Bảo hiểm cá nhân

Đột quỵ là một bệnh lý mạch máu não phổ biến, có thể gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm, bao gồm cả tổn thương thận. Albumin niệu vi thể (MAU) và tỷ số albumin/creatinine niệu (UACR) là những dấu hiệu sớm của tổn thương thận. Bài viết trình bày khảo sát mối liên quan giữa albumin niệu vi thể (MAU) và tỷ số albumin/creatinine niệu (UACR) với độ lọc cầu thận ước tính (eGFR) ở bệnh nhân đột quỵ.

6p viengfa 23-10-2024 3 1   Download

Báo cáo này hy vọng giúp hiểu thêm về các bệnh lý tại cơ tử cung, nhất là những trường hợp ác tính hiếm gặp trong y văn tại Việt Nam hiện vẫn chưa có nhiều thông tin về bệnh cũng như các dữ liệu liên quan tới quản lý và điều trị nhóm bệnh này.

5p viengfa 28-10-2024 5 2   Download

Bài viết báo cáo ca bệnh hiếm gặp, bệnh nhân bị teo mật bẩm sinh kèm theo bệnh lý Wilson. Việc khẳng định chẩn đoán cần có xét nghiệm di truyền phân tử xác định đột biến gen ATP7B. Cả hai nguyên nhân đều gây ra các tổn thương gan. Sự kết hợp các tổn thương này có thể là nguyên nhân gây tình trạng suy gan tối cấp sớm ở bệnh nhân.

4p viciize 01-11-2024 5 2   Download

Hemophilia A là bệnh lý rối loạn đông máu di truyền với tỷ lệ 1/6000 nam giới mắc bệnh. Bài viết trình bày ca bệnh hiếm gặp u lympho không Hodgkin tế bào T xâm lấn tủy xương trên bệnh nhân Hemophilia A.

5p viperth 01-11-2024 1 1   Download

Viêm da cơ trẻ em là một bệnh lý tự miễn hệ thống đặc trưng bởi yếu cơ gốc chi tiến triển đồng đều 2 bên, sẩn Gottron, ban tím sẫm quanh hốc mắt, tăng men cơ và bất thường điện cơ. Các triệu chứng đường tiêu hóa liên quan đến viêm mạch ít gặp nhưng có thể là nguyên nhân gây chảy máu và thủng đường tiêu hóa – một biến chứng nặng nguy hiểm đến tính mạng. Bài viết báo cáo về một trường hợp trẻ Viêm da cơ trẻ em có biến chứng thủng tá tràng tại bệnh viện Nhi Trung Ương.

8p viormkorn 06-11-2024 4 1   Download

Bài viết này giới thiệu một trường hợp bệnh nhân Turner có bất thường cấu trúc NST X dạng khảm, một dòng tế bào 45,X và một dòng tế bào mang NST isodicentric X lần lượt chiếm tỉ lệ 90% và 10%.

10p viormkorn 06-11-2024 1 1   Download

Sarcôm mô bào (Histiocytic sarcoma - HS) là bệnh lý huyết học ác tính hiếm gặp, đặc trưng bởi sự tăng sinh ác tính của các tế bào có đặc điểm hình thái và kiểu hình miễn dịch của mô bào trưởng thành. Bài viết trình bày một trường hợp sarcôm mô bào buồng trứng ở bệnh nhân nữ 27 tuổi độc thân chưa quan hệ.

7p vicharlot 21-11-2024 2 1   Download

Bài viết U cơ mỡ mạch máu ở thanh quản: Báo cáo một trường hợp hiếm gặp và hồi cứu y văn bàn luận một ca bệnh u cơ mỡ mạch máu ở thanh quản. Từ đó, nhấn mạnh một số chẩn đoán phân biệt cần chú ý khi tiếp cận chẩn đoán thực thể này ở vị trí hiếm gặp.

8p vicharlot 21-11-2024 2 1   Download

Bài viết bổ sung cho y văn một trường hợp bệnh nhân rất hiếm gặp, qua đó nhấn mạnh thêm vai trò của việc khảo sát đầy đủ và đánh giá toàn diện ở bệnh nhân ung thư vùng đầu cổ. Ung thư vùng đầu cổ là ung thư phổ biến trên thế giới và tại Việt Nam. Bệnh nhân mắc ung thư vùng đầu cổ có nguy cơ cao mắc thêm ung thư nguyên phát thứ hai.

6p vipanly 26-11-2024 4 1   Download

Bài viết trình bày vấn đề người chăm bệnh nhân đột quỵ chưa được quan tâm đúng mức, nhiều người chăm gặp phải các rối loạn trầm cảm, lo âu hoặc stress. Tuổi, giới tính, tài chính cá nhân và việc có hay không có bảo hiểm y tế ảnh hưởng đến sức khỏe tâm thần của người chăm.

7p vipanly 26-11-2024 2 0   Download

Biểu hiện đồng thời u nguyên bào mạch máu não và dị dạng mạch máu não là rất hiếm gặp, với chỉ 4 trường hợp báo cáo trong y văn trước đây. Bài báo này xin trình bày về một ca lâm sàng: Bệnh nhân nam 45 tuổi, vào viện vì lí do đau đầu kéo dài.

6p vipanly 26-11-2024 0 0   Download

Bệnh giảm chức năng tiểu cầu Glanzmann (GT) là nhóm bệnh hiếm, di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, do giảm số lượng hay chức năng glycoprotein (GP) IIb/IIIa (CD41a/CD61) của tiểu cầu. Mục tiêu của nghiên cứu mô tả các phân nhóm bệnh nhân GT dựa trên định lượng gp bề mặt tiểu cầu và mối liên quan với mức độ xuất huyết.

9p viperth 28-11-2024 1 1   Download

Bài viết báo cáo một trường hợp hội chứng giả u não (PC) hiếm gặp do axit All-trans retinoic (ATRA) ở một bệnh nhân bạch cầu cấp tiền tủy bào (APL) đang được điều trị tấn công. Báo cáo một trường hợp PC hiếm gặp do ATRA ở một bệnh nhân APL nữ 17 tuổi đang được điều trị tấn công. Các triệu chứng được cải thiện khi ngừng ATRA và điều trị bằng glucocorticoid.

7p viperth 28-11-2024 3 1   Download

Bài viết trình bày: Một trường hợp bệnh nhân hiếm gặp khi áp xe não được gây ra bởi trực khuẩn lao gây giãn não thất và trải qua nhiều giai đoạn của bệnh cảnh áp xe não và viêm màng não do lao được phẫu thuật chọc hút ổ áp xe dưới định vị thần kinh xác định chẩn đoán và chuyển hướng dòng dịch não tủy điều trị giãn não thất.

4p visarada 28-03-2025 5 1   Download

Bài viết báo cáo một trường hợp đồng mắc bạch cầu cấp dòng tủy (acute myeloid leukemia - AML) và u lympho không Hodgkin tế bào T. Đây là trường hợp đồng mắc hai bệnh máu ác tính hiếm gặp ở cùng một bệnh nhân (BN). Quá trình chẩn đoán và đưa ra phương án điều trị gặp nhiều khó khăn.

8p vimitsuki 30-03-2025 3 1   Download

Đồng mắc ung thư phổi và lao phổi rất ít gặp trên lâm sàng, triệu chứng thường không đặc hiệu, điều trị phức tạp do tương tác thuốc và tác dụng không mong muốn; u phế bào xơ hóa của phổi là bệnh lý hiếm gặp, phẫu thuật cắt u là điều trị chính. Bài viết này báo cáo trường hợp bệnh nhân nữ, 74 tuổi, nhập viện với các triệu chứng ho, gầy sút cân, đau tức ngực kéo dài.

6p viuzumaki 28-03-2025 3 1   Download

Bài viết trình bày: Ung thư vú di căn da đầu rất hiếm gặp. Bệnh tiên lượng xấu, phương pháp điều trị chính hiện nay vẫn là điều trị toàn thân, tuy nhiên hiệu quả điều trị kém. Bệnh ít đáp ứng với hóa chất. Trong bài báo này, chúng tôi báo cáo trường hợp bệnh nhân nữ 49 tuổi đã kết thúc điều trị ung thư vú phải trước đó 6 tháng, vào viện vì khối u vùng thái dương trái.

4p visarada 28-03-2025 5 1   Download

Bài viết trình bày u tế bào cận cầu thận là một tân sinh hiếm gặp ở thận với đặc trưng gây tăng tiết renin vào máu, dẫn đến tăng huyết áp thứ phát. Ca bệnh được báo cáo lần đầu vào năm 1967 và đến nay đã có gần 200 trường hợp được ghi nhận trên thế giới, chủ yếu ở nữ trẻ.

5p vimaito 28-03-2025 2 1   Download

Bài viết trình bày ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) là loại ung thư chiếm khoảng 2% trong tổng số loại ung thư, nhưng là nguyên nhân tử vong đứng thứ 3 của hệ thống đường tiết niệu - sinh dục. Phân loại các thể mô bệnh học của RCC dựa vào đặc điểm cấu trúc u và hình thái bào tương tế bào u không phải lúc nào cũng dễ nhận định, nhất là các biến thể u hiếm gặp như ung thư biểu mô tế bào thận kỵ màu vi nang sắc tố (PMChRCC).

10p vimaito 28-03-2025 3 1   Download

Bài viết trình bày U sợi sinh xương thể thanh xuân dạng thể cát (JPOF) là một loại u lành tính nhưng hiếm gặp, với đặc điểm phát triển nhanh và tỷ lệ tái phát cao, đặc biệt ở vị trí xương sọ mặt. Chúng tôi báo cáo trường hợp một bệnh nhân nữ, 19 tuổi, với khối u tái phát hai lần tại vùng xương trán, xâm lấn vào xoang cạnh mũi. Bệnh nhân đã được phẫu thuật cắt bỏ toàn bộ khối u. Chẩn đoán JPOF cần dựa trên tam giác chẩn đoán bao gồm lâm sàng, hình ảnh học và giải phẫu bệnh.

6p vimaito 28-03-2025 5 1   Download