG Những loại phản ứng hữu cơ đơn giản và cơ bản nhất: 1. Thế ái nhân (Nucleophilic substitution – SN) 2. Thế ái điện tử (Electrophilic substitution – SE) 3. Cộng hợp ái nhân (Nucleophilic addition – AN) 4. Cộng hợp ái điện tử (Electrophilic addition – AE) 5. Tách loại (Elimination – E) Chú ý: chương 3 chỉ giới thiệu tổng quát về các phản ứng trên, mỗi phản ứng sẽ được trình bày chi tiết hơn trong các chương về nhóm định chức. 2
  3. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG THẾ ÁI NHÂN (Nucleophilic substitution – SN) Y- + R-X  R-Y + X- • Tác nhân ái nhân (a nucleophile): có ái lực mạnh với hạt nhân (điện tích dương)  có xu hướng tấn công vào những trung tâm điện tích dương/thiếu điện tử  …thường là các anion, phân tử có nguyên tử còn một đôi điện tử tự do  là những Lewis base  ví dụ: carbanion, OH-, RO-, RC≡C-, X-, CN-, CH3COO-, H2O, ROH (alkyl), NH3, RNH2 (alkyl)… 3
  4. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG THẾ ÁI NHÂN (Nucleophilic substitution – SN) Trong phản ứng SN, tác nhân ái nhân sẽ tấn công hoặc hình thành liên kết với một trung tâm điện tích dương/thiếu điện tử 4
  5. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG THẾ ÁI NHÂN (Nucleophilic substitution – SN) …được phân loại dựa trên số lượng tác nhân có mặt trong giai đoạn chậm • Lưỡng phân tử SN2: giai đoạn chậm cần sự có mặt của Nü và R-X • Đơn phân tử SN1: giai đoạn chậm là quá trình tự phân ly của R-X 5
  6. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG TÁCH LOẠI (Elimination – E) • Nguyên tử/nhóm nguyên tử được tách khỏi tác chất ban đầu • Trong phạm vi chương trình, chỉ tìm hiểu sản phẩm được hình thành có thêm liên kết đôi • Tách HX từ RX cần base mạnh trong khi tách H2O từ ROH cần môi trường acid • Được phân loại dựa trên số lượng tác nhân có mặt trong giai đoạn chậm của phản ứng 6
  7. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG TÁCH LƯỠNG PHÂN TỬ (Bimolecular elimination – E2) • Giai đoạn đầu, base tấn công vào H ở vị trí β để hình thành một liên kết yếu trong khi liên kết Cα-X bắt đầu bị phá vỡ • Nồng độ và cường độ của base ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng 7
  8. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG TÁCH LƯỠNG PHÂN TỬ (Bimolecular elimination – E2) • Giai đoạn đầu, base tấn công vào H ở vị trí β để hình thành một liên kết yếu trong khi liên kết Cα-X bắt đầu bị phá vỡ • Nồng độ và cường độ của base ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng 8
  9. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG TÁCH ĐƠN PHÂN TỬ (Unimolecular elimination – E1) • Giai đoạn đầu, trong môi trường phân cực, carbocation được hình thành và được bền hóa bởi các phân tử dung môi giàu điện tử. Giai đoạn này không có sự tham gia của base • Base sẽ tấn công và tách H ở Cβ, hình thành alkene • Nồng độ và cường độ của base không ảnh hưởng đến tốc 9 độ phản ứng
  10. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG CỘNG HỢP ÁI ĐIỆN TỬ (Electrophilic addition – AE) • Tác nhân ái điện tử (an electrophile): có ái lực mạnh với điện tử (điện tích âm)  có xu hướng tấn công vào những trung tâm điện tích âm/giàu điện tử  …thường là các cation, phân tử chứa trung tâm bị thiếu hụt điện tử  là những Lewis acid  ví dụ: carbocation, H3O+, NO2+, SO3H+, SO3, AlCl3, BF3, CO2… • Phản ứng cộng hợp ái điện tử: đặc trưng của liên kết C=C hoặc CC bị tấn công bởi một tác nhân ái điện tử 10
  11. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG CỘNG HX VÀO ALKENE 11
  12. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG CỘNG X2 VÀO ALKENE 12
  13. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG CỘNG HỢP ÁI NHÂN (Nucleophilic addition – AN) 13
  14. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG CỘNG HỢP ÁI NHÂN (Nucleophilic addition – AN) 14
  15. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG THẾ ÁI ĐIỆN TỬ (Electrophilic substitution – SE) • Phản ứng đặc trưng của HC thơm mặc dù có 3 nối đôi (mật độ điện tử trên vòng benzene khá cao) • H trên vòng benzene bị thay thế bởi một tác nhân ái điện tử 15
  16. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG THẾ ÁI ĐIỆN TỬ (Electrophilic substitution – SE) 16
  17. CHƯƠNG 3 – CƠ CHẾ PHẢN ỨNG PHẢN ỨNG THẾ ÁI ĐIỆN TỬ (Electrophilic substitution – SE) 17
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN
TRỢ GIÚP
HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG
Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2