intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

Tiểu luận môn Hóa sinh đại cương: Tìm hiểu về glycolipid và ứng dụng của chúng trong đời sống

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: DOCX | Số trang:21

28
lượt xem
14
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Tiểu luận môn Hóa sinh đại cương "Tìm hiểu về glycolipid và ứng dụng của chúng trong đời sống" có nội dung tìm hiểu tổng quan về glycolipid gồm: cấu tạo, phân loại, chức năng của glycolipid trong màng tế bào, tổng hợp glycolipid và ứng dụng của glycolipid trong đời sống. Mời các bạn cùng tham khảo!

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: Tiểu luận môn Hóa sinh đại cương: Tìm hiểu về glycolipid và ứng dụng của chúng trong đời sống

  1.                  TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA HÀ NỘI                           VIỆN KỸ THUẬT HÓA HỌC                             TIỂU LUẬN MÔN HỌC                            HÓA SINH ĐẠI CƯƠNG ĐỀ TÀI :       TÌM HIỂU VỀ GLYCOLIPID VÀ ỨNG DỤNG CỦA CHÚNG         TRONG ĐỜI SỐNG Giảng viên  hướng dẫn : TS . Giang Thị Phương Ly Sinh viên thực hiện       : Nguyễn Thị Huê Mã số sinh viên             : 20174732  Lớp                                 :Hóa học 02 –k62 1
  2.                                                MỤC LỤC PHẦN MỞ ĐẦU………………………………………………….3 CHƯƠNG 1: TỒNG QUAN VỀ GLYCOLIPID…………………5 1.Cấu tạo của glycolipid ………………………………………..5 2.Phân loại………………………………………………………6 2.1.Glycolipid trung tính……………………………………….7      2.1.1.Cerebrosid……………………………………………… 7 2.2. Glycolipid acid…………………………………………….8 2.2.1.ganglioside………………………………………………9.       2.2.2.sufatide…………………………………………………10 3.Chức năng  của glycolipid trong màng tế bào…………………11     3.1.Glycolipid trong sự trao đổi chất…………………………...11     3.2.Glycolipid trong sự phân phối……………………………...12     3.3.Glycolipid trong sự  truyền tín hiệu………………………..13     3.4.Glycolipid trong tín hiệu canxi……………………………..14 4. Tổng hợp glycolipid…………………………………………….14 4.1.Tổng hợp Cerebroiside………………………………………15    4.2 .Tổng hợp Ganglioside………………………………………16 CHƯƠNG 2: ỨNG DỤNG CỦA GLYCOLIPID………………….17 2
  3.   1.Một số bệnh liên quan đến glycolipid………………………….17    1.1.Một số bệnh liên quan đến ganglioside……………………..18 2.Những ứng dụng tiềm năng………………………………………18 CHƯƠNG 3: KẾT LUẬN………………………………………….19 TÀI LIỆU THAM KHẢO…………………………………………..20 3
  4.                                     PHẦN MỞ ĐẦU Glycolipid là thành phần thiết yếu của màng tế bào,nó được tìm thấy  trên tất cả tế bào nhân chuẩn của động thực vật và cả con người.Khi  khoa học ngày càng phát triển,những nghiên cứu về ứng dụng của  glycolipid trong cuộc sống ngày càng được quan tâm.Ngoài vai trò  trong cấu trúc màng,glycolipid còn đóng vai trò là phân tử nhận diện  bề mặt tế bào,làm trung gian tương tác giữa tế bào và tế bào,cũng như  liên kết một số mầm bệnh và độc tố.Bên cạnh đó,glycolipid còn có  rất nhiều ứng dụng trong đời sống của chúng ta. Glycolipid là gì? Thành phần cấu trúc và phân loại chúng như thế nào? Để hiểu rõ hơn về Glycolipid ,về vai trò của nó trong màng tế bào và  ứng dụng ,chức năng của glycolipid trong đời sống  Vì vậy,em chọn đề tài” Tìm hiểu về glycolipid và ứng dụng của  chúng trong đời sống”  4
  5. CHƯƠNG 1:TỒNG QUAN VỀ GLYCOLIPID Glycolipids là thành phần của màng tế bào bao gồm đuôi lipid kỵ  nước và một hoặc nhiều nhóm đường ưa nước được liên kết bởi một  liên kết glycosid. Thông thường, glycolipids được tìm thấy ở lá ngoài  của màng tế bào, nơi nó không chỉ đóng vai trò cấu trúc để duy trì sự  ổn định của màng mà còn tạo điều kiện cho sự giao tiếp giữa tế bào  đóng vai trò là thụ thể, neo cho protein và điều chỉnh sự truyền tín  hiệu . Glycolipids được tìm thấy phân bố rộng khắp tất cả các tế bào  và chủ yếu là cục bộ, nhưng không độc quyền, đến màng plasma. 1.Cấu tạo của lycolipid Cấu trúc cơ bản của glycolipid bao gồm một nhóm mono­ hoặc  oligosacarit gắn liền với một nhóm spakenolipid hoặc một nhóm  glycerol (có thể được acetyl hóa hoặc kiềm hóa) với một hoặc hai axit  béo. Chúng tạo thành các lớp glycosphingolipids và glycoglycerolipids  tương ứng. Glycolipids tương tác và liên kết với lớp lipid kép thông  5
  6. qua bản chất kỵ nước của đuôi lipid neo nó trên bề mặt của màng  plasma.                                 Cấu trúc của glycolipd 2.phân loại glycolipid Một glycolipid là một glycoconjugate bao gồm carbohydrate và lipid.  Ví dụ bao gồm glycosphingolipids, glyceroglycolipids và  glycophosphatidylinositol. Một glycosphingolipid là một glycolipid bao  gồm carbohydrate và spakenolipid ­ đặc biệt là xương sống  sprialosine. Sp Breathosine là một loại rượu amin có công thức hóa  học C18H37NO2. Các carbohydrate được liên kết với một  spakenolipid bằng một liên kết glycoside. Do đó, thủy phân  spakenolipid tạo ra đường (ví dụ: galactose hoặc một loại đường  6
  7. tương tự), một loại axit béo và spakenosine hoặc dihydrospingosine.  Glycosphingolipids là một trong những thành phần lipid của màng tế  bào. Do đó, chúng giúp ổn định cấu trúc màng. Hàm lượng  carbohydrate của glycosphingolipid kéo dài hoặc nhô ra ngoài màng tế  bào. Do đó, glycosphingolipids cũng tham gia vào các tương tác giữa tế  bào và tế bào (sự kết dính của tế bào) và nhận dạng tế bào. Ví dụ về  glycosphingolipids bao gồm cerebroside, ganglioside, continoside,  glycophosphosphingolipids và glycophosphatidylinositols. Gangliosides,  đặc biệt, là glycosphingolipids xảy ra trong màng tế bào của các tế  bào thần kinh. Hàm lượng carbohydrate của chúng có liên quan đến sự  tương tác giữa các tế bào thần kinh, và do đó, đóng một vai trò trong  tín hiệu tế bào Glycolipid trung tính và glycolipid acid 2.1 Glycolipid trung tính Là những glycolipid không mang điện 2.1.1.Cerebrosid ­Cerebrosid là glycolipid trung tính đơn giản nhất,chủ yếu ở động vật  có xương sống,được tìm thấy trong não và mô thần kinh ngoại biên Cấu tạo của Cerebroside Cerebrosid cấu tạo bởi sphingosin,acid  béo(nervonat,cerebronat,lignocerat) và galactose 7
  8.  là glycosphingolipids được tìm thấy trong màng tế bào của tế bào  thần kinh và tế bào cơ. Các cerebroside có một lõi sprialosine. Đặc  biệt, cấu trúc cerebroside bao gồm một monosacarit (galactose hoặc  glucose) hoặc một oligosacarit liên kết glycosid với nhóm ceramide  OH cuối cùng.  Quá trình thủy phân một cerebroside tạo ra sp Breathosine, đơn vị  đường (ví dụ: galactose hoặc glucose) và axit béo. Thành phần  carbohydrate của cerebroside kéo dài ở bên ngoài màng tế bào. Do đó,  nó đóng một phần trong tế bào để tương tác tế bào và nhận dạng tế  bào. Phân loại cerebroside  ­   Dựa trên thành phần carbohydrate, các cerebroside có thể được  phân loại là galactocerebroside và glucocerebroside.    a.Galactocerebroside (còn được gọi là galactosylceramide) Là một cerebroside trong đó thành phần carbohydrate là galactose. Nó  thường được tìm thấy trong các mô thần kinh và glycosphingolipid  8
  9. chính trong não. Galactocerebroside mà sau đó được sunfat hóa được  gọi là sulfatide. Sulfatide đóng một vai trò trong phản ứng miễn dịch  và tín hiệu hệ thống thần kinh. b.Glucocerebroside (còn được gọi là glucosylceramide)  là một cerebroside trong đó thành phần carbohydrate là glucose. Loại  thứ hai thường được tìm thấy trong các mô không phải thần kinh.  Trong da, nó đóng một phần trong việc kích hoạt chức năng thoát  nước của da. Trong bệnh Gaucher,lượng cerebrosid ở lưới nội mô có hàm lượng  cao,galactose thay bằng glucose 2.2 Glycolipid acid ­Tích điện âm từ PH sinh lý Bao gồm gangliosid và sufatide Các chất này tích điện âm ở pH sinh lý được cung cấp bởi axit N­ acetylneuraminic (NANA) hoặc bởi các nhóm sulfate trong sulfatide.  Gangliosides chứa một axit sialic (NANA) làm cho chúng tích điện âm.  Chúng được tìm thấy trong các tế bào hạch của CNS và chủ yếu ở các  đầu dây thần kinh. Sulfatide là các galactocerebroside sunfat được tìm  thấy trong não và thận. Chúng chủ yếu được tìm thấy trong các sợi  thần kinh được điều hòa và có liên quan đến phản ứng miễn dịch với  tín hiệu của hệ thần kinh. 2.2.1.ganglioside a.Cấu tạo của ganglioside 9
  10. Là một sphingolipid phức tạp nhất Một ganglioside là một glycosphingolipid được tạo thành từ một  glycosphingolipid và axit sialic . Thành phần axit sialic được liên kết  với đơn vị đường. Nó tương tự như cerebroside về thành phần hóa  học. Tuy nhiên, một ganglioside có một thành phần bổ sung: một hoặc  nhiều dư lượng axit sialic, tức là N­acetylneuraminic hoặc N­ glycolylneuraminic. Do đó thủy phân một ganglioside sẽ tạo ra  sprialosine, axit béo, carbohydrate và axit neuraminic. Các ganglioside được tìm thấy chủ yếu trong màng tế bào của mô  thần kinh. Chúng cũng xảy ra trong các tế bào của lá lách và tuyến ức.  Tuy nhiên, lần đầu tiên chúng được phân lập từ các tế bào hạch của  não vào năm 1942 . Ở động vật, ganglioside được coi là loại  glycolipids phức tạp nhất. Các ganglioside được liên kết với sự tải  nạp tín hiệu tế bào. Sự hiện diện của ganglioside dư thừa có thể dẫn đến gangliosidosis,  bệnh Sandhoff hoặc bệnh Tay­Sachs. Bệnh Sandhoff là một loại bệnh  lưu trữ lysosomal thường được gây ra bởi sự thiếu hụt beta­ hexosaminidase A và B, dẫn đến sự tích tụ glucoside và ganglioside  GM2. Bệnh Tay­Sachs là một loại bệnh spneumolipidosis thường  được gây ra bởi sự thiếu hụt hexosaminidase A dẫn đến sự tích tụ  ganglioside GM2 trong tế bào thần kinh. 2.2.2.sufatide Là glycolipid có thêm gốc sulfate gắn thêm C3 galactose. 10
  11. Sulfatide thuộc về một nhóm sulfoglycolipids, đến lượt nó thuộc về  một nhóm sulfolipids. Sulfatide cũng có thể được coi là một tiểu loại  của cerebroside, một glycosphingolipid. Ở sinh vật nhân chuẩn,  sulfatide được hình thành khi galactocerebroside (một loại cerebroside  có galactose là thành phần carbohydrate) sau đó được sunfat hóa trong  bộ máy Golgi. Cụ thể, galactocerebroside phản ứng với 3 W­ phosphoadenosine­5 W­phosphosulfate khi được xúc tác bởi  cerebroside sulfotransferase để tạo ra sulfatide. Sulfatide xảy ra trên tờ  rơi ngoại bào của màng tế bào của các tế bào khác nhau. Tuy nhiên,  chúng chủ yếu được tìm thấy trong vỏ myelin. Myelin là một chất béo  bao bọc và cách ly sợi trục của một tế bào thần kinh. Trong hệ thống  thần kinh trung ương, myelin được sản xuất bởi các oligodendrocytes.  Trong hệ thống thần kinh ngoại biên, nó được sản xuất bởi các tế bào  Schwann. Ngoài việc là một thành phần của màng tế bào, sulfatide còn  thực hiện các chức năng sinh học quan trọng khác. Ví dụ, chúng có  liên quan đến phản ứng miễn dịch, tín hiệu hệ thần kinh, tương tác  thần kinh đệm, bám dính tế bào, dẻo thần kinh, trí nhớ, buôn bán  protein, đông máu và chống đông máu. 3.Chức năng  của glycolipid trong màng tế bào 3.1.Glycolipid trong sự trao đổi chất Glycolipids là thành phần màng thiết yếu được tìm thấy trong hầu hết  các sinh vật, bao gồm cả con người và mầm bệnh lây nhiễm cho  chúng ta. Khiếm khuyết di truyền trong glycolipid trao đổi chất là  11
  12. nguyên nhân của các bệnh lưu trữ lysosomal, một nhóm tiến triển, và  thường bị rối loạn gây tử vong và có liên quan đến tình trạng thần  kinh, bao gồm cả động kinh. Biểu hiện glycolipid không phù hợp là  đặc trưng của một số của khối u ác tính và dường như đóng một vai  trò trong hành vi di căn của biến đổi tế bào. Ngoài ra, mầm bệnh  thường tổng hợp glycolipid bất thường có kháng nguyên các yếu tố  quyết định rất cần thiết cho sự phát triển của hệ miễn dịch của vật  chủ. Rối loạn lưu trữ lysosomal thường xảy ra nhất là bệnh Gaucher.  Bệnh Gaucher có nguyên nhân là do đột biến trong ­glucosidase làm  suy giảm khả năng dị hóa glucosylceramide. glucosylceramide không  hoạt động tích lũy trong lysosome, dẫn đến một loạt các triệu chứng  suy nhược. Thậm chí tăng nhỏ Hoạt động ­glucosidase có thể cải  thiện các triệu chứng, cho phép bệnh này tốt hơn quản lý. Một  phương pháp điều trị phổ biến cho bệnh Gaucher đã bao gồm  ­glucosidase thay thế enzyme. Tuy nhiên, điều trị này là vô cùng tốn  kém và không phải tất cả bệnh nhân đáp ứng.  12
  13. Các bệnh liên quan đến rối loạn chức năng chuyển hóa glycolipid 3.2.Glycolipid trong sự phân phối Phần lớn glycolipids nằm trong cấu trúc màng trong tế bào. Hai phần  ba tổng số glycolipid được phân phối trong các màng nội bào như bộ  máy golgi, endosome, lysosome, màng nhân và ty thể . Glycolipids  được tổng hợp trong bộ máy golgi nơi phần lớn được vận chuyển  đến màng để duy trì bộ đôi. Rất ít glycolipids có thể được tìm thấy  trong cystol; khoảng 5% tổng số glycolipids trong não được tìm thấy  trong phần hòa tan. 13
  14. Glycosphingolipids trong màng huyết tương có thể kết hợp với  cholesterol để cho các bè chứa ít phospholipids so với các phần khác  của màng; khoảng 70% tổng số glycolipid được tìm thấy trong những  chiếc bè tạo thành tương tác kỵ nước . Ngoài ra, sphingolipids và  glycosphingolipids tạo thành tương tác yếu giữa các nhóm đầu  carbohydrate và lipid chuỗi bên bão hòa kỵ nước với cholesterol lấp  đầy bất kỳ khoảng trống nào . Sự tương tác mạnh mẽ giữa  glycolipids và cholesterol là động lực phân tách chúng khỏi các  phospholipid lỏng trong màng 3.3.Glycolipid trong sự  truyền tín hiệu  Glycosphingolipids và sphingomyelin được gắn vào các microdomain  nơi chúng có thể liên kết với các protein khác nhau của máy chủ như  cSrc, G­protein và kinase bám dính để điều hòa các sự kiện tế bào .  Trong màng sinh chất, glycosphingolipids tạo thành bè với cholesterol  trong đó các vùng này có lượng phospholipids tương đối ít hơn.   glycosphingolipids tạo thành bè với cholestorol để neo protein GPI vào  tờ rơi ngoại bào và kinase họ src đến tờ rơi cystolic. Do đó,  glycosphingolipids là những microdomain này có thể gây ra phản ứng  của tế bào bằng cách liên kết với các protein neo GPI có thể kích hoạt  các kinase cụ thể để chuyển hóa phosphoryl hóa các chất nền khác  nhau . Các microdomain glycosphingolipid cũng đã được liên kết với  các yếu tố miễn dịch trung gian và thụ thể yếu tố tăng trưởng. Tương  tác Glycolipids và protein liên kết màng. 14
  15. 3.4.Glycolipid trong tín hiệu canxi Tín hiệu canxi Gangliosides có liên quan đến các ion canxi được cho là có vai trò trong  chức năng thần kinh. Các mixen Ganglioslide liên kết với các ion canxi  có ái lực cao và có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc truyền  synap. Nó đã được báo cáo rằng sphingosine và ceramide làm trung  gian giải phóng canxi từ các cửa hàng nội bào. Gangliosides cũng có  thể đóng một vai trò trong cân bằng nội môi và tín hiệu canxi. Những  glycolipid này gây ra những thay đổi trong canxi tế bào thông qua việc  điều chế các kênh dòng calci, protein trao đổi canxi và các enzyme phụ  thuộc canxi đã bị thay đổi thông qua sự liên kết của ganglioside. Ngoài  ra, tăng nồng độ glucosylceramide nội bào dẫn đến tăng dự trữ canxi  trong tế bào thần kinh . Glycolipid galactocerebroside đã được quan sát  thấy trong việc mở các kênh canxi trong các tế bào oligodendrocyte. 4. Tổng hợp glycolipid Sự tổng hợp glycolipids được tiến hành bởi một loạt các enzyme liên  tục thêm đường vào lipid. Glycosphingolipids có nguồn gốc từ  lactosylceramide (LacCer;­D­galactosyl (1 → 4)­­D­glucosyl­ceramide)  trong đó bước đầu tiên là acyl hóa và khử lưu huỳnh của D­erythro­ sprialanine. Ceramide được glucosylated sau đó­galactosylated ngoại  bào để tạo thành lactosylceramide. Sự kéo dài hơn nữa có thể xảy ra  thông qua glycosyltransferase và sulfotransferase. Ví dụ, quá trình sinh  15
  16. tổng hợp glycoglycerolipid chính ở thực vật liên quan đến việc  chuyển một galactosyl từ UDP­Gal lên diacylglycerol để tạo ra­ galactosyldiacylglycerol thông qua galactosyltransferase. Một sự  chuyển giao bổ sung của một galactosyl từ UDP­Gal tạo thành α­D­ galactosyl­ (1,6) ­O­β­D­galactosyldiacylglycerol [2]. 4.1.Tổng hợp Cerebroiside Sự hình thành và tổng hợp của cerebroside được thực hiện thông qua  quá trình kết dính hoặc chuyển trực tiếp đường (glucose hoặc  galactose) từ nucleotide sang phân tử ceramide. Sinh tổng hợp glucosylcerebroside hoặc galactosylcerebrosides diễn ra  trong mạng lưới nội chất (của một tế bào nhân chuẩn) và trong màng  của bộ máy Golgi. 4.2.Tổng hợp gangliosides 16
  17. Sự sinh tổng hợp glycosphingolipids phụ thuộc rất lớn vào sự vận  chuyển nội bào qua dòng túi từ mạng lưới nội chất (ER), thông qua  bộ máy Golgi và kết thúc tại màng sinh chất. Quá trình sinh tổng hợp bắt đầu với sự hình thành bộ xương ceramide  ở phía tế bào chất của ER. Sự hình thành glycosphingolipids xảy ra  sau đó trong bộ máy Golgi. Các enzyme glycosidase chịu trách nhiệm cho quá trình này  (glucosyltransferase và galactosyltransferase) được tìm thấy ở phía tế  bào học của phức hợp Golgi.. Việc bổ sung dư lượng axit sialic vào chuỗi oligosacarit đang phát  triển được xúc tác bởi một vài glycosyltransferase liên kết với màng,  nhưng bị giới hạn ở phía bên cạnh của màng Golgi. Các dòng bằng chứng khác nhau cho thấy rằng sự tổng hợp của các  ganglioside đơn giản nhất xảy ra ở vùng đầu của hệ thống màng  Golgi, trong khi các chuỗi phức tạp hơn xảy ra ở các vùng "muộn"  hơn.. 17
  18. CHƯƠNG 2 :ỨNG DỤNG CỦA GLYCOLIPID 1..Một số bệnh liên quan đến glycolipid 1.1.Một số bệnh liên quan đến ganglioside Gangliosides có liên quan đến bệnh lý của nhiều bệnh. Ví dụ, hội  chứng Guillain­Barré, một bệnh đa nang cấp tính dẫn đến liệt tứ chi  cấp tính, là do phản ứng tự miễn với gangliosides39 trên bề mặt tế  bào39). Trong bệnh cúm, một bệnh truyền nhiễm virus nổi tiếng, virut  cúm A nhận ra dư lượng axit sialic của ganglioside và glycoprotein  trên bề mặt tế bào là các phân tử thụ thể để xâm chiếm tế bào  chủ40). Các bệnh lưu trữ lysosomal như gangliosidosis GM1 và  gangliosidosis GM2 (bệnh Tay­Sachs và bệnh Sandhoff) được gây ra  bởi các khiếm khuyết của glycosidase lysosomal hoặc các chất đồng  hoạt hóa cụ thể, dẫn đến tích tụ các chất nền, chẳng hạn như  glycosphide. Hội chứng động kinh triệu chứng khởi phát ở trẻ sơ sinh  18
  19. tự phát ở người, liên quan đến sự trì trệ phát triển và mù lòa được tìm  thấy trong phả hệ Old Order Amish, gây ra bởi một đột biến vô nghĩa  của ST­I (GM3 synthase) 41). 1.2.Ứng dụng tiềm năng của ganglioside Gangliosides đang thu hút sự chú ý ngày càng tăng gần đây trong lĩnh  vực sinh học tế bào gốc. Các tế bào gốc là các tế bào không phân biệt có khả năng tăng sinh cao  và khả năng tự đổi mới với khả năng duy trì tính đa năng hoặc đa năng  để phân biệt với các thế hệ của chúng.  Các tế bào gốc đã thu hút sự chú ý đáng kể trong những năm gần đây  vì tiềm năng sinh học và lâm sàng của chúng đối với y học tái tạo.  Một số dấu hiệu ganglioside độc đáo đã được xác định trong các tế  bào gốc27,28).  Ví dụ, SSEA­4 (một ganglioside sê­ri globo có NeuAcα2 Hay3Galβ1  Tiết3GalNAcβ1­R cấu trúc29)) được biểu hiện cụ thể trong các tế  bào gốc phôi đa năng của con người30) và các tế bào gốc đa năng của  con người30) tế bào gốc thần kinh chuột33,34) và GD234,35) và  SSEA­436) được thể hiện trong các tế bào gốc trung mô của người.  Gangliosides chủ yếu được định vị trên bề mặt tế bào. Do đó,  ganglioside có thể được sử dụng như các phân tử đánh dấu bề mặt tế  bào cụ thể để xác định hoặc phân lập các tế bào gốc này 27,28). Ngoài ra, trong các tế bào gốc ung thư não, một quần thể tế bào ung  thư não đã được báo cáo. Những tế bào này thể hiện các đặc tính  19
  20. giống như tế bào gốc, chẳng hạn như khả năng tự đổi mới và đa năng  bên cạnh khả năng duy trì sự hình thành khối u não. Các tế bào này  cũng biểu hiện ganglioside c­series, còn được gọi là kháng nguyên  A2B5 đặc trưng của tế bào phôi37,38). Các ganglioside này có thể  được sử dụng không chỉ như là dấu ấn sinh học cho tế bào gốc ung  thư, mà còn là mục tiêu để điều trị các khối u não. Các nghiên cứu về  gangliosides tế bào gốc sẽ chứng minh là một lĩnh vực nghiên thu hút  trong tương lai. CHƯƠNG 3: KẾT LUẬN Glycolipid chiếm  5% thành phần lipid của màng, cũng có cấu trúc  phân cực nhưng chỉ có ở phần tiếp xúc với dịch ngoại bào của màng   bào tương. Có  liên quan đến việc ghi nhận và truyền đạt thông tin  giữa các tế bào, tham gia vào các cơ chế điều hòa sự sinh trưởng và  phát triển của tế bào.Carbonhydrate trên glycolipids là cấu trúc tiếp  xúc nhiều nhất trên bề mặt ngoại bào của tế bào và linh hoạt với  nhiều vị trí liên kết giúp chúng tối ưu hóa tín hiệu tế bào. Vì nửa lipit  thường được chôn trong màng, tương tác carbohydrate­carbohydrate là  20
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
7=>1