Bài giảng Rối loạn chuyển hóa protid - Hoàng thị Thanh Thảo

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PPT | Số trang:16

Thêm vào BST

Báo xấu

1
lượt xem 0
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Bài giảng Rối loạn chuyển hóa protid được biên soạn với mục tiêu giúp các bạn học có thể trình bày được các biểu hiện của rối loạn protid huyết tương; trình bày được cơ chế và hậu quả của rối loạn protid huyết tương;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Bài giảng Rối loạn chuyển hóa protid - Hoàng thị Thanh Thảo

RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID Gv Hoàng thị Thanh Thảo Bộ môn Sinh Lý Bệnh – Miễn Dịch Khoa Y – Dược Trường Đại Học Tây Nguyên L/O/G/O
MỤC TIÊU Trình bày được các biểu hiện của rối loạn protid 1 huyết tương Trình bày được cơ chế và hậu quả của rối loạn protid 2 huyết tương 4
VAI TRÒ CỦA PROTID TRONG CƠ THỂ Protid chiếm 15 - 20% trọng lượng khô của cơ thể, có mặt trong mọi thành phần của tất cả các tế bào, các mô, các cơ quan, các dịch của cơ thể • Chức năng cấu trúc • Chức năng điều hòa cân bằng nội môi: enzym, hoocmon… • Chức năng vận chuyển các chất • Chức năng bảo vệ
TỔNG HỢP PROTID Tổng hợp •ĐẶC TRƯNG CỦA PROTEIN -Đặc trưng về số lượng: có số lượng nhất định do gen điều hòa quy định -Đặc trưng về cấu trúc: có số lượng và trình tự aa nhất định, do gen cấu trúc đảm nhiệm •NGUỒN AA ĐỂ TỔNG HỢP PROTEIN -Tái sử dụng của quá trình giáng hóa -Tự tổng hợp bằng phản ứng chuyển aaTừ thức ăn -Một số aa do cơ thể tự tổng hợp bằng phản ứng chuyển amin
GIÁNG HÓA PROTID GH •90% được tái sử dụng tổng hợp protid của cơ thể •10% oxy hóa cho năng lượng.
Protid thức ăn → Tiêu hóa tại ruột (Protease) ↓ Acid amin (Polypeptid) ↓ Máu ↓ Tổng hợp protid tổ chức Gan Tân tạo đường Tổng hợp protid h/tương Thoái hóa → tạo năng lượng ↓khử NH3, chuyển NH3, khử CO2 Sản phẩm chuyển hóa trung gian ↓ NH3 → Glutamin và urê
RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA PROTID RỐI LOẠN TỔNG HỢP PROTID VỀ LƯỢNG RỐI LOẠN PROTID HUYẾT TƯƠNG RỐI LOẠN TỔNG HỢP PROTID VỀ CHẤT RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA ACID NUCLEIC
RỐI LOẠN TỔNG HỢP PROTID VỀ LƯỢNG •TĂNG TỔNG HỢP CHUNG: + Sinh Lý: trưởng thành, tập luyện, bình phục bệnh + Bệnh lý: cường tuyến yên •TĂNG TỔNG HỢP BỘ PHẬN: ung thư, phì đại cơ quan •GiẢM TỔNG HỢP CHUNG: Đói trường diễn, suy dinh dưỡng, lão hóa, số kéo dài, tiểu đường •GiẢM TỔNG HỢP BỘ PHẬN: Tắc mạch cơ quan, teo hoặc hoại tử cơ quan
RỐI LOẠN PROTID HUYẾT TƯƠNG VAI TRÒ CỦA PROTID HUYẾT TƯƠNG: * Cung cấp aa cho cơ thể •Tham gia vận chuyển các chất *Tạo áp lực keo * Bảo vệ cơ thể * Enzym, các yếu tố đông máu GiẢM LƯỢNG TĂNG LƯỢNG • THAY ĐỔI THÀNH PROTID HUYẾT PROTID HUYẾT PHẦN PROTID TƯƠNG TƯƠNG HUYẾT TƯƠNG
GiẢM LƯỢNG PROTID HUYẾT TƯƠNG 1) Cung cấp không đủ: Đói 2) Giảm tổng hợp chung: Xơ gan, suy gan NGUYÊN NHÂN 3) Giảm hấp thu: Bệnh lý tiêu hóa: Viêm ruột mãn, xơ tụy 4) Tăng sử dụng: hàn gắn vết thương, ung thư 6) Mất ra ngoài: bỏng, Hội chứng thận hư, lỗ dò •Lâm sàng: Sụt cân, cơ teo nhỏ,giảm trương lực, thiếu máu,Vết thương lâu lành, phù BiỂU HiỆN •CLS: Giảm albumin HT. Tốc độ lắng HC tăng HẬU QUẢ •Hậu quả: Suy DD,dễ bị nhiễm khuẩn,lao động chân tay và trí óc giảm sút
TĂNG LƯỢNG PROTID HUYẾT TƯƠNG HiẾM GẶP Chủ yếu là hiện tượng tăng giả do máu bị cô đặc trong trường hợp mất nước Tăng thật sự do bệnh u tủy: Lượng tế bào Lympho B phát triển ác tính làm lượng kháng thể tăng rất cao trong
THAY ĐỔI THÀNH PHẦN PROTID HUYẾT TƯƠNG THÀNH PHẦN PROTID HUYẾT TƯƠNG TP PROTID TỶ LỆ TB VAI TRÒ HUYẾT (%) TƯƠNG Albumin 56.6 Đảm bảo áp lực keo của máu α1-globulin 5,1 Tăng trong viêm cấp, viêm mạn, hoại tử α2-globulin 7.6 tổ chức, hội chứng thận hư… β-globulin 10.4 Vận chuyển lipid γ-globulin 20.2 Tăng khi nhiễm khuẩn, quá mẫn cảm
THAY ĐỔI THÀNH PHẦN PROTID HUYẾT TƯƠNG HẬU QUẢ CỦA SỰ THAY ĐỔI THÀNH PHẦN PROTID HUYẾT TƯƠNG •Giảm albimin huyết tương làm protid rất dễ bị kết tủa, nhất là khi gặp muối kim loại nặng. TÊN P/Ư MuỐI P/Ư (+) GẶP KHI KL Takata – Ara HgCl Tủa Alb giảm, Glob tăng Weltmann CaCl2 Lên bông α,β globulin tăng Mac – Lagan Thymol Đục Lipopro tăng, glob tăng Kunkel ZnSO4 Tủa γ-glob tăng Wunderley CdSO4 Tủa α,γ - glob tăng •Tốc độ lắng hồng cầu tăng
RỐI LOẠN TỔNG HỢP PROTEIN VỀ CHẤT RỐI LOẠN GEN CẤU TRÚC: Thường do rối loạn bẩm sinh •Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm (HbS) •Bệnh thiếu máu hồng cầu hình bia (HbC) •Bệnh bạch tạng •Bệnh ứ đọng Glycogen ở gan RỐI LOẠN GEN ĐiỀU HÒA: •Bệnh huyết sắc tố F (HbF) •Bệnh huyết sắc tố Barr •Bệnh huyết sắc tố H •Bệnh có nhiều porphyrin trong phân và nước tiểu
RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA ACID NUCLEIC ĐiỂN HÌNH LÀ BỆNH GOUT: Acid uric tăng cao trong máu và nước tiểu, lắng đọng urat ở sụn, túi nhầy của khớp, thận, da, cơ…gây đau và biến dạng khớp ngón tay, ngón chân Cơ chế: Thiếu enzym hypoxanthin phosphoribosyl transferase nên hypoxanthin và guanin không tham gia tổng hợp nucleotid tương ứng mà thoái hóa thành acid uric với số lượng lớn mà thận đào thải không hết
Thank you! L/O/G/O