zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Khoa Học Tự Nhiên

Bài giảng Kỹ thuật nuôi cấy virus: Chương 4 - Kỹ thuật thu nhận và bảo quản virus

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PPTX | Số trang:16

Báo xấu

15
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Bài giảng "Kỹ thuật nuôi cấy virus: Chương 4 - Kỹ thuật thu nhận và bảo quản virus" được biên soạn với các nội dung chính sau đây: Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy; Các kỹ thuật bảo quản virus. Mời quý thầy cô và các em cùng tham khảo!

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Bài giảng Kỹ thuật nuôi cấy virus: Chương 4 - Kỹ thuật thu nhận và bảo quản virus

Click to add text VIỆN CÔNG NGHỆ SINH HỌC & CÔNG NGHỆ THỰC PHẨM
Chương 4: Kỹ thuật thu nhận và bảo quản virus 4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy 4.2. Các kỹ thuật bảo quản virus
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Mục đích: - Loại bỏ các thành phần không mong muốn - Có thể thực hiện bằng: + Ly tâm + Lọc + Sắc ký
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Siêu ly tâm: - Được sử dụng để tách và tinh sạch các kháng nguyên trong sản xuất vaccine - Cũng được sử dụng để loại bỏ tế bào chết và xác tế bào,… - Vaccine cúm, dại, viêm gan B, viêm não Nhật Bản - Các loại ly tâm được sử dụng: + Ly tâm phân đoạn + Ly tâm gradient
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Ly tâm phân đoạn:
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Ly tâm gradient: - Tách các tế bào, bào quan và đại phân tử dựa vào kích thước, hình dạng và tỷ trọng của chúng - Có hai kiểu: + Rate-zonal centrifugation: kích thước, hình dạng, tỷ trọng + Isopycnic centrifugation: tỷ trọng
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Lọc: - Là một kỹ thuật tách các hạt khỏi dich lỏng bằng cách đưa áp suất cao vào dung dịch để đẩy dung dịch đi qua màng lọc - Siêu lọc: + Lọc vuông góc + Lọc dòng ngang (lọc tiếp tuyến)
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Siêu lọc: - Là một kỹ thuật tách các phân tử hòa tan trong dung dịch dựa vào kích thước của các hạt được giữ lại ở bề mặt màng
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Sắc ký: - Là một kỹ thuật phân tách hỗn hợp các phân tử dựa vào sự khác biệt về hệ số phân bố của chúng giữa hai pha động và tĩnh - Có 3 loại sắc ký: + Sắc ký lọc gel + Sắc ký trao đổi ion + Sắc ký ái lực
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Quy mô Công nghiệp Quy mô PTN
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy Kỹ thuật bất hoạt Sự bất hoạt virus là làm cho virus mất khả năng xâm nhiễm: - Tác động vào lớp vỏ hoặc capsid và làm mất đi khả năng xâm nhiễm hoặc tương tác với tế bào chủ - Phá hủy DNA/RNA và ngăn chặn sự sao chép Virus: Vi khuẩn: • 103oC – 90 giây • 65oC – 1 giờ • 65oC – 10 giờ
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy
4.1. Các kỹ thuật thu nhận virus sau nuôi cấy * Formaldehyde - Bất hoạt vi sinh vật hoặc độc tố - Được loại đi khỏi vaccine - influenza virus, poliovirus, and diphtheria và tetanus toxins * β-propiolactone: - Bất hoạt virus dại * Glutaraldehyde: - Bất hoạt thành phần độc tố trong vaccine ho gà
4.2. Các kỹ thuật bảo quản virus
4.2. Các kỹ thuật bảo quản virus
4.2. Các kỹ thuật bảo quản virus Ưu điểm: - Loại nước ở nhiệt độ thấp - Phù hợp cho các vật liệu nhạy cảm với nhiệt - Phù hợp để thực hiện vô trùng - Phân chia liều lượng chính xác - Khả năng vô trùng được duy trì - Khả năng hoàn nguyên dễ dàng Đặc tính của sản phẩm đông khô: - Đủ độ rắn Nhược điểm: - Màu đồng nhất - Đủ độ khô - Kháng nguyên có thể bị phá hủy bởi stress đông đá, đông khô - Đủ độ xốp - Sản phẩm có thể xảy ra sự oxi hóa do độ xốp cao - Vô trùng và bề mặt tiếp xúc lớn - Không chứa các hạt - Giá thành cao - Không thay đổi tính chất ở cả dạng khô và sau - Thời gian dài khi hoàn nguyên

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.