Thiếu máu huyết tán
-
Giáo trình "Huyết học I (Ngành: Xét nghiệm y học - Trình độ: Cao đẳng văn bằng 2)" cung cấp kiến thức cơ bản về Huyết học tế bào, hình thái bình thường và bất thường của các tế bào máu, đặc điểm xét nghiệm tế bào máu trong các bệnh lý. Môn học còn giúp sinh viên hoàn thiện các thao tác kỹ thuật xét nghiệm huyết học tế bào.
233p gaupanda056 16-10-2024 1 0 Download
-
Giáo trình "Huyết học I (Ngành: Xét nghiệm y học - Trình độ: Cao đẳng)" cung cấp cho sinh viên các kiến thức cơ bản về Huyết học tế bào, hình thái bình thường và bất thường của các tế bào máu, đặc điểm xét nghiệm tế bào máu trong các bệnh lý. Môn học còn giúp sinh viên hoàn thiện các thao tác kỹ thuật xét nghiệm huyết học tế bào. Mời các bạn cùng tham khảo!
233p gaupanda056 16-10-2024 0 0 Download
-
Thiếu enzyme G6PD có thể gây ra thiếu máu huyết tán cấp khi tiếp xúc với tác nhân gây oxy hóa. Bài viết trình bày khảo sát tỷ lệ trẻ sơ sinh sàng lọc có nguy cơ cao thiếu enzyme G6PD và một số đặc điểm lâm sàng của trẻ mắc bệnh lý này tại Bệnh viện Phụ Sản - Nhi Đà Nẵng.
7p viengfa 23-10-2024 0 0 Download
-
Thiếu máu là vấn đề sức khỏe phổ biến ở trẻ em. Nguyên nhân chủ yếu gây thiếu máu là do thiếu hụt sắt. Bài viết mô tả một số đặc điểm huyết học và khảo sát giá trị huyết sắc tố hồng cầu lưới ở trẻ em thiếu máu thiếu sắt và thalassemia.
6p viormkorn 23-10-2024 0 0 Download
-
Bài viết báo cáo một trường hợp trẻ khởi phát bệnh lúc 2 ngày tuổi với biểu hiện lâm sàng toan chuyển hóa dai dẳng kém đáp ứng điều trị và thiếu máu tán huyết, được xác định do đột biến gen GSS gây thiếu men Glutathione synthetase, phát hiện tại Khoa Sơ Sinh 2 – Chuyển hóa – Di truyền, Bệnh viện Nhi Đồng 1 vào tháng 08 năm 2023.
11p visunati 23-08-2024 2 1 Download
-
Thiếu máu tan máu tự miễn là bệnh thiếu máu do đời sống hồng cầu bị rút ngắn bởi sự xuất hiện của tự kháng thể kháng hồng cầu. Việc xác định đặc điểm kháng thể kháng hồng cầu có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và định hướng điều trị. Bài viết trình bày xác định đặc điểm kháng thể kháng hồng cầu ở bệnh nhân tan máu tự miễn tại Viện Huyết học – Truyền máu TW.
7p viavatis 05-08-2024 4 1 Download
-
Thalassemia và bệnh huyết sắc tố là bệnh lý di truyền dòng hồng cầu, bệnh gây thiếu máu và nhiều biến chứng liên quan, ảnh hưởng tới người bệnh, gia đình người bệnh và xã hội, bệnh có tỷ lệ cao trong các nhóm dân tộc thiểu số. Bài viết tập trung phân tích tần suất và đặc điểm gen thalassemia/bệnh huyết sắc tố ở độ tuổi sinh đẻ tại xã Minh Quang, huyện Chiêm Hóa, tỉnh Tuyên Quang.
8p viavatis 05-08-2024 3 1 Download
-
Bài viết trình bày đánh giá kết quả điều trị u xơ tử cung bằng sóng cao tần (RFA) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội trong 6 tháng. Đối tượng và phương pháp: Một nghiên cứu theo dõi dọc trong vòng sáu tháng ở các bệnh nhân u xơ tử cung có triệu chứng như chảy máu tử cung bất thường, đau vùng chậu, thiếu máu và mong muốn bảo tồn khả năng sinh sản được điều trị bằng RFA.
4p vitissue 05-08-2024 4 2 Download
-
Bài giảng Hội chứng thiếu máu, được biên soạn với mục tiêu giúp các bạn học có thể trình bày được phân loại thiếu máu theo nguyên nhâ; trình bày được phân loại thiếu máu theo huyết học; trình bày được phân loại thiếu máu dựa vào MCV và RDW; Tiếp cận chẩn đoán thiếu máu trong thực hành LS. Mời các bạn cùng tham khảo!
44p thuyduong0620 12-07-2024 3 1 Download
-
Tài liệu "Nhi khoa - Chương trình đại học (Tập 2)" phần 1 trình bày các nội dung chính sau: Bệnh lý tim mạch và khớp ở trẻ em; Bệnh lý thận niệu; Viêm cầu thận cấp; Bệnh lý huyết học; Bạch huyết cấp;... Mời các bạn cùng tham khảo để nắm nội dung chi tiết.
253p virabbit 06-03-2024 9 1 Download
-
α-thalassaemia là một bệnh lý di truyền gây bệnh thiếu máu tán huyết từ nhẹ đến nặng. Hiện nay có nhiều phương pháp phát hiện đột biến gen gây bệnh α-thalassaemia, Gap-PCR là phổ biến nhất với chi phí thấp và dễ thực hiện. Bài viết trình bày xác định tỷ lệ một số đột biến gen và mô tả đặc điểm lâm sàng, đặc điểm huyết học ở các kiểu đột biến gen gây bệnh α-thalassemia.
4p vicwell 06-03-2024 4 2 Download
-
Cắt lách là một phương pháp điều trị hỗ trợ đối với bệnh nhân Thalassemia. Mặc dù vậy, cắt lách cũng làm tăng nguy cơ các biến chứng cho người bệnh, đặc biệt là tình trạng rối loạn đông - cầm máu. Bài viết trình bày mô tả đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm đông cầm máu ở bệnh nhân β-Thalassemia sau cắt lách.
10p vibranson 06-12-2023 7 4 Download
-
Bài viết Khảo sát biến chứng nội tiết trên người bệnh Thalassemia phụ thuộc truyền máu trình bày xác định tỷ lệ biến chứng nội tiết, mối liên quan giữa biến chứng nội tiết với các yếu tố tuổi, giới tính, thể bệnh, quá tải sắt và tình trạng cắt lách. Từ đó xác định các yếu tố nguy cơ làm tăng biến chứng nội tiết.
9p vibranson 06-12-2023 8 3 Download
-
Ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối (Thrombotic thrombocytopenic purpura = TTP) là một hội chứng đặc trưng bởi tình trạng giảm tiểu cầu, thiếu máu tán huyết vi mạch kèm theo giảm hoạt tính của metalloproteinases (ADAMTS13) – men phân tách yếu tố von Willebrand. Bệnh có thể do di truyền hay mắc phải. Bài viết trình bày khảo sát các đặc điểm huyết và kết quả điều trị trên bệnh nhi tại Bệnh viện Nhi Đồng 1.
7p vibranson 06-12-2023 9 4 Download
-
Bài viết báo cáo một trường hợp thiếu máu do tan máu tự miễn hiếm gặp được điều trị thành công tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108. Bệnh nhân nam, 63 tuổi, được chẩn đoán thiếu máu do tan máu tự miễn biến chứng suy chức năng đa tạng.
5p vispacex 13-11-2023 11 3 Download
-
Ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối là tình trạng lâm sàng đặc trưng bởi thiếu máu huyết tán và ban xuất huyết giảm tiểu cầu. Bài viết báo cáo trường hợp lâm sàng ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối kháng trị trên bệnh nhân sốt xuất huyết Dengue, điều trị tại Bệnh viện Quân y 175.
4p vischultz 17-10-2023 13 3 Download
-
Thiếu máu tan máu tự miễn là tình trạng hồng cầu bị phá hủy sớm do sự xuất hiện của tự kháng thể trên bề mặt hồng cầu. Bài viết trình bày mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của trẻ em mắc thiếu máu tan máu tự miễn tại Bệnh viện Nhi Trung ương.
4p vipierre 07-10-2023 8 4 Download
-
Bài viết "Nghiên cứu đột biến gen gây bệnh β – Thalassemia ở sinh viên Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2022" được thực hiện với mục tiêu xác định các kiểu đột biến gen gây bệnh β-thal ở sinh viên Trường Đại học Y Dược Cần Thơ được chẩn đoán xác định mắc bệnh β – Thalassemia bằng kỹ thuật điện di hemoglobin, năm 2022.
5p kimphuong1124 28-08-2023 7 2 Download
-
Bài viết Đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) ở phụ nữ độ tuổi sinh sản tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng mô tả đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) ở phụ nữ 15-49 tuổi tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng.
5p viberbers 09-08-2023 6 4 Download
-
Bài viết trình bày mô tả đặc điểm huyết học và tỷ lệ lưu hành gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) ở trẻ em 3-15 tuổi tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có phân tích trên đối tượng là 223 trẻ em từ 3 -15 tuổi tại huyện Hà Quảng, tỉnh Cao Bằng từ tháng 9/2021 đến tháng 1/2023.
6p viwolverine 07-07-2023 9 2 Download